Williams Syndrome

Waxaa jira cillado badan oo maanta jira oo midkoodna aan muhiim ahayn. Midka aan hadda kuu sheegi doono waxaa laga yaabaa inuusan ka mid ahayn kuwa ugu badan, laakiin waa muhiimad muhiim ah, sidaan sheegnay. maanta adiga Waxaan ka hadli doonaa Williams Syndrome, mid ka mid ah cilladaha korriinka ee ku dhaca mid ka mid ah 7.500 carruur ah. Waa naadir umana muuqato in la dhaxlo.

Cilladaan cillad-darrada ah waxaa sidoo kale loo yaqaannaa Cudurka Elf ee carruurta, oo lagu gartaa yeelashada isbeddelo horumarineed neerfaha qaarna leeyihiin astaamaha wajiga caadiga ah ama la taaban karo, kuwaas oo u eg kuwa elf. Inkastoo marka laga soo tago astaamaha wejiga ay jiraan kuwo kale oo badan oo ay tahay inaan xusno. Ha lumin faahfaahin!

Waa sidee ilmaha qaba Williams Syndrome?

Caruurtan inta badan way ku yar yihiin da'da uurka iyo dib u dhac koritaan oo la xidhiidha dhibaatooyinka quudinta, dhibka nuugista iyo liqidda waa wax caadi ah. Strabismus, otitis media chronic, hernia inguinal hernia iyo qaar ka mid ah dhibaatooyinka wadnaha ayaa dhaca sanadaha ugu horeeya ee nolosha. Waa in la sheegaa in mararka qaarkood, kan dambe uu yahay ta ugu daran ee ay la kulmi karaan, maadaama qaarkood ay u baahan yihiin qalliin marka ay 5 sano gaaraan. Mar haddii halbowlayaasha sambabada ay aad uga cidhiidhsan yihiin sidii caadiga ahayd, sidaas awgeedna ay tahay in qalliin lagu sameeyo, maadaama ay yihiin kuwa dhiigga u qaada sambabada.

Carruurta qaba Williams syndrome Caadi ahaan waxay bilaabaan inay socod ka dib Sida caadiga ah, sababtoo ah dhibaatooyinka isuduwidda, dheellitirka, ama xoogga saameeya habka muruqyada iyo lafaha, habka dheef-shiidka, habka kaadida, indhaha, iyo xirfadaha dhaqdhaqaaqa dhaqdhaqaaqa wanaagsan. Waxa si fudud lagu gartaa foodo cidhiidhi ah, unug kor u kaca oo indhaha ku wareegsan, san gaaban, dhabanno hoos u dhacaya, daan yar, dibnaha qaro weyn, iyo cillad ilkuhu.

Goorma ayuu ilmaha qaba Williams Syndrome bilaabaa inuu hadlo?

Waxay sidoo kale bilaabaan inay hadal dambe, qiyaastii siddeed iyo toban bilood ama xitaa wuxuu gaari karaa saddex sano, isagoo ku hadlaya jumlado dhamaystiran. Inkasta oo kuwa ugu badan ay tahay inay sidoo kale ku dhawaaqaan kelmado keli ah. Waxaan horey u ognahay in ilmo kastaa uu yahay adduun oo aan la soo koobin karin. Mararka qaarkood waxaan helnaa qaar raacaya qaab isku mid ah laakiin sidoo kale waa wax lagu fuliyo xarafka. Markaa waa inaan siinaa wakhti sababtoo ah qaarkood ayaa laga yaabaa inay qabaan dhexdhexaad ama laga yaabo inay dhibaato waxbarasho yar haysato.

Waa in sidoo kale la sheegaa, in kastoo aysan ku dhawaaqin ereyo, haddana aad bay u muujin doonaan wejiyadooda qaab tilmaameed. Sababtoo ah waxay u adeegsadaan inay awood u yeeshaan inay la xiriiraan, iyo sidoo kale indho-indheynta. Waxaad la yaabi doontaa sida ay ugu fiican yihiin barashada heesaha. Sida Xusuusta maqalka ayaa si wanaagsan loo horumarin doonaa.

Maxaa sababa xanuunkan

Waxaan mar kale ku adkeysaneynaa in ay tahay cillad aad dhif u ah. Waxay dhacdaa marka aanad haysan mid ka mid ah waxa loogu yeero nuqullada hiddo-wadaha inta u dhaxaysa 25 iyo 27, lambarka 7. Waxay si fudud u dhacdaa sababtoo ah waxoogaa isbeddel ah, labadaba ukunta iyo laga yaabee in shahwada, laakiin ma laha sabab gaar ah. Dabcan, marka qof uu muujiyo isbeddel nooca hidaha ah, waxay dhacdaa marar badan. Muhiimada ay leedahay Hidde-sidayaasha ka maqan korriinka ayaa ah kan ka mas'uulka ah inuu ku daro dabacsanaanta unugyada iyo weliba xididdada dhiigga. Taasi waa sababta aan horay u soo sheegnay in halbowlayaasha ay yaraayeen oo ay dhibsadeen.

Maxay yihiin dabeecadahaaga shakhsi ahaaneed

Waa in la sheegaa inay leeyihiin dabeecad qallafsan, sababtoo ah aad bay u dhexgalaan oo jecel inay dadka la joogaan. Sababtoo ah inta badan waxay si fiican u wada xiriiraan oo ma aha oo kaliya erayada, sida aan soo aragnay, laakiin sidoo kale dhaqdhaqaaqyo. Waa saaxiibo aad u saaxiib ah, in kasta oo mararka qaarkood ay yara riwaayado ah, sababtoo ah ma xakameeyaan dareenkooda oo waxay ku qaadi kartaa xadka, laakiin waxay mar walba diyaar u yihiin inay yeeshaan saaxiibo badan, inkastoo mararka qaarkood aysan u fududayn hawl sida ay rabaan. . Marka labaad, Waxay aad ugu nugul yihiin buuqa taasina waxay dhalin kartaa walaac. Iyadoo ay jiraan waxaas oo dhan, had iyo jeer waxay yeelan doonaan dhoola cadeyn ballaaran wajiyadooda. Waxa kale oo ay yihiin dad naxariis badan, gaar ahaan marka dadka ku xeeran aanay waqti fiican helin. Waa run in ay sidoo kale noqon karaan kuwo aad u mashquul badan taasina, waxay u baahan yihiin inay yeeshaan dhiirigelin badan oo agtooda ah, nasasho badan ama dabacsanaan shaqadooda maalinlaha ah.

Xirfadahaaga ama awoodaada

Carruurtani waxay leeyihiin awoodo taxane ah sida muusigga, oo aad ugu badan carruurta qaba xanuunkan. Dareenka muusiggu aad buu ugu badan yahay iyaga, waxaana loo isticmaali karaa in lagu daro barnaamijyo aan ku xoog badnayn sida xisaabta iyo luqadda. Xusuusta maqalka gaaban iyo midka dheer waa qodob kale oo xooggan, waxay awoodaan inay xafidaan heesaha iyo sheekooyinka waqti dheer ka hor intaanay diyaar u ahayn inay akhriyaan qoraal kasta. Xusuusta muddada-dheer ayaa iyaga ku jirta, marka ay qabtaan xogta, waxay awood u leeyihiin in ay u sii hayaan si sax ah.

Sidoo kale Erayadooda waa wax lagu muujiyo, sababtoo ah haynta erayo badan, waxay u isticmaali karaan xaalado kala duwan, taasoo u horseedaysa inay erayo badan ku kaydsadaan waqti yar gudaheed. Waxay jecel yihiin inay ku shaqeeyaan sawirro ama sawirro buugag, sawir-gacmeedyo iyo wixii la mid ah. Markaa, waa fikrad aad u wanaagsan inaad awood u yeelato inaad ku soo bandhigto fasalladaada caadiga ah. Mid kale oo ka mid ah awoodaha, oo aan hore u soo sheegnay, waa in ay awood u leeyihiin in ay bilaabaan wadahadal. Waxay keeni karaan mawduuca waxayna yeelan karaan soo dhawayn bulsho oo wanaagsan. Taasi waa sababta ay muhiim u tahay in tan sidoo kale lagu fuliyo fasalkaaga. Hadda waxaad wax badan ka ogtahay Williams Syndrome!