El ikke-invasiv prenatal test Det er en test som være i stand til å oppdage kromosomale endringer i fosterets DNA gjennom mors blod. Tilbyr 99% pålitelighet og Det utgjør ingen risiko for mor eller foster, å kunne prestere fra 10. svangerskapsuke.
Gjennom en enkel ekstraksjon av blod fra moren kan fritt DNA som sirkulerer i mors plasma påvises. Gjennom sekvenseringsteknologi og avansert bioinformatisk analyse, gjør det mulig å vite kjønnet til babyen og oppdage mulige kromosomavvik slik som trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 13 (Patau syndrom), trisomi 18 (assosiert med Edwards syndrom) og aneuploidier assosiert med paret av kjønnskromosomer.
Når skal man ta den ikke-invasive prenatale testen?
En av de store fordelene med den ikke-invasive prenatale testen er at den kan utføres mellom uke 9 og 10 av svangerskapet. På det tidspunktet bør det være gynekologispesialisten som anbefaler utførelsen av testen og optimal tid for hver pasient, i henhold til deres historie og omstendigheter under graviditeten.
I tillegg, ettersom det er en test som ikke påvirker verken mor eller foster, kan den være til stor hjelp for enhver kvinne som venter barn, uansett om det er et enkelt eller flere foster. Det er imidlertid en test spesielt anbefalt for kvinner hvis mors alder er 35 år eller eldre, siden, jo eldre moren er, jo større risiko har babyen for å lide av et genetisk problem. Det anbefales også sterkt dersom en ultralyd viser mistanke om genetiske problemer hos fosteret, hvis mor allerede har fått kromosomale endringer i andre svangerskap eller hvis mor allerede har genetiske endringer som kan påvirke fosteret.
Hvordan tolke resultatene av en ikke-invasiv prenatal test?
Den ikke-invasive prenatale testen tillater screening og påvisning av mulige føtale kromosomavvik under graviditet. Det er en minimalt invasiv test for å sikre at det ikke er noen form for kromosomavvik, men hvordan skal man tolke dataene fra denne prenatale testen?
Når testen er utført, resultatene er vanligvis etter 7-10 dager. Det er da konklusjoner kan trekkes basert på dataene som er innhentet. Husk at testresultatene er numeriske og resultatet vil være basert på en prosentandel:
-
- Lav risiko eller negativ: når testen er negativ eller lav risiko, betyr det at det knapt er noen sannsynlighet for kromosomale endringer.
- Høy risiko eller positiv: Hvis testen er positiv, vil det være nødvendig å utføre andre diagnostiske tester for å bekrefte kromosomendringen med sikkerhet.
- Inkonklusive: ved noen få anledninger er den ikke-invasive prenatale testen ikke entydig. I tilfelle dette skjer, er det tilrådelig å gjenta testen litt senere.