Cistiskā fibroze ir viena no biežākajām nopietnajām ģenētiskajām slimībām mūsu valstī. Šodien ir šīs retās slimības pasaules diena, un, ņemot vērā pandēmijas situāciju, mēs vēlējāmies uzzināt, kā COVID-19 ietekmē bērnus un arī pieaugušos. Jo cilvēkiem ar CF ir īpaši saslimstība ar jebkuru citu slimību, kas ietekmē elpošanas sistēmu bīstams.
COVID-19 izplatība, kurā mēs joprojām atrodamies, rada īpašas rūpes bērnu grupā un ģimenēs ar locekļiem, kurus skārusi cistiskā fibroze. Starp citu, no 7. septembra ir 33 pacienti ar CF un COVID19. No tiem ir 10 uzņemtie, no 33 inficētajiem 11 ir jaunāki par 18 gadiem.
Vispārīgi ieteikumi bērniem ar CF
CF ir a sarežģīta slimība, ka ietekmē atšķirīgi katru cilvēku, kurš no tā cieš, tāpēc vislabāk ir runāt tieši ar CF aprūpes komandu un uzdot visus konkrētos jautājumus par savu bērnu un ģimenes veselību.
Ir pierādījumi, ka cilvēki, bērni, kuriem jau ir tādas slimības kā plaušu slimības, skar a palielināts risks saslimt ar smagām slimībām no COVID-19 inficēšanās gadījumā. Gan Spānijas federācija, gan Ziemeļamerikas federācija jūlijā izlaida plašu dokumentāciju ar virkni ieteikumu.
Kā galvenos ieteikumus mēs uzsveram: uzkrājiet uzkrājumus un pēc iespējas vairāk palieciet mājās. Sevis ierobežošana. Veiciet ikdienas piesardzības pasākumus, lai saglabātu attālumu no citiem, ierobežotu ciešu kontaktu un bieži mazgātu rokas. Vēl viens ieteikums ir darīt āra vingrošana, ārpus pīķa stundām, vismaz trīs reizes nedēļā. Un, kad ierodas zēns vai meitene, a apavu tīrīšana, apģērba maiņa un personīgā higiēna. Ne tikai bērna, bet arī pavadoņu.
Ko statistika saka par cistisko fibrozi un COVID-19?
Bērns ar cistisko fibrozi klepo ļoti bieži, ja to pamanāt tavs dēls klepo savādāk, jums ir vairāk apgrūtināta elpošana vai muskuļu sāpes, nekavējoties konsultējieties ar komandu, kas jūs uzrauga. Citi simptomi ir augsts drudzis, ārkārtējs apetītes zudums, vemšana vai caureja, vai ja jūtama smakas vai garšas zudums
Kopumā ar COVID-19 inficēto cilvēku, kuri cieš no cistiskās fibrozes, reakcija ir laba. A tiek ievadīts ļoti mazs procents, un lielākā daļa ir spējuši atgūties mājās.
Tie un bērni un pieaugušie, kuriem ir tika veikta transplantācija un viņi lieto zāles, kas nomāc viņu imūnsistēmu, lai novērstu orgānu atgrūšanu. Viņiem ir lielāks risks saslimt un nopietni saslimt ar COVID-19.
Bērni ar cistisko fibrozi skolā
Atgriešanās klasē šobrīd ir grūts lēmums visiem vecākiem, īpaši, ja tas ir zēns vai meitene ar cistisko fibrozi. Ir riska lēmumu, bet tam ir arī priekšrocības, ja tas izdarīts pareizi, studentam un ģimenei. Zēniem un meitenēm ir īpašas sociālās un emocionālās vajadzības, un klātienes mācīšanās viņiem dod labumu viņu pareizai integrācijai.
Pirmā lieta ir konsultējieties un novērtējiet to ar CF nodaļas komandu. Ir jāņem vērā ietekmēšanas pakāpe, klīniskā situācija, dzīvesvieta, skolas īpašības un spēja ievērot noteiktās vadlīnijas. Mēs iesakām jums sazinieties ar skolu lai arī zinātu, kādas iespējas viņi ir domājuši par jūsu dēlu vai meitu.
Ieteikumi ir: mazas burbuļu grupas, vēdināmas klases, distancēšanās, bieža roku higiēna ik pēc 1 vai 2 stundām, virsmu tīrīšana vismaz 2 reizes dienā un no 3 gadu vecuma mūsu grupā maskas lietošana (FFP2 / KN95 vai ķirurģiska atkarībā no tolerance). Bet šī stratēģija nav jāīsteno tikai klasēs, bet gan visos apstākļos bērns atrodas, transports, sanāksmes pēc skolas, atpūtas ...