Neste dag Mars 21 feires den World Down Syndrome Day. Å feire, NED Spania har lansert kampanjen Livet handler ikke om kromosomer. Denne kampanjen tar sikte på å vise at det ikke er noen forskjell mellom barn med og uten funksjonshemninger. Målet med kampanjen er å sensibilisere samfunnet om barn med Downs syndrom og bringe dem nærmere deres måte å være, tenke og føle på. Bjellen Livet handler ikke om kromosomer Det virket for meg som et initiativ fullt av følsomhet og medmenneskelighet, med et vakkert budskap. Og det har fått meg til å huske mange ting.
For en tid siden fikk jeg muligheten til å jobbe med folket i Down Syndrome Association of Zamora. Det var en uforglemmelig opplevelse, både på et profesjonelt og menneskelig nivå: barna, teamet, familiene ... Det var en opplevelse som markerte meg, og som hjalp meg på en tid som mange mødre går gjennom og ikke alle kommer overens like bra. Fordi det ikke er lett å akseptere at de i første ultralyd av ditt første barn forteller deg at de har en viss risiko for å ha Downs syndrom. Jeg synes det er en god dag å fortelle denne anekdoten.
Å få et barn er en velsignelse, uansett om du har Downs syndrom eller ikke. Men til tross for all innsatsen som gjøres og nivået på integrering og aksept som er oppnådd, er det fortsatt mye å gjøre.
Min erfaring
Da gynekologen fortalte meg at sønnen min hadde høy risiko for å få Downs syndrom (1 av 800), var jeg 27 år gammel. Legen foreslo at jeg skulle gjøre en fostervannsprøve. Jeg spurte ham hva han skulle gjøre for meg. Han fortalte meg at hvis jeg testet positivt for Downs syndrom, kunne jeg aborter. Men jeg ville ikke ta abort, så jeg ble ikke testet. I tillegg fortalte jeg ham at det var ting som bekymret meg mye mer enn Downs syndrom, ting som ikke vises i noen test.
For meg var risikoen for å miste babyen bare ved å vite om jeg ville ha Downs syndrom eller ikke var uakseptabelt. Jeg respekterer virkelig andres mening, men for meg var det ikke nok grunner til å risikere sønnens liv for en så egoistisk sak som å være rolig. Kanskje det var på grunn av det faktum at jeg var veldig rolig, fordi min tidligere erfaring med folket i Down Syndrome Association of Zamora hadde vist meg at selv om det var vanskelig og vanskelig, var det ikke slutten på å få et barn med Down Syndrome. verden. Faktisk, på skolen der jeg jobbet da, kunne jeg se mange ting, noen mye verre, og folk kom seg fremover. Og han kunne være lykkelig.
Graviditeten gikk bra. Rundt meg forsto de fleste ikke hvorfor jeg var så rolig. Men for meg var det 799 av 800 at barnet ikke hadde Downs syndrom, og jeg så heller ikke det som en skam at det endelig gjorde det. Faktisk, en måned før jeg fødte, gikk mannen min og jeg på en messe. Vår stand var foran en forening av mennesker med utviklingshemming, og mange av guttene og jentene som var der hadde Downs syndrom. Noen av dem som visste hva jeg ble fortalt, følte seg ukomfortable, fordi de ikke kunne tenke på noe annet enn "hva om vårt ...". Men for meg var det en mulighet til å møte fantastiske mennesker.
Barnet ble født. Jeg spurte ikke. Jeg glemte. Jeg ville bare få den tilbake, for de måtte ta den bort for å suge den opp. Og da de endelig ga det til meg, husket jeg ikke engang å sjekke om jeg hadde Downs syndrom eller ikke. Først noen fortalte meg om det, skjønte jeg det.
Det samme skjedde med ingen av de andre.
World Down Syndrome Day 2015
NED Spania har innkalt til et makroarrangement den 21. på Plaza del Sol i Madrid, der de 12 klokkene med Lacasitos vil ringe for å feire denne dagen. Med El Pulpo (fra Cadena 100) som seremonimester, lover dagen å være uoppnåelig. Tusenvis av fly vil bli skutt opp i luften, og Rikspolitiet skal lage en utstilling med hunder, og vil vise hestene sine, blant annet. Dagen begynner klokka 11 om morgenen.
For mer informasjon, følg Nedover Spania på Facebook.