Трудноћа је веома посебан и јединствен тренутак пун промена, али и сумњи и несигурности. Присутна је забринутост за здравље бебе, а једно од честих питања је Колика је вероватноћа да ваша беба има Даунов синдром. Данас разјашњавамо све ваше сумње у вези са тим.
Данас, захваљујући новим технологијама, можете видети развој бебе у материци и већ постоје тестови који се спроводе за откривање аномалија као што је Даунов синдром. Нису сви подједнако поуздани, а неки такође представљају ризик за мајку и бебу. Неопходно знати шта су ови тестови, када се ураде, њихове ризике и њихову поузданост.
Фактори ризика за појаву Дауновог синдрома
Даунов синдром је генетски поремећај који настаје када дође до абнормалне ћелијске деобе, што узрокује потпуну или делимичну додатну копију хромозома 21. Ова врста грешке се назива недисјункција, која се јавља током формирања јајета или сперме. У 90% случајева долази из мајчине јајне ћелије, 4% из очеве сперме, а у осталим случајевима из грешке док ембрион расте.
Један од фактори који повећавају вероватноћу да имате Даунов синдром es године мајке. Ризик расте од 32 године живота и расте до 45 година. Ако сте већ имали дете са Дауновим синдромом, вероватно је да је један од два родитеља носилац транслокације и ризик да се то поново догоди се повећава.
Истина је да не постоји посебан разлог за појаву Дауновог синдрома. То је најчешћа људска генетска промена, иако се многе ствари о њој још увек не знају.
Тестови за откривање током трудноће
Постоје различити тестови који се спроводе да би се открило да ли беба има Даунов синдром или не, а који се спроводе током трудноће. Хајде да видимо који су то тестови:
- Неинвазивни тестови. Оне се спроводе кроз а једноставан тест крви, и потпуно је безбедно. Изводи се у првом тромесечју, између 10. и 13. недеље трудноће, и омогућава откривање чешћих хромозомских абнормалности. Не нуди дијагнозу, само ризик од могућности који вам омогућава да одлучите да ли ћете урадити друге тестове или не.
- Тест нухалне транспарентности. Кроз а ултразвук мери транспарентност врата фетуса. Ради се и у првом тромесечју трудноће, између 11. и 13. недеље. Што је већа дебљина нухалне провидности, то је дијагноза лошија. Такође је неинвазиван, и Нема ризика ни за мајку ни за бебу.
- Амниоцентеза. То је поузданији тест за откривање Дауновог синдрома. То укључује уклањање малог узорка амнионске течности кроз иглу кроз стомак мајке. Овај тест је инвазиван и има а ризик од спонтаног побачаја од 1-2%. Због тога ће бити неопходно анализирати ризике и користи сваког случаја.
Компликације Дауновог синдрома
Људи са Дауновим синдромом могу имати следеће компликације:
- Урођене аномалије, неке блаже, а друге озбиљније које захтевају хируршку интервенцију.
- Проблеми са очима, као што су катаракта, кратковидост или далековидост.
- Проблеми са слухом.
- Дислокација кука.
- Апнеја у сну.
- Проблеми са варењем и цревима.
- Проблеми са штитном жлездом као што је хипотироидизам.
- Касни развој зуба.
срећом већина ових проблема се може лечити, а очекивани животни век ових људи се знатно повећао. Не пропустите митови и истине о Дауновом синдрому.
Ако сте трудни и сумњате у то да ли ваше дете има или не Даунов синдром, ваш лекар ће бити тај који ће указати на тестове које треба обавити у складу са вашим случајем, као и ризике и поузданост сваког теста који треба да се уради.
Јер запамтите... захваљујући науци можете бити мирнији када је у питању здравље вашег детета.