Conhecemos o Alzheimer como a doença que geralmente afeta os idosos. Sem dúvida é esse o caso, mas há casos em que esta condição, em certa medida, atinge também os mais pequenos. O Alzheimer infantil é conhecido como Síndrome de Sanfilippo, é uma doença hereditária rara e afeta uma em cada 50.000 crianças, cuja expectativa de vida não vai além da adolescência.
Assim como o mal de Alzheimer afeta a perda das habilidades cerebrais de uma pessoa e isso com o tempo se torna difícil de lembrar, em crianças ainda é o mesmo tipo de distúrbio, manifestando a perda de habilidades e capacidade de aprender.
Síndrome de Alzheimer ou Sanfilippo na infância
Esta doença é neurodegenerativa e é denominado como um distúrbio metabólico. O corpo da criança não consegue quebrar as longas cadeias de moléculas de açúcar, em virtude dos níveis enzimáticos serem muito baixos e não podem cumprir a função de regular a referida substância.
Moléculas de açúcar se acumulam nas células do Sistema Nervoso Central e por todo o corpo e causar seu acúmulo determina o mau funcionamento causando danos progressivos.
Pertence a um grupo de doenças chamadas mucopolissacaridose. O prefixo "muito" determina que é a parte gelatinosa, "poli" significa numeroso e "sacaridose" evita a parte do açúcar. É por isso que também é conhecida como síndrome MPS III.
Por que essa doença ocorre?
Normalmente, esta doença é hereditária, por transmissão autossômica recessiva. Os pais podem se tornar portadores de uma cópia anormal do gene e ficar saudáveis, tornando-se recessivos e nunca manifestar esse mau funcionamento.
É por isso que chegam a transmitir essa doença para seus filhos e sem saber, embora seja raro que dois sujeitos coincidam em ter os ditos genes degenerativos em seus corpos. Portanto é apelidado de doença rara, já que seus portadores podem desencadear três desfechos em relação a seus filhos. Um deles pode tornar-se saudável (25%), outro assintomático (50%) e outro afetado (25%).
Como o Alzheimer infantil se manifesta?
A criança pode crescer em um ambiente normal e atingir a idade de 2 a 6 anos pode começar a desenvolver esta doença. Vai começar com a perda da capacidade de aprender, com sinais ou problemas de comportamento e hiperatividade.
Sintomas:
- Perda de habilidades e aprendizagem de maneira progressiva.
- Problemas de comportamentoae extrema irritabilidade.
- Distúrbios do sono, conseguindo dormir um pouco
- Dificuldade de compreensão e a linguagem leva a uma deficiência mental grave.
- Suas características faciais tornam-se ásperas, com lábios grossos e sobrancelhas espessas.
- Sua estatura diminui E presentes dificuldades ao caminhar e mantenha o seu equilíbrio.
- Não existe na maioria das vezes um controle de seus esfíncteres, começando a ter muita diarreia.
- Eles aparecem recorrentemente infecções de ouvido e nariz.
- eles têm problemas de visão.
- Outras doenças importantes, como convulsões ou problemas cardíacos.
Tratamento
O diagnóstico geralmente é tardio, por se tratar de uma doença geralmente de difícil avaliação, pois se confunde com algumas doenças derivadas dos mesmos sintomas. Em caso de dúvida, pode ser realizado um estudo genético que se concentrará em encontre os genes que o produzem.
Em relação ao tratamento uma vez diagnosticado não há cura para isso. Até hoje não existe um medicamento que funcione como tal, mas existe uma Fundação que já tem uma campanha aberta para arrecadar fundos, apoiar pesquisas e subsidiar terapias.