Graviditet er en veldig spesiell og unik tid full av endringer, men også av tvil og usikkerhet. Bekymringer for babyens helse er til stede, og et av de vanligste spørsmålene er hva er sannsynligheten for at babyen din har Downs syndrom. I dag fjerner vi all tvil om det.
I dag, takket være ny teknologi, er det mulig å se utviklingen av babyen i livmoren, og det er allerede tester som er utført for å oppdage uregelmessigheter som Downs syndrom. Ikke alle er like pålitelige, og noen er også risikable for mor og baby. Det er nødvendig vet hva disse testene er, når de er ferdige, deres risiko og pålitelighet.
Risikofaktorer for Downs syndrom
Downs syndrom er en genetisk lidelse som oppstår når unormal celledeling oppstår, og forårsaker en ytterligere total eller delvis kopi av kromosom 21. Denne typen feil kalles ikke-disjunksjon, som oppstår under dannelsen av et egg eller en sæd. I 90% av tilfellene kommer det fra mors egg, 4% fra farens sædceller og resten av tilfellene fra en feil mens embryoet vokser.
Ett av faktorer som øker sjansen for å ha Downs syndrom es alderen til moren. Risikoen øker fra 32 år og øker til 45 år. Hvis du allerede har hatt et barn med Downs syndrom, er det sannsynlig at en av de to foreldrene er bærer av en translokasjon, og risikoen for at det skjer igjen øker.
Sannheten er at det ikke er noen spesifikk grunn til at Downs syndrom ser ut. Det er den vanligste menneskelige genetiske endringen, selv om mange ting fortsatt er ukjent om det.
Tester for å oppdage det under graviditet
Det er forskjellige tester som gjøres for å finne ut om babyen har downs syndrom som gjøres under graviditet eller ikke. La oss se hva disse testene er:
- Ikke-invasive tester. De utføres gjennom en enkel blodprøve, og det er helt trygt. Det utføres i første trimester, mellom uke 10 og 13 i svangerskapet, og tillater påvisning av hyppigere kromosomale abnormiteter. Det tilbyr ikke en diagnose, bare en risiko for muligheter som lar deg bestemme om du vil gjøre andre tester eller ikke.
- Nuchal transparens test. Gjennom en ultralyd måler gjennomsiktigheten i nakken av fosteret. Det gjøres også i graviditetens første trimester, mellom uke 11 og 13. Jo større tykkelsen på nakkenes gjennomsiktighet er, desto verre er diagnosen. Det er også ikke-invasivt, og det er ingen risiko for moren eller babyen.
- fostervannsprøve. Det er en mer pålitelig test for å oppdage ned syndrom. Den består i å trekke ut en liten prøve av fostervann gjennom en nål gjennom mors underliv. Denne testen er invasiv og har en risiko for spontanabort på 1-2%. Derfor vil det være nødvendig å analysere risikoen og fordelene ved hvert tilfelle.
Downs syndrom komplikasjoner
Mennesker med Downs syndrom kan ha følgende komplikasjoner:
- Medfødte anomalier, noen milde og andre mer alvorlige som krever kirurgisk inngrep.
- Øyeproblemer, som grå stær, nærsynthet eller langsynthet.
- Hørselsproblemer.
- Hoftedislokasjon
- Søvnapné.
- Fordøyelses- og tarmproblemer
- Skjoldbruskkjertelproblemer som hypotyreose.
- Sen utvikling av tennene.
heldigvis de fleste av disse problemene kan behandles, og levealderen til disse menneskene har økt betraktelig. Ikke gå glipp mytene og sannhetene om Downs syndrom.
Hvis du er gravid og du er i tvil om barnet ditt har Downs syndrom eller ikke, vil det være legen din som vil angi testene som skal utføres i henhold til ditt tilfelle, og risikoen og påliteligheten av hver test som skal utføres.
For husk ... takket være vitenskapen kan du være mer rolig når det gjelder helsen til barnet ditt.