Cystic Fibrosis is een van de meest voorkomende ernstige erfelijke ziekten in ons land. Vandaag is de werelddag van deze zeldzame ziekte, en gezien de pandemische situatie wilden we weten welke gevolgen COVID-19 heeft voor kinderen, en ook voor volwassenen. Omdat voor mensen met CF, het oplopen van een andere ziekte, met effecten op de luchtwegen, vooral het geval is gevaarlijk.
De besmetting met COVID-19, waarin we ons nog steeds bevinden, genereert een speciale zorg in de groep kinderen en gezinnen met leden die zijn getroffen door taaislijmziekte. Trouwens, vanaf 7 september is dat zo 33 patiënten met CF en COVID19. Waarvan er 10 zijn opgenomen, van de 33 geïnfecteerden, zijn er 11 jonger dan 18 jaar.
Algemene aanbevelingen voor kinderen met CF
CF is een complexe ziekte, dat beïnvloedt anders elke persoon die eraan lijdt, Het is dus het beste om rechtstreeks met het CF-zorgteam te praten en eventuele specifieke vragen te stellen over de gezondheid van uw kinderen en uw gezin.
Er zijn aanwijzingen dat mensen, kinderen, met reeds bestaande aandoeningen zoals longziekten, een verhoogd risico op het ontwikkelen van een ernstige ziekte door COVID-19 in geval van besmetting. Zowel de Spaanse Federatie als de Noord-Amerikaanse Federatie hebben in juli uitgebreide documentatie vrijgegeven met een reeks aanbevelingen.
Als belangrijkste aanbevelingen benadrukken we: sla proviand in en blijf zoveel mogelijk thuis. Zelfopsluiting. En neem alledaagse voorzorgsmaatregelen om afstand te houden van anderen, nauw contact te beperken en uw handen regelmatig te wassen. Een andere aanbeveling is om de buitenoefening, tijdens daluren, minimaal drie keer per week. En als het kind arriveert, moet het huis een schoenreiniging, verandering van kleding en persoonlijke hygiëne. Niet alleen van het kind maar ook van de metgezellen.
Wat zeggen de statistieken over Cystic Fibrosis en COVID-19?
Een kind met Cystic Fibrosis hoest heel vaak, als u dat opmerkt uw zoon hoest andersals u meer ademhalingsmoeilijkheden of spierpijn heeft, neem dan onmiddellijk contact op met het team dat u in de gaten houdt. Andere symptomen zijn hoge koorts, extreem verlies van eetlust, braken of diarree, of als u last heeft van verlies van reuk of smaak.
Over het algemeen reageren de mensen die besmet zijn met COVID-19, die lijden aan Cystic Fibrosis, goed. EEN er wordt een heel klein percentage ingevoerd, en de meesten hebben thuis kunnen herstellen.
Die en kinderen en volwassenen die hebben onderging een transplantatie en ze nemen medicijnen die hun immuunsysteem onderdrukken om afstoting van organen te voorkomen. Ze lopen een groter risico om ernstig ziek te worden en te worden door COVID-19.
Kinderen met taaislijmziekte op school
Teruggaan naar de klas is op dit moment een moeilijke beslissing voor alle ouders, vooral als het een jongen of een meisje is met taaislijmziekte. Is een risicobeslissing, maar heeft ook voordelen, indien correct gedaan, voor de student en het gezin. Jongens en meisjes hebben specifieke sociale en emotionele behoeften, en face-to-face leren is voor hen een goede integratie.
Het eerste is overleg en beoordeel het met het team van de CF-eenheid. Er moet rekening worden gehouden met de mate van aandoening, de klinische situatie, de woonplaats, de kenmerken en het vermogen van de school om de vastgestelde richtlijnen te volgen. We raden je aan neem contact op met de school om ook te weten welke opties zij hebben bedacht voor uw zoon of dochter.
De aanbevelingen zijn: kleine bubbelgroepen, geventileerde klaslokalen, afstand nemen, frequente handhygiëne elke 1 of 2 uur, oppervlakken minstens 2 keer per dag reinigen en vanaf 3 jaar in onze groep het gebruik van een masker (FFP2 / KN95 of chirurgisch afhankelijk van tolerantie). Maar deze strategie moet niet alleen in klaslokalen worden geïmplementeerd, maar onder alle omstandigheden is het kind in, vervoer, naschoolse bijeenkomsten, vrije tijd ...