Denne uken feirer vi National Day of Multiple Sclerosis, en nevrodegenerativ og autoimmun sykdom som vanligvis vises mer hos mennesker, spesielt kvinner eldre enn 20 år. Imidlertid er det også gutter og jenter som lider av det.
Alt endrer seg i familiens liv når et av medlemmene får diagnosen denne sykdommen. Multippel sklerose hos barn kalles multippel sklerose i barndommen, og selv om det ikke finnes noen kur, tillater nåværende medisiner god kontroll over det.
Hva er multippel sklerose?
Som nevnt tidligere er multippel sklerose en autoimmun og nevrodegenerativ sykdom. Pasientens eget system som angriper sunt vev i sentralnervesystemet. Identifiser sunne og skadelige celler, hva dette gjør er å ødelegge et lag som hjelper med å overføre nerveimpulser, myelin.
Som MS er en sykdom med varierte symptomer diagnose hos barn er vanskeligere på grunn av sakens uvanlige natur. Når det gjelder gutter og jenter det er ikke utbrudd så ofte, og symptomene varer ikke som hos voksne, men dette betyr ikke kur.
Det er forskjellige hypoteser om årsaker av multippel sklerose hos barn eller voksne. Noen snakker om genetiske faktorer, et virus (Epstein Barr, for eksempel) ... men det som er klart og bevist er at det ikke er en smittsom sykdom. Barnet med multippel sklerose kan forholde seg normalt til alle rundt seg.
Symptomer på multippel sklerose hos barn
For å være ærlig må det sies det det er ingen måte å forutsi når de første symptomene vil dukke opp av multippel sklerose, og heller ikke hva de vil være. Dette vil i stor grad avhenge av hvilken del av ryggmargen eller hjernen som er skadet.
Blant de vanligste symptomene er:
- Synsforstyrrelser, det kan være dobbelt eller uskarpt syn
- Kramper og ubalanseproblemer som fører til fall
- Nummenhet og prikking i hender og ben
- Muskelsvakhet, mesteparten av tiden, i bena
- Skjelv, spasmer
- Kontinuerlig tretthet som påvirker utførelsen av fritids- og skoleaktiviteter
- Vanskeligheter med utvikling av kognitive prosesser som oppmerksomhet eller språk
Når nevropediateren har diagnostisert sykdommen, er det logisk at familien går gjennom en periode med tilpasning. Som i andre tilfeller anbefaler vi at du søker hjelp fra spesialister. De og de vil være din styrke.
Det er viktig at familien og den berørte personen beskrive symptomene som oppleves så tydelig som mulig. Siden en av de vanligste klagene hos foreldre til barn som er rammet av MS, er vanskeligheten med å få en diagnose. Dette er fordi det ikke er noen objektiv test som direkte kan fortelle om noen har MS eller ikke. Deres symptomer er også vanlige for andre sykdommer som skader myelin. I tillegg opplever noen mennesker symptomene bare en gang i livet, og får ikke utbrudd igjen, disse utgjør ikke et tilfelle av multippel sklerose.
Den gode nyheten er at de fleste barn deltar i fritids- og sosiale aktiviteter som passer for deres aldersgruppe. De har lært å generere mekanismer for å kontrollere stress og overvinne disse situasjonene.
Behandling
Med behandling Målet er å unngå nye utbrudd og nye lesjoner i nervesystemet. Selv om det ikke er noen kur, er en langsommere utvikling av sykdommen ment. De er stoffer for livet. Det er ikke noe stoff, men flere, og deres effektivitetsgrad varierer fra barn til barn. Foreldre og barneleger prøver å følge nøye med pass spesielt på mulige bivirkninger av medisiner.
Bortsett fra medikamenter er det viktig å vurdere mat og sport. Det er ingen spesifikk anbefaling i kostholdet, men det er rikt, variert og balansert. Og takket være sport, rettet og passende, vil de oppnå større motstand.
Enhver undersøkelse som gjøres på barn med MS er til stor hjelp, både i Kjent omfang og sosialt som fra legetjenestene selv.