El неинвазивный пренатальный тест Это испытание, с которым быть в состоянии обнаружить хромосомные изменения в ДНК плода через материнскую кровь. Обеспечивает 99% надежность и Не представляет опасности для матери или плода, возможность выступать с 10-й недели беременности.
Путем простого извлечения крови у матери можно обнаружить свободную ДНК, циркулирующую в материнской плазме. Таким образом, благодаря технологии секвенирования и передовому биоинформационному анализу, позволяет узнать пол ребенка и выявить возможные хромосомные аномалии такие как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 13 (синдром Патау), трисомия 18 (связанная с синдромом Эдвардса) и анеуплоидии, связанные с парой половых хромосом.
Когда делать неинвазивный пренатальный тест?
Одним из больших преимуществ неинвазивного пренатального теста является то, что его можно проводить между 9 и 10 неделями беременности. В это время именно специалист-гинеколог должен рекомендовать выполнение теста и оптимальное время для каждой пациентки, в соответствии с их анамнезом и обстоятельствами беременности.
Кроме того, поскольку это исследование не влияет ни на мать, ни на плод, оно может оказать большую помощь любой женщине, ожидающей ребенка, независимо от того, является ли это одноплодным или многоплодным. Тем не менее, это тест особенно рекомендуется для женщин, чей возраст матери 35 лет и старше, поскольку, чем старше мать, тем выше риск возникновения у ребенка генетической проблемы. Это также настоятельно рекомендуется, если УЗИ показывает подозрение на генетические проблемы у плода, если у матери уже были хромосомные изменения во время других беременностей или если у матери уже есть генетические изменения, которые могут повлиять на плод.
Как интерпретировать результаты неинвазивного пренатального теста?
Неинвазивный пренатальный тест позволяет проводить скрининг и выявление возможных хромосомных аномалий плода во время беременности. Это минимально инвазивный тест, с помощью которого можно убедиться в отсутствии хромосомных аномалий, но как интерпретировать данные этого пренатального теста?
После того, как испытание было выполнено, результаты обычно через 7-10 дней. Именно тогда можно будет сделать выводы на основе полученных данных. Имейте в виду, что результаты теста являются числовыми, и результат будет основан на процентах:
-
- Низкий риск или отрицательный: когда тест отрицательный или низкий риск, это означает, что вероятность хромосомных изменений практически отсутствует.
- Высокий риск или положительный результат: Если тест положительный, необходимо будет провести другие диагностические тесты, чтобы с уверенностью подтвердить хромосомное изменение.
- Неубедительно: в нескольких случаях неинвазивный пренатальный тест не дает результатов. В этом случае рекомендуется через некоторое время повторить тест.