Viljamsa sindroms

Viljamsa sindroms

Mūsdienās pastāv daudz sindromu, un neviens no tiem nav mazāk svarīgs. Tas, ko mēs tagad jums pieminēsim, iespējams, nav viens no visizplatītākajiem, taču, kā jau teicām, tas ir ļoti svarīgi. šodien tu Mēs runāsim par Viljamsa sindromu, vienu no attīstības traucējumiem, kas rodas vienam no katriem 7.500 bērniem. Tas ir reti sastopams un, šķiet, nav iedzimts.

Šis sindroms ir pazīstams arī kā Elfa bērna sindroms, kam raksturīgas attīstības izmaiņas neiroloģiski un ir daži sejas vaibsti tipiski vai konkrēti, kas atgādina elfu. Lai gan papildus sejas iezīmēm ir arī daudzas citas, kas mums jāpiemin. Nezaudējiet detaļas!

Kāds ir bērns ar Viljamsa sindromu?

Šie bērni bieži vien ir mazi gestācijas vecumam un augšanas aizkavēšanās, kas saistīta ar barošanas grūtībām, grūtībām sūkties un norīt, ir izplatīta parādība. Pirmajos dzīves gados rodas šķielēšana, hronisks vidusauss iekaisums, cirkšņa trūce un dažas sirds un asinsvadu problēmas. Jāteic, ka dažkārt pēdējais ir visnopietnākais, ko viņi var ciest, jo dažiem no viņiem ir nepieciešama operācija pēc 5 gadu vecuma. Tā kā plaušu artērijas ir daudz šaurākas nekā parasti, tāpēc ir jāķeras pie operācijas, jo tās ir tās, kas asinis ved uz plaušām.

Bērni ar Viljamsa sindromu Viņi parasti sāk staigāt vēlāk nekā parasti, koordinācijas, līdzsvara vai spēka problēmu dēļ, kas ietekmē muskuļu un skeleta sistēmu, gremošanas sistēmu, urīnceļu sistēmu, acis un smalkās motorikas. Tiem ir viegli raksturīga šaura piere, palielināti audumi ap acīm, īss deguns, izteikti nokareni vaigi, mazs žoklis, biezas lūpas un zobu saknes.

Bērnu ar Viljamsa sindromu prasmes

Kad bērns ar Viljamsa sindromu sāk runāt?

Viņi arī sāk runāt vēlāk, apmēram astoņpadsmit mēnešus vai arī viņš var sasniegt trīs gadu vecumu, runājot pilnos teikumos. Lai gan visizplatītākais ir tas, ka viņi izrunā arī atsevišķus vārdus. Mēs jau zinām, ka katrs bērns ir pasaule un to nevar vispārināt. Dažreiz mēs atrodam dažus, kas seko vienam un tam pašam modelim, bet tas ir arī kaut kas, kas tiek izpildīts pēc burta. Tāpēc mums ir jādod viņiem laiks, jo dažiem no viņiem var būt vidēja vai varbūt neliela mācīšanās problēma.

Jāsaka arī tas, ka, lai arī viņi neizrunā vārdus, viņi būs ļoti izteiksmīgi ar savām sejām žestu veidā. Jo viņi tos izmanto, lai varētu sazināties, kā arī acu kontaktam. Jūs būsiet pārsteigts, cik labi viņi mācās dziesmas. Kā dzirdes atmiņa būs labi attīstīta.

Kas izraisa šo sindromu

Mēs vēlreiz uzstājam, ka tas ir ļoti reti sastopams traucējums. Tas notiek, ja jums nav nevienas no tā sauktajām gēnu kopijām no 25 līdz 27, ar numuru 7. Tas vienkārši notiek dažu izmaiņu dēļ gan olšūnā, gan, iespējams, spermā, bet tam nav konkrēts iemesls. Protams, ja kādam ir kādas ģenētiskā tipa izmaiņas, tas notiek biežāk. Svarīgums par Šis gēns, kura attīstībā trūkst, ir tas, kas ir atbildīgs par audu elastības pievienošanu un arī uz asinsvadiem. Tāpēc jau iepriekš minējām, ka artērijas bija šaurākas un sagādāja grūtības.

Kad bērns ar Viljamsa sindromu sāk runāt?

Kādas ir tavas personības iezīmes

Jāsaka, ka viņiem ir ekstraverts raksturs, jo viņi ir ļoti sabiedriski un mīl būt kopā ar cilvēkiem. Jo viņi parasti komunicē ļoti labi un ne tikai ar vārdiem, kā redzējām, bet arī ar žestiem. Viņi ir ļoti draudzīgi, lai gan brīžiem nedaudz dramatiski, jo nekontrolē savas jūtas un tas var viņus novest līdz galam, taču viņi vienmēr ir gatavi iegūt daudz draugu, lai gan dažreiz tas nav tik viegls uzdevums, kā viņi vēlētos . Otrkārt, tie ir ļoti jutīgi pret troksni, un tas var izraisīt trauksmi. Neskatoties uz to visu, viņu sejās vienmēr būs plats smaids. Viņi ir arī empātiski, it īpaši, ja apkārtējie nejūtas labi. Taisnība, ka viņi var būt arī daudz izklaidīgāki, un tādēļ viņiem ir nepieciešama lielāka motivācija, vairāk pārtraukumu vai elastības ikdienas uzdevumos.

Jūsu prasmes vai stiprās puses

Šiem bērniem ir vairākas spējas, piemēram, mūzika, kas daudz biežāk sastopama bērniem ar šo sindromu. Mūzikas jūtīgums tajās ir ļoti izplatīts, un to var izmantot, lai iekļautu programmās, kas tajās nav tik spēcīgas kā matemātikā un valodā. Īsa un liela attāluma dzirdes atmiņa ir vēl viena stiprā puse, viņi spēj iegaumēt dziesmas un stāstus ilgi, pirms viņi ir gatavi lasīt jebkuru tekstu. Viņiem raksturīga ilgtermiņa atmiņa, kad viņi ir ieguvuši informāciju, viņi to spēj saglabāt ļoti precīzi.


arī viņu vārdu krājums ir ko izcelt, jo, saglabājot vairāk vārdu, viņi var tos izmantot dažādos kontekstos, kas liek viņiem īsākā laikā uzkrāt vairāk vārdu. Viņiem patīk strādāt ar attēliem vai fotogrāfijām no grāmatām, gleznām un tamlīdzīgi. Tāpēc ir lieliska ideja, ka varat to ieviest savās parastajās nodarbībās. Vēl viena no spējām, ko mēs jau norādījām iepriekš, ir tā, ka viņiem ir tiesības uzsākt sarunu. Viņi var aktualizēt šo tēmu un viņiem ir laba sociālā uztvere. Tāpēc ir svarīgi, lai to varētu veikt arī jūsu klasē. Tagad jūs zināt daudz vairāk par Viljamsa sindromu!


Atstājiet savu komentāru

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti ar *

*

*

  1. Atbildīgais par datiem: Migels Ángels Gatóns
  2. Datu mērķis: SPAM kontrole, komentāru pārvaldība.
  3. Legitimācija: jūsu piekrišana
  4. Datu paziņošana: Dati netiks paziņoti trešām personām, izņemot juridiskus pienākumus.
  5. Datu glabāšana: datu bāze, ko mitina Occentus Networks (ES)
  6. Tiesības: jebkurā laikā varat ierobežot, atjaunot un dzēst savu informāciju.

  1.   Roza Aznāra teica

    Kā mātei bērnam ar Williams sindromu, vienkārši izveidojiet vienu rindkopu. Lūdzu, nelietojiet vārdu elf face. Lai gan tas var šķist ļoti normāls termins, viņiem un viņu ģimenēm tas ir aizskaroši. Ja mūsu mērķis ir viņus integrēt sabiedrība, nepievienosim degvielu ugunij. Liels paldies

  2.   Karmena Rumajora teica

    Labdien, labdien pēcpusdienā, es esmu 20 gadus vecas meitenes māte ar šo sindromu. Vēl pirms 4 gadiem tas bija vairāk vai mazāk izturams, meklējot risinājumus problēmām veselības un izglītības jomā, bet, kā jau teicu 4 pirms gadiem es jūtu, it kā es novecotu, Katra diena ir cīņa, lai izkļūtu no gultas, jūs jūtaties noguris un sāpīgs, ir satraucoši, ja neatrodat speciālistu, kurš pastāstītu, kas patiesībā notiek un kāds risinājums, ja mans instinkts ir reāls, ja es to daru pareizi vai nē