El test prenatal neinvaziv Este un test cu care să poată detecta modificări cromozomiale ale ADN-ului fetal prin sângele matern. Oferă fiabilitate de 99% și Nu prezintă un risc pentru mamă sau făt, putand efectua inca din saptamana a 10-a de gestatie.
Printr-o simplă extracție de sânge de la mamă se poate detecta ADN-ul liber care circulă în plasma maternă. Astfel, prin tehnologia de secvențiere și analiză bioinformatică avansată, permite cunoașterea sexului bebelușului și detectarea eventualelor anomalii cromozomiale precum trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 13 (sindromul Patau), trisomia 18 (asociată cu sindromul Edwards) și aneuploidiile asociate cu perechea de cromozomi sexuali.
Când să faci testul prenatal neinvaziv?
Unul dintre marile avantaje ale testului prenatal neinvaziv este că poate fi efectuat între săptămânile 9 și 10 de sarcină. La acel moment, specialistul ginecologie ar trebui să fie cel care recomandă efectuarea testului și timpul optim pentru fiecare pacientă, în funcție de istoricul și circumstanțele sarcinii.
În plus, fiind un test care nu afectează nici mama, nici fătul, poate fi de mare ajutor oricărei femei care așteaptă un copil, indiferent dacă este un făt unic sau multiplu. Cu toate acestea, este o test recomandat în special femeilor a căror vârstă maternă este de 35 de ani sau mai mult, deoarece, cu cât mama este mai în vârstă, cu atât copilul are riscul de a suferi de o problemă genetică. De asemenea, este foarte recomandat dacă o ecografie arată suspiciunea de probleme genetice la făt, dacă mama a suferit deja modificări cromozomiale în alte sarcini sau dacă mama are deja modificări genetice care pot afecta fătul.
Cum se interpretează rezultatele unui test prenatal neinvaziv?
Testul prenatal neinvaziv permite screening-ul și detectarea eventualelor anomalii cromozomiale fetale în timpul sarcinii. Este un test minim invaziv cu care să ne asigurăm că nu există niciun tip de anomalie cromozomială, dar cum să interpretăm datele din acest test prenatal?
Odată ce testul a fost efectuat, rezultatele sunt de obicei în 7-10 zile. Atunci se pot trage concluzii pe baza datelor obținute. Rețineți că rezultatele testului sunt numerice și rezultatul se va baza pe un procent:
-
- Risc scăzut sau negativ: când testul este negativ sau cu risc scăzut, înseamnă că nu există aproape nicio probabilitate de modificări cromozomiale.
- Risc ridicat sau pozitiv: Daca testul este pozitiv, va fi necesara efectuarea altor teste de diagnostic cu care sa se confirme cu certitudine alterarea cromozomiala.
- Neconcludent: în puține ocazii testul prenatal neinvaziv este neconcludent. În cazul în care se întâmplă acest lucru, este recomandabil să repetați testul ceva timp mai târziu.