El neinvazīvs pirmsdzemdību tests Tas ir tests, ar kuru spēj noteikt hromosomu izmaiņas augļa DNS caur mātes asinīm. Piedāvā 99% uzticamību un Tas nerada risku mātei vai auglim, kas spēj veikt no 10. grūtniecības nedēļas.
Izmantojot vienkāršu asiņu ekstrakciju no mātes, var noteikt brīvu DNS, kas cirkulē mātes plazmā. Tādējādi, izmantojot sekvencēšanas tehnoloģiju un progresīvu bioinformātisko analīzi, ļauj uzzināt mazuļa dzimumu un atklāt iespējamās hromosomu anomālijas piemēram, trisomija 21 (Dauna sindroms), trisomija 13 (Patau sindroms), trisomija 18 (saistīta ar Edvarda sindromu) un aneuploīdijas, kas saistītas ar dzimuma hromosomu pāri.
Kad veikt neinvazīvo pirmsdzemdību testu?
Viena no lielajām neinvazīvā pirmsdzemdību testa priekšrocībām ir tā, ka to var veikt no 9. līdz 10. grūtniecības nedēļai. Tajā laikā ginekoloģijas speciālistam vajadzētu ieteikt veikt pārbaudi un optimālais laiks katram pacientam atkarībā no grūtniecības vēstures un apstākļiem.
Turklāt, tā kā tas ir tests, kas neskar ne mammu, ne augli, tas var lieliski palīdzēt ikvienai sievietei, kura gaida mazuli, neatkarīgi no tā, vai tas ir viens vai vairāku auglis. Tomēr tas ir a tests īpaši ieteicams sievietēm, kuru mātes vecums ir 35 gadi vai vairāk, jo, jo vecāka ir māte, jo lielāks risks bērnam ciest no ģenētiskas problēmas. Tas ir ļoti ieteicams arī tad, ja ultraskaņā ir aizdomas par augļa ģenētiskām problēmām, ja mātei jau ir bijušas hromosomu izmaiņas citās grūtniecībās vai ja mātei jau ir ģenētiskas izmaiņas, kas var ietekmēt augli.
Kā interpretēt neinvazīvās pirmsdzemdību pārbaudes rezultātus?
Neinvazīvs pirmsdzemdību tests ļauj pārbaudīt un noteikt iespējamās augļa hromosomu anomālijas grūtniecības laikā. Tas ir minimāli invazīvs tests, ar kuru var pārliecināties, ka nav hromosomu anomāliju, bet kā interpretēt šī pirmsdzemdību testa datus?
Kad pārbaude ir veikta, rezultāti parasti ir 7-10 dienu laikā. Tieši tad, pamatojoties uz iegūtajiem datiem, var izdarīt secinājumus. Ņemiet vērā, ka testa rezultāti ir skaitliski un rezultāts būs balstīts uz procentiem:
-
- Zems risks vai negatīvs: ja tests ir negatīvs vai ar zemu risku, tas nozīmē, ka hromosomu izmaiņu iespējamība ir maza.
- Augsts risks vai pozitīvs: Ja tests ir pozitīvs, būs jāveic citi diagnostikas testi, ar kuriem droši apstiprinātu hromosomu izmaiņas.
- Nepārliecinoši: dažos gadījumos neinvazīvā pirmsdzemdību pārbaude nav pārliecinoša. Gadījumā, ja tā notiek, ieteicams testu pēc kāda laika atkārtot.