Цхиари малформација се сматра условом који може утицати на много деце чак и када су новорођенчад. Је малформације настале у делу мозга и да много пута симптоми нису јасни док дете из одређеног разлога не прође дијагностичку технику са сликом свог мозга или кичмене мождине.
С обзиром на ову врсту дијагнозе суочени смо са ретком болешћу, или је можда са новим напретком било могуће прецизније дијагнозирати без намере да га откријемо. Ова малформација се развија како дете одраста. И појављује се тек у касном детињству или адолесценцији.
Шта је Арнолд Цхиари синдром?
Арнолд Цхиари синдром настаје када се мождано ткиво протеже у кичмени канал. Обично се то догоди јер је део лобање много мањи него обично или је лоше обликован и узрокује депресију мозга, што је приморава да се шири надоле. Као резултат, могло би доћи до абнормалности у развоју мозга или кичменог стуба.
Лекари класификују ову малформацију у три различите врсте. имати Цхиари малформација тип И кРазвија се како лобања и мозак расту. Цхиари малформације тип ИИ и тип ИИИ присутни су при рођењу (урођено је или наследно).
Симптоми киари типа И
Ова врста малформација обично не представља знаке или симптоме, Практично му није потребно лечење, мада у неким случајевима може изазвати разне поремећаје:
- главобоље (нарочито када је извршено пренапрезање као што је кашљање или кијање)
- Бол у врату
- вртоглавица
- лоша координација руку, понекад чак и са утрнулошћу и трнцима у рукама и ногама.
- проблеми са видом
- говорни проблеми попут промуклости
- отежано гутање, праћено мучнином, гушењем и повраћањем
Могући третмани за Цхиари тип И
Будући да дете обично нема озбиљних проблема, оно ће само нестати периодично проверавање магнетном резонанцом тако да се не могу развити проблеми.
Ако је дете повезано са проблемима као што су хидроцефалус, апнеја током спавања, сколиоза или сирингомијелија, може се лечити од ове врсте болести. Али можете чак и декомпримовати задњу јаму да бисте проширили простор Може заузети мали мозак и не мора вршити толики притисак на кичмену мождину.
Цхиари малформација тип ИИ
Ова малформација се јавља када постоји већа количина ткива која се протеже у кичмени канал. Ваши знаци и симптоми могу постати јасни ултразвучним снимцима током трудноће. Цхиари малформација тип ИИ Обично је повезан са обликом спина бифида која се назива мијеломенингокела, а доводи до тога да се и кичмени стуб и кичмени канал нису затворили пре рођења.
Његови симптоми се крећу од респираторних проблема, Отежано гутање праћено повлачењем, брзим покретима очију надоле и великом слабошћу руку.
Цхиари малформација тип ИИИ
Овај тип је најозбиљнији од овог стања. Задњи и доњи део мозга или можданог стабла је када се протеже до абнормалног отвора на задњем делу лобање. Овом типу ИИИ дијагностикује се ултразвук када је беба у мајчиној материци или тек на рођењу. Стопе преживљавања за оне који пате од тога су много ниже и можете имати неуролошких проблема.