A Polydactyly görög eredetű kifejezés, amely sok ujjat jelent. Ez egy genetikai rendellenesség, amelyben az embernek a szokásosnál több ujja van, mindkét kezén és lábán 5 ujj van. Általában egy extra ujj, amelyet extra ujjaknak vagy felesleges ujjaknak nevezünk.
ezt a deformáció nem befolyásolja a gyermek vagy a lány egészségétamellyel rendelkezik, bár bizonyos esetekben súlyosabb genetikai rendellenességgel társulhat, amely egyéb fizikai rendellenességekkel is járhat. Néhány egyéb érdekességet elmondunk erről a rendellenességről, gyakoribbak, mint gondolná.
Mennyire gyakori a polydactyia?
A több ujjal történő születés viszonylag gyakori, statisztikailag 1-ból 500 csecsemő polydactyliás. Bár igaz, hogy ez a valószínűség növekszik az amishok vagy a fekete emberek körében. Egy másik érdekesség, több fiú születik több mint 5 ujjal, mint lány. A jobb kezet és a bal lábat érinti leginkább.
Vannak már olyan régi ábrázolások, amelyekben ez a sajátosság előfordult, amelyekben a további ujj kisebb, mint a többi. Még pletykák vagy városi legendák is ezt mondják Kim Kardashian, Marylin Monroe vagy Halle Berry, mindannyian tagadniuk kellett.
Postaxiális polydactylya, amely a kisujj vagy lábujj, általában családokban fut. Ritkábban a hüvelykujj vagy a nagylábujj oldalán fordul elő, és nagyon ritkán lehet központi, és az ujjak vagy a lábujjak közepén fordulhat elő.
Hogyan diagnosztizálják és kezelik a polydactylyát?
Az egyik A születés előtti ultrahang már képes detektálni a polydactyly-t. Ha nem látszik benne, amint a gyermek megszületik, a szülésznő, maga az anya, az orvosok mellett azonnal diagnosztizálják. Legtöbbször röntgenfelvételeket végeznek, hogy megnézzék, vannak-e az extra lábujjnak csontjai és ízületei. Ez segít a sebésznek a kezelésben.
El A kezelés attól függ, hogy hol található az extra ujj, ha a kézben van, a lábfejben és hogyan alakul ki. Legtöbbször ugyanazon a járóbeteg-konzultáción, helyi vagy helyi érzéstelenítéssel, levágható, amikor egy vékony bőrcsonk csatlakozik hozzá. Csak néhány öltéssel, amelyek két-négy hét alatt feloldódnak, a "probléma" elmúlt. Ezt a műtétet csecsemőként, gyermekként vagy akár felnőttként is meg lehet adni a megjelenés vagy a funkcionalitás javítása érdekében.
Sok esetben nem is szükséges ezen a beavatkozáson keresztülmenni, mert a gyermek irányíthatja a kéz vagy a láb működését problémamentesen érintett. Bizonyos típusú foglalkozási terápiára, fizikoterápiára vagy otthoni gyakorlatokra lehet szükség. Néha ízület nélkül tartalmazza a csontot, és nagyon alkalmanként az ujj teljes és működőképes. Ritkán születik csuklóból, a kéz esetében, mint a többi ujj.
Súlyosabb rendellenességek, amelyek ehhez a rendellenességhez kapcsolódnak
La szindrómás polydactylya, amely egy másik genetikai állapothoz kapcsolódik. a test más részeiben romlást okozhat. Ez magában foglalhatja a gyenge fejlődést, a kognitív és fejlődési fogyatékosságot, a fej és az arc rendellenességeit, amelyeket a mögöttes szindróma okoz.
Egy több mint 5.900 polydactyában szenvedő ember vizsgálata azt tárta fel csak 14,6% -uk született társult genetikai rendellenességgel. A genetika előrehaladtával az altípusokat a rendellenességek és az érintett gének variációi alapján osztályozták.
Néhány kapcsolódó genetikai szindrómák polydactylyal Down-szindrómában szenvednek, erősen társítva a kettős hüvelykujjhoz; A Saethre-Chotzen-szindróma kettős első ujjal jár. Másrészt a Bardet-Beidl-szindróma polydactylyal és syndactyly-val társul az ujjakban és a lábujjakban, és így tovább másokkal is. De ahogy az elején mondtuk, a szindrómás polydactyly sokkal ritkábban fordul elő, mint az izolált polydactyly.