Når en gutt eller jente har heterokromi, mener vi at de har ett øye i hver farge. Som du kanskje har funnet ut, avhenger fargen på iris av mengden melanin som hver person har i kroppen sin. Svært sjelden skjer det at hver iris tilsvarer en annen mengde melanin, for mye eller som standard, men det kan gis, og gir dermed to forskjellige fargenyanser.
Vi forklarer nedenfor årsaker til heterokromi, hvilke typer som finnes og hvorvidt det er noen sykdom forbundet med denne avviket. Men vi forventer at når det er medfødt, det er en faktor som ikke påvirker synet.
Typer heterokromi
Hos nyfødte kan pigmenteringen av iris være mørk eller lys, og deretter vil øyets farge vises med tiden. Vi snakker ikke om denne fargeendringen, men når babyen har ett øye, eller deler av det, med en annen farge. Heterokromia forekommer bare i omtrent 1% av befolkningen. Og nysgjerrig ser det ut til å påvirke jenter mer enn gutter.
I de fleste tilfeller er det arvelig, men også det kan være forårsaket av sykdommer, skader eller syndromer. Noen ganger kan øyenfargen endres hos barn, ungdom eller voksne etter traumer eller sykdom.
Heterokromia kan være delvis, sentral eller total.
- Heterokromia komplett eller total er når de to øynene er helt forskjellige og de deler ikke den samme fargen i noen del av iris. Det vanligste eksemplet er at det ene øyet er blått og det andre er brunt.
- Heterokromia delvis er at et av øynene har en annen farge i en del av iris, men ikke i sin helhet. De er for eksempel blå øyne med en brun flekk.
- La sentral heterokromi er den vanligste blant barn. Den består i at det er forskjellige nivåer av melanin rundt pupillen og i perifere medier, i tillegg til ringen som dekker hele iris. Det er i de lyse øynene, spesielt i de grønne øynene.
Viktigheten av iris
El iris er viktig hovedsakelig fordi uten den visjonen Jeg ville ikke ha synsskarphet nødvendig for å utfylle utsikten. Hvis iris ikke fungerer bra, forårsaker det en annen pick-up i lys av gjenstander som passerer gjennom netthinnen. Hvis kvaliteten på iris ikke er god, fører det til at fokuset på objektene er dårlig, ettersom ikke nok lys når øyet som kommer inn i øyet fra innsiden.
Det er mulig at det er hull i iris, som gjør at de ultrafiolette lysstrålene legger seg på netthinnen, noe som gjør visjonen til objekter doblet eller spøkelsesaktig. Dette er en av de vanligste øyesykdommene blant albino.
Men hvis heterokromi er en Genetisk arv, i respekt for de andre plagene som kan manifestere seg i iris, dette det forårsaker ikke dårlig syn hos barnet som lider av det. Det er imidlertid viktig å opprettholde god hygiene i iris, for å forhindre degenerasjon og føre til andre sykdommer.
Anbefalinger hvis du opplever heterokromi hos barna dine
Hvis barnet ditt har ett øye i hver farge, eller pigmenteringer i forskjellige farger i iris fra fødsel er ikke bekymringsfull men hvis du merker fargeskiftet av ett eller to øyne om gangen, er det tilrådelig kontakt lege. På denne måten sørger du for at disse fargeforandringene ikke er et symptom på en sykdom eller noe medisinsk problem, for eksempel et symptom på en svulst i øyeeplet, eller til og med en svulst i hjernen.
Noen syndromer og tilstander assosiert med heterokromi er for eksempel pigmentglaukom, som bare oppdages etter en grundig undersøkelse. Andre mulige årsaker til endring av øyenfarge er: Waardenburgs syndrom, nevrofibromatose, mild betennelse, som påvirker et enkelt fremmedlegeme i øyet, blødning.
El Fuchs syndrom, som vanligvis forekommer hos unge, manifesteres av utviklingen av kronisk skade på øyehinnen. I de fleste tilfeller påvirkes bare ett øye. Denne sykdommen er i seg selv nesten ikke diagnostisert, men den ledsages av andre symptomer som fører til diagnosen.