Деца са врло врло белом косом, белим трепавицама и готово прозирном кожом. Они су срећна, али албино деца и зато привлаче пажњу. Тхе узроци и последице албинизма Има неколико ивица и зато водимо рачуна да се удубимо у овај феномен који, иако је прилично чест, скреће пажњу.
¿О чему се ради у албинизму? Питање којем се овде бавимо како бисмо разбили митове и стварност.
Узроци албинизма
El албинизам није ништа друго до генетски недостатак у производњи меланина. Меланин је природна супстанца која је присутна у телу и одговорна је за давање боје и коси и кожи и ирису очију. Када из неког генетског разлога тело не производи меламин или се он не дистрибуира како би требало, појављује се ово стање.
ентре las узроци албинизма Генетско питање се појављује јер је, као што смо поменули, то дефект који се са родитеља преноси на децу. Важно је знати његово порекло, јер то није болест или инвалидитет, већ генетско стање наслеђено од оба родитеља, чак и у случајевима када оба родитеља нису албиноси.
Поред медицинских проблема, деца албино трпе одређену стигматизацију од својих вршњака и друштва и зато је важно разговарати о тој теми и на тај начин знати узроке и последице албинизма како би се избегла забуна.
Врсте албинизма
Иако је у свим случајевима албинизам узрокован генетским проблемом, постоје различити степени албинизма. У неким случајевима то је само недостатак пигментације, док се у другима додају проблеми са видом, који су такође врло типични за стање без постајања особом са инвалидитетом.
Најозбиљнији степен албинизма назива се окулокутана и има проблеме са видом, поред косе, коже и ириса ока који су бели или ружичасти. Затим постоји такозвани очни албинизам типа 1 (ОА1), који погађа само очи, док су боја коже и очију нормалне. Ови случајеви се примећују јер преглед ока показује одсуство пигмента у мрежњачи, односно у задњем делу ока.
Јединствени случај је Хермански-Пудлаков синдром (ХПС), који је облик албинизма изазван модификацијом једног гена и на њега се гледа као на поремећај крварења.
Последице и лечење албинизма
Албинизам не подразумева немогућност здравог живота, али да би се то постигло потребно је водити рачуна о неколико брига. Третман се фокусира на заштиту коже и очију од сунца. Због тога је важно да користите крему за сунчање и избегавате излагање сунцу носећи одећу која покрива тело како бисте избегли опекотине.
Л сунсцреенс Морају бити са високим СПФ фактором. Такође је важно носити сунчане наочаре против УВ зрачења да бисте заштитили вид. Будући да се проблеми са видом појављују међу последицама албинизма, ове наочаре не само да ће спречити високу осетљивост албино деце већ ће помоћи и у исправљању могућих проблема са видом. У неким екстремнијим случајевима, за побољшање вида биће потребна операција очних мишића.
Анализирајући узроци и последице албинизмаВажно је знати да погођене особе могу да живе пуним животом без утицаја на животни век, са изузетком ХПС-а, што може довести до плућних компликација и крварења.
Због компликација повезаних са нетолеранцијом на сунце, могу се појавити неке компликације попут рака коже и смањеног вида или слепила. Из тог разлога је веома важно предузети неопходну пажњу како би се избегло излагање.