Xilliga uurka, waxyaalaha ugu waaweyn ee walwalka laga qabo lamaane kasta ayaa ah in wax walboo hagaagaan oo ilmuhu si buuxda u caafimaad qabo.
In kastoo gabi ahaanba meesha kama saari karno wax ka bedel kasta oo suurtagal ah, Waxaan haynaa dhowr baaritaan oo aan sameynay bilaha ugu horeeya ee uurka oo aan meesha ka saareyno inta badan.
Markii aan gaarno usbuuca 12aad ee uurka, waxaa la joogaa waqtigii la samayn lahaa ultrasound-ka ugu weyn ee ugu horreeya, laga bilaabo xilligan xaadirka ah waxaan awoodi doonnaa inaan sameyno baaritaanno taxane ah, si aan meesha uga saarno isbeddelada koromosoomyada ee ilmaha.
Xaaladaha badankood, Imtixaanada khatarta ah ee qatarta ah lama qaado, ilaa baaritaanada aan duuliyaha ahayn ay sare u qaadaan shakiga dhibaatooyinka.
Waxaan arki doonnaa tijaabooyinka mid ka sii yar oo go'aan qaadasho leh oo waliba qallafsan oo qatar ah.
Baaritaanka seddexaad
Waa, oo ay la socdaan ah usbuuca 12 ultrasound, imtixaankii ugu weynaa ee ugu horeeyey inay nagu samayn doonaan uurka iyadoo la tixgalinayo suurtagalnimada isbeddelada koromosoomyada.
Muunad dhiig ayaa laga qaadaa hooyada, taas oo lagu ogaanayo laba hoormoon, midkood oo ay soo saarto mandheerta (PAPPA) iyo mid kale, hormoonka uurka (BHCG) ee xilligaas soo saaro ugxantu.
Qiyamka hormoonadan ayaa lagu daraa xogta 'ultrasound data'; cabirka laabta nuchal iyo jiritaanka lafaha sanka ee ilmaha.
Da'da hooyada sidoo kale waa la tixgeliyaa oo waxaa lagu saxayaa iyadoo loo eegayo culeyska hooyadu leedahay iyo haddii ay tahay qof sigaar caba..
Xogtaan waxaa lagu falanqeynayaa barnaamij kumbuyuutar ah oo na siin doona halista tirakoobka in ilmaheena yahay side side cudurka Down iyo Edwards Syndrome.
Natiijada waxaa lagu sifeeyay inay tahay Khatar Hoose, Khatar Dhexe iyo Khatar Sare. Haddii ay khatartu yar tahay, waalidiinta looma fidinayo baaritaanno dheeri ah. Qaladka qaladka waa 5%.
Baaritaanka DNA-da uurjiifka ee dhiiga hooyada
Waa a farsamada casri ah, Faa’iidada weyn ee ay leedahay ayaa ah inaysan duulaan ahayn, si aysan uurka u gelin qatar.
Waxay ku saleysan tahay caddeynta jiritaanka DNA-da uurjiifka ee dhiigga haweeneyda uurka leh.
Sambal dhiig ayaa laga qaadaa hooyada waxaana la ogaadaa DNA-da uurjiifka ah, ka dib dib u dhis iyo falanqeyn lagu sameeyo DNA-daas ayaa la sameeyaa si loo ogaado isbeddelada koromosoomyada.
Waa wax aad loogu kalsoonaan karo, laakiin koromosoomyada oo dhan lama falanqeeyo, guud ahaan kaliya kuwa inta badan la beddelo.
Marka aan wax isbeddel ah la helin, baaritaanno dheeri ah laguma talinayo. laakiin haddii natiijada wax laga beddelo oo la tuhmo dhibaato koromosoom, baaritaanka xiga ayaa la sameeyaa.
Amniocentesis
Waxay noqon laheyd waxyaabaha soo socda tijaabada la qaadayo haddii ay dhacdo in qatar ku timaado mid ka mid ah tijaabooyinkii hore.
Waa a tijaabada duulista y waxay leedahay khatar dhab ah oo uur lumis ah.
Waxaa la sameeyaa inta u dhexeysa toddobaadyada 14 illaa 18 ee uurka. Marka hore, waxaa la sameeyaa daraasad ultrasound ah taas oo lagu ogaanayo xaddiga dheecaanka amniotic, meesha mandheerta iyo xaaladda ilmaha.
Marka cabirradan la qiimeeyo, aag wuxuu ku yaal meel ka fog mandheerta iyo uurjiifka, halkaas oo xaddiga dheecaanka amniotic uu badan yahay.
Tijaabada waxaa lagu sameeyaa iyada oo la koontaroolayo ultrasound joogto ah, Caloosha ayey naga xoori doonaan ilaa aan ka gaarno meeshaas qadar fiican oo dareere ah oo si tartiib ah u neefsanaya, waxay soo saari doonaan qiyaastii 20 ml oo dareere ah, taas oo ah tan gadaal laga falanqeyn doono.
Kahor intaadan baaritaanka dhamaysan, waxaa la hubiyaa in wadnaha cunuggu si sax ah u garaacayo.
Dareeraha la soo saaray unugyada uurjiifka ayaa la ogaadaa oo la dhaqaneeyaa, si walxaha hiddaha loo falanqeeyo, taas oo ah, koromosoomyada uurjiifka oo ay fuliyaan karyotype oo dhameystiran, iyagoo raadinaya wax ka beddelka tirada ama qaabka koromosoomyadaas.
48 saac ee soo socota ayaa kugula talin doonta nasasho iyo haddii kooxdaadu tahay Rh negative, waxaa muhiim ah inaad hesho tallaalka anti-D ee ka hortagaya jirkaaga inuu abuuro difaac ka dhan ah Rh haddii ilmuhu yahay Rh +.
Natiijada kama dambaysta ah waxaa lagu helaa qiyaastii 20 maalmood, inkasta oo usbuuca ugu horreeya jiritaanka beddelaadku bilaabmayo in la arko.
In kasta oo aysan 100% dammaanad ka qaadaynin in ilmaheennu gebi ahaanba caafimaad qabo saxsanaanta ku saabsan sida caadiga ah ama aan loo helin koromosoomyada ayaa aad isugu dhow.
Halista
Waa tijaabo duullaan ah. Dhibaatooyinka ugu badan dillaaca kiishka biyaha, dhiig baxa, infekshanka ku jira xuubka amniotic ama ilmo iska soo ridka.
Cad ka-qaadista Chorionic
Waxay ka kooban tahay helitaanka muunad ka mid ah villi chorionic si loo sameeyo daraasadda hidaha.
Waa maxay chorionic villi?
Kooxu waa baqshad ku wareegsan uur-kujirka oo mar dambe soo bixi doona mandheerta, Villi waa qayb ka mid ah baqshaddaas kuwaa oo ah kuwa soo saari doona habka loo hoggaansamo mandheerta. Iyagu sidoo kale waa kuwa nuuga maaddooyinka nafaqada si ay u nafaqeeyaan embriyaha.
Waxaa la samayn karaa laga bilaabo toddobaadka 10 ilaa 14 waana xitaa ka sii qeexan tahay amniocentesis, tan iyo waxyaabo badan oo hidde ah ayaa laga helaa uurjiifka.
Farsamadan, karyotype uurjiifka waa la samayn karaa iyo sidoo kale cudurada lagu dhasho ee qoyska, sida cystic fibrosis ama chorea Huntington.
Waxaa lagu samayn karaa makaanka afkiisa ama daloosha caloosha.
Waxaa sidoo kale lagu sameeyaa iyadoo lagu xakameynayo qalabka 'ultrasound control' ka hor dhamaadka baaritaanka waxaa la xaqiijinayaa in garaaca wadnaha embriyaha uu caadi yahay.
Waxa kale oo muhiim ah in la nasto 24 saac baaritaanka ka dib iyo tallaalka anti-D-ga haddii hooyadu tahay RH-.
Natiijada kama dambaysta ah waxaa sidoo kale lagu helaa 20 maalmood, inkasta oo farsamo gaar ah badanaa loo sameeyo natiijo dhakhso leh oo ah, in ka yar toddobaad, wuxuu nagu haggaayaa jiritaanka iyo in kale isbedellada.
Khataraha waxay la mid yihiin kuwa amniocentesis; dilaaca boorsada, infekshinka, dhiig baxa, ama luminta uurka.
Xuddunta wadnaha
Wuxuu ka kooban yahay dhiig soo jiidasho toos uga soo qaad xudunta ilmaha.
Waa muhiim in la sameeyo ultrasound taas oo khabiirku uusan ku koobnayn oo keliya mandheerta, ilmaha iyo xaddiga dareeraha amniotic, waa inuu sidoo kale helaa dhab ahaan marinka xudunta.
Ka dib, daloolinta waxaa lagu sameeyaa caloosha, had iyo jeer iyada oo la xakameynayo qalabka ultrasound, ilaa aan ka gaadhno xudunta oo dhiig laga qaado ilmaheena.
Qaddarka dhiigga ee lagu soo saaro wax yar, qiyaastii 3-4 ml, si loo sameeyo karyotype-ka ilmaha iyo falanqeyn lagu ogaanayo haddii dhiig yari jiro ama wax kale beddelayaan dhiigga ilmaha.
Natiijooyinka waa kuwo aad u dhakhso badan qiyaastii seddex maalmood gudahood ayaan ku ogaan doonnaa haddii uu jiro wax isbeddel hidde ah, iyo sidoo kale haddii dhiig-yaraan ama dhiig-xumo jirto ...
Mar dambe ayaa la sameeyaa, marna ka hor toddobaadka 18aad ee uurka. Waxaa la sameeyaa marka iskaanka loo yaqaan 'ultrasound scans' (gaar ahaan usbuuca 20aad) uu muujiyo wax ka beddelid ama laga shaki qabo in hooyadu ka gudubtay caabuq saameyn ku yeelan kara koritaanka ilmaha.