Malformația Chiari este considerată o afecțiune care poate afecta mulți copii chiar și atunci când sunt nou-născuți. Este o malformații care apar într-o parte a creierului și că de multe ori simptomele nu sunt clare până când copilul nu este supus unei tehnici de diagnostic cu o imagine a creierului sau a măduvei spinării dintr-un motiv specific.
Având în vedere acest tip de diagnostic ne confruntăm cu o boală rară, sau poate cu noile progrese a fost posibil să se diagnosticheze cu mai multă precizie fără să intenționăm să-l descoperim. Această malformație se dezvoltă pe măsură ce copilul crește. Și nu apare până târziu în copilărie sau adolescență.
Ce este sindromul Arnold Chiari?
Sindromul Arnold Chiari apare atunci când țesutul cerebral se extinde în canalul spinal. De obicei se întâmplă deoarece partea craniului este mult mai mică decât de obicei sau greșită și determină depresia creierului, care îl obligă să se extindă în jos. Ca urmare, ar putea exista anomalii în dezvoltarea creierului sau a coloanei vertebrale.
Medicii clasifică această malformație în trei tipuri diferite. Avea Chiari malformație tip I qSe dezvoltă pe măsură ce craniul și creierul cresc. Chiari malformații tip II și tip III sunt prezente la naștere (este congenitală sau ereditară).
Simptome Chiari tip I.
Acest tip de malformație de obicei nu prezintă semne sau simptome, Practic nu are nevoie de tratament, deși în unele cazuri poate provoca diverse tulburări:
- dureri de cap (mai ales când v-ați exercitat, cum ar fi tuse sau strănut)
- dureri de gât
- amețeală
- slabă coordonare a mâinilor, uneori chiar și cu amorțeală și furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor.
- probleme de vedere
- probleme de vorbire precum răgușeala
- dificultate la înghițire, însoțită de greață, sufocare și vărsături
Posibile tratamente pentru Chiari tip I
Deoarece copilul nu are de obicei probleme grave, acesta va dispărea doar verificarea periodică prin RMN astfel încât să nu se dezvolte posibile probleme.
Dacă copilul este asociat cu probleme precum hidrocefalia, apneea de somn, scolioza sau siringomielia, el poate fi tratat pentru acest tip de afecțiune. Dar puteți chiar să decomprimați fosa posterioară pentru a extinde spațiul Poate ocupa cerebelul și nu trebuie să exercite o presiune atât de mare asupra măduvei spinării.
Chiari malformație tip II
Această malformație apare atunci când există o cantitate mai mare de țesut care se extinde în canalul spinal. Semnele și simptomele dvs. pot deveni clare din ecografiile efectuate în timpul sarcinii. Chiari malformație tip II Este de obicei asociat cu forma de spina bifida numită mielomeningocel, și duce la faptul că atât coloana vertebrală, cât și canalul spinal nu s-au închis înainte de naștere.
Simptomele sale variază de la probleme respiratorii, Dificultăți la înghițire însoțite de repicături, mișcări rapide ale ochilor în jos și mare slăbiciune în brațe.
Chiari malformație tip III
Acest tip este cel mai grav dintre afecțiuni. Partea posterioară și inferioară a creierului sau a trunchiului cerebral este când se extinde la o deschidere anormală în partea din spate a craniului. Acest tip III este diagnosticat cu ultrasunete atunci când copilul se află în uterul mamei sau chiar la naștere. Ratele de supraviețuire pentru cei care suferă de aceasta sunt mult mai mici și poți avea probleme neurologice.