Alam namin ang Alzheimer bilang ang sakit na sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga matatandang tao. Nang walang pag-aalinlangan ito ang kaso, ngunit may mga kaso na ang kondisyong ito sa isang tiyak na lawak ay nakakaapekto rin sa mga maliliit. Ang Childhood Alzheimer's ay kilala bilang Sanfilippo syndrome, ay isang bihirang namamana na sakit at nakakaapekto sa isa sa 50.000 mga bata, na ang pag-asa sa buhay ay hindi lalampas sa pagbibinata.
Tulad ng nakakaapekto sa Alzheimer sa pagkawala ng mga kakayahan ng utak ng isang tao at sa paglipas ng panahon ay nagiging mahirap tandaan, sa mga bata ito pa rin ang parehong uri ng karamdaman, nagpapakita ng pagkawala ng mga kasanayan at kakayahang matuto.
Childhood Alzheimer o Sanfilippo Syndrome
Ang sakit na ito ay neurodegenerative at ito ay tinatawag na isang metabolic disorder. Ang katawan ng bata ay hindi namamahala upang masira ang mga mahabang tanikala ng mga molekula ng asukal, bilang isang resulta ng mga antas ng enzymatic na napakababa at hindi nila magagawa ang pagpapaandar ng nasabing sangkap.
Ang mga molekula ng asukal ay naipon sa mga cell ng Central Nervous System at sa buong katawan at sanhi ng kanilang akumulasyon ay tumutukoy sa madepektong paggawa na nagdudulot ng progresibong pinsala.
Ito ay nabibilang sa isang pangkat ng mga sakit na tinatawag na mucopolysaccharidosis. Tinutukoy ng unlapi na "magkano" na ito ay bahagi ng gelatinous, ang "poly" ay nangangahulugang marami at ang "saccharidosis" ay umiiwas sa bahagi ng asukal. Iyon ang dahilan kung bakit kilala rin ito bilang MPS III syndrome.
Bakit nangyayari ang sakit na ito?
Karaniwan ang sakit na ito ay minana, sa pamamagitan ng autosomal recessive transmission. Ang mga magulang ay maaaring maging tagapagdala ng isang hindi normal na kopya ng gene at maging malusog, nagiging recessive at hindi kailanman maipakita ang madepektong paggawa na ito.
Ito ang dahilan nakukuha nila upang maihatid ang sakit na ito sa kanilang mga anak at hindi alam ito, kahit na sa kanyang sarili bihira na ang dalawang mga paksa ay nag-tutugma sa pagkakaroon ng sinabi ng mga degenerative gen sa kanilang katawan. Samakatuwid ito ay palayaw bilang isang bihirang sakit, dahil ang mga tagadala nito ay maaaring magpalitaw sa tatlong mga kalalabasan na may paggalang sa kanilang mga anak. Ang isa sa mga ito ay maaaring maging malusog (25%), isa pang asymptomatic (50%) at isa pa na apektado (25%).
Paano nagpapakita ang pagkabata na Alzheimer?
Ang bata ay maaaring lumaki sa isang normal na kapaligiran at ang pag-abot sa edad na 2 hanggang 6 na taon ay maaaring magsimulang magkaroon ng sakit na ito. Magsisimula ito sa pagkawala ng kakayahang matuto, na may mga palatandaan o problema sa pag-uugali at hyperactivity.
Mga Sintomas:
- Pagkawala ng mga kasanayan at pag-aaral sa isang progresibong paraan.
- Mga problema sa pag-uugaliae sobrang pagkairita.
- Sakit sa pagtulog, nakakatulog ng kaunti
- Pag-unawa sa kahirapan at wika ay humahantong sa matinding kapansanan sa pag-iisip.
- Naging magaspang ang kanyang mga tampok sa mukha, may makapal na labi at mabubuhos na kilay.
- Bumabagal ang iyong tangkad At mga regalo kahirapan kapag naglalakad at panatilihin ang iyong balanse.
- Wala sa halos lahat ng oras isang kontrol ng kanilang sphincters, pagkuha ng maraming pagtatae.
- Lumilitaw ang mga ito nang paulit-ulit impeksyon sa tainga at ilong.
- mayroon silang mga problema sa paningin.
- Iba pang mga pangunahing karamdaman tulad ng mga seizure o problema sa puso.
Paggamot
Kadalasang huli ang diagnosis, dahil ito ay isang sakit na karaniwang mahirap suriin dahil nalilito ito sa ilang mga sakit na nagmula sa parehong mga sintomas. Kapag may pag-aalinlangan, maaaring magawa ang isang pag-aaral ng genetiko na pagtuunan ng pansin hanapin ang mga gen na gumagawa nito.
Tungkol sa paggamot sa sandaling na-diagnose walang gamot dito. Hanggang ngayon wala pang gamot na gumagana tulad nito, ngunit may isang Foundation na mayroon nang bukas na kampanya upang makalikom ng pondo, suportahan ang pananaliksik at magbigay ng tulong sa mga therapies.