12-ukers ultralyd er en av de viktigste under svangerskapet og derfor er det en av de første rutinetestene som utføres. gjøreHva er evaluert i ultralyd av den 3 måneder gamle babyen? Det er en studie av stor klinisk betydning, hvor den generelle tilstanden til fosteret og dets utvikling analyseres.
Ultralyden av den 3 måneder gamle babyen gjør det mulig å evaluere den intrauterine tilstanden til fosteret for å vite om den har dannet seg normalt og ikke gir store komplikasjoner. Gjennom en rekke parametere evalueres ulike aspekter knyttet til utvikling, vekst og generell dannelse av embryoet.
Hvordan ser 3-måneders ultralyd ut?
Utover helsetilstanden 3 måneders ultralyd Det har en stor følelsesmessig innvirkning siden du kan høre babyens hjerte slå. Dette er en høyoppløselig ultralyd som analyserer fosteret i alle dets dimensjoner for å gi svært relevante data om dets allmenntilstand. Selv om det er kjent som en 12-ukers ultralyd, kan det gjøres mellom uke 11 og 14.
¿Hva er evaluert i 3-måneders ultralyd? En av de store avsløringene er å kunne tyde om det er en enkelt graviditet eller om det er mer enn ett foster i livmoren. Fosterets vitalitet blir også evaluert gjennom hjerterytmen. På den annen side gjøres ulike målinger for å fastslå størrelsen på babyen ved hjelp av krone-caudal lengde. Selv om det fortsatt er et tidlig stadium, er det i denne ultralyden også mulig å etablere en rekke parametere som vil gjøre det mulig å avgjøre om fosteret kan ha risiko for Downs syndrom eller andre patologier knyttet til kromosomale endringer.
Et annet relevant aspekt som er evaluert i 3 måneders baby ultralyd Det er implantasjon av embryoet, morkaken og sjekking av mulige blåmerker, noe som er ganske vanlig på dette stadiet av svangerskapet. Svangerskapsalderen til fosteret kontrolleres også og med dette er det mulig å fastslå mulig fødselsdato. Målingene som igjen gjøres gjør at babyens utvikling kan analyseres for å se om den har fysiske misdannelser.
Uke 12 og trippel screening
I tillegg til å vurdere generelle forhold til fosteret, i 3 måneders baby ultralyd En komplementær studie kalt nuchal translucency eller Triple Screening utføres også. Denne testen gjøres samme dag som ultralyden og ser på babyens nesebein og nakkefolder. Disse dataene kombineres deretter med tilleggsdata for å produsere et sannsynlighetsbasert resultat for å fastslå risikoen for at babyen har trisomi 21 eller Downs syndrom og trisomi 18, også kjent som Edwards syndrom.
Triple Screening består av tre differensierende aspekter. På den ene siden analyseres mors alder sammen med nivåene av to proteiner produsert av morkaken, fritt beta-hCG og PAPP-A. Disse dataene blir igjen kombinert med dataene som er oppnådd i nakkegjennomskinnelighet (analyse av foldene på babyens nakke). Resultatet gir en risikoindeks selv om det skal bemerkes at det ikke er en avgjørende test. For det er det nødvendig å utføre en fostervannsprøve.
https://madreshoy.com/que-esperar-de-una-ecografia-a-las-12-semanas-de-embarazo/
Vanligvis er det første trinnet i å oppdage disse kromosomavvikene å utføre nakkegjennomskinnelighet, som gjøres under 3 måneders baby ultralyd. I tilfelle risikoen er større enn forventet, vil legen anbefale å gjennomføre andre typer studier for å etablere mer presise parametere og få et større bilde. Et av alternativene er å utføre en analyse av fosterets DNA i mors blod ved hjelp av en blodprøve fra mor. Et annet alternativ er fostervannsprøve eller korionbiopsi. Denne studien er invasiv og det er derfor den anbefales etter gjennomskinnelighet eller hvis det er en eldre mor.