Scleroderma este o boli autoimune ale pielii. Se caracterizează printr-o întărire progresivă a pielii. Este o boală ciudată, a cărui dezvoltare este foarte complexă și care nu este încă total clară. Afectează între 200 și 300 de persoane din fiecare milion.
Vă vom spune care sunt cauzele, simptomele lor, tratamentul cel mai utilizat și, mai presus de toate, vom sublinia modul în care sclerodermia îi afectează pe cei cu vârsta sub 16 ani. În primul rând, vrem să indicăm că în acest articol, așa cum fac mulți profesioniști, sclerodermia și scleroza sistemică vor fi folosite ca termeni sinonimi.
Ce este sclerodermia sau scleroza sistemică?
Am avansat deja că sclerodermia sau scleroza sistemică este o boală a pielii de origine autoimună, în care există o întărire progresivă a pielii și în care sunt afectate și organele și vasele interne. Există un set de boli, cu diferite manifestări clinice, care sunt legate de prezența rigidității pielii, care sunt numite scleroza sistemică.
Nu există date privind numărul exact de băieți și fete cu această boală, dar se estimează că 50 de copii din 100.000 vor dezvolta sclerodermie localizată. Aceasta este cea mai frecventă formă a bolii la copiii cu vârsta sub 10 ani și afectează mai multe fete. Sclerodermia sistemică la copii este mai mică de 10% din totalul sclerodermiei.
Deși nu se cunoaște cauza sclerodermiei, se pare că genetica joacă un rol important. Cea mai acceptată teorie este că copiii susceptibili genetic, adică cei cu anumite gene, atunci când sunt expuși la anumiți factori de mediu, fie că sunt substanțe chimice sau infecții, activează procesele patologice care duc în cele din urmă la boli.
Tipul de sclerodermie care afectează cel mai mult copiii
Sclerodermia este în general împărțită în două forme, în funcție de gradul de implicare a organelor interne: sclerodermie localizată și scleroză sistemică. Primul, cel mai „frecvent în rândul copiilor” este limitat la piele și, în unele cazuri, se extinde la mușchi, articulații și oase, care la copii pot afecta creșterea oaselor și articulațiilor-
La Sclerodermia liniară, ca subtip de localizat, este o formă obișnuită la copii. În general, este activ timp de doi până la cinci ani, dar uneori poate dura mai mult. Se caracterizează prin îngroșarea leziunilor pielii în benzi sau linii. De obicei apare pe trunchi sau pe membre și este limitat doar la mijlocul corpului. O sclerodermie liniară tipică este așa-numita leziune a sabiei.
La Sclerodermia Morphea este cea mai frecventă formă clinică. La copil sunt văzuți ca zone de piele îngroșată, în general de formă ovală, cu un centru mai alb și marginile violete. Cu timpul devin mai maronii. Aceste leziuni apar cel mai adesea pe trunchi și pe membre. Este dedicată acestor tipuri și sclerozei sistemice la sfârșitul lunii 29 iunie, ziua mondială a acestei boli pentru ao face mai cunoscută.
Tratamentul și alte probleme
Declanșatorul acestui proces nu este cunoscut. Dar scleroza nu este contagios, nici ereditarDeși factorii genetici joacă un rol, nu constituie o boală canceroasă. Apare la orice vârstă, deși este extrem de rar la cei cu vârsta sub 10 ani.
Deși aș putea considerată ca o „boală benignă”, cu consecințe fundamental estetice, apoi devine mai complicat, afectând organele interne, până ajunge la o sclerodermie sistemică, foarte rară la copii și adolescenți.
Ca măsuri generale de tratament, se recomandă evita expunerea la frig, traume și stres. În ceea ce privește medicamentele care se aplică, există rezultate disparate, trebuie să fie echipa medicală cea care evaluează cel mai bine situația. În adolescență, se recomandă sprijin psihologic și întotdeauna o reabilitare timpurie pentru a evita contracturile permanente. Hidroterapia este utilizată pe scară largă ca tratament, cu jeturi subacvatice și exerciții generale în piscină la 36.5 ° C timp de 15 minute.