Лейкемія у дітей відома як така захворювання тканин або рак, що впливає на лімфатичну систему та кістковий мозок. Поширено спостерігати, що це, як правило, сильно впливає на дітей, і це досить тривожний факт.
Лейкемія зазвичай бере свій початок у мозковій речовині де утворюються нові клітини крові. За допомогою аналізу можна буде перевірити, як у крові недостатньо еритроцитів, лейкоцитів або нормальних тромбоцитів, що визначатиме низку симптомів.
Що викликає лейкоз у дитини?
Основний фактор невідомий що може спричинити лейкоз у дітей. Коли проводиться дослідження щодо його походження, більшість дітей не виявляє жодного типу фактору ризику, який спричинив цю хворобу.
Так, було доведено, що багато факторів існування лейкемії є коли відбувається зміна ДНК усередині нормальних клітин кісткового мозку, отже, це змушує їх рости поза контролем і перетворюватися на клітини лейкемії.
ДНК - це хімічна речовина, яка визначає, як повинні поводитися гени, і ці гени контролюють, як мають функціонувати клітини. Гени повинні допомагати зростати і ділитися до онкогенних клітин. І вони також допомагають контролювати поділ клітин і загибель клітин, називаються гени-супресори пухлини.
Рак викликається, коли ДНК зазнає мутації і він більше не може контролювати гени-супресори пухлини та онкогени. Поширений тип зміни ДНК відомий як хромосомна транслокація. При цій транслокації ДНК однієї хромосоми розпадається і приєднується до іншої хромосоми. Коли це пролиття відбувається, це може вплинути на онкогени або гени супресорів пухлини.
Генетичні фактори ризику
Основні фактори, які були виключені найбільше і які складають цей тип раку, як правило, зумовлені спадщина одного з батьків, або тому, що ці зміни в ДНК змінюються випадковим чином протягом періодів вашого життя.
Спадкові
Деякі діти успадковують мутації ДНК, які походять від одного з батьків. Стан називається Синдром Лі-Фраумені Це результат спадкової мутації гена-супресора пухлини TP53 і збільшує ймовірність розвитку лейкемії та інших видів раку.
За генетичними та екологічними факторами
Багато генів контролюють, як шкідливі хімікати розщеплюються та видаляються. Деякі діти не мають здатності до своїх генів (у цьому випадку успадковуються) може розщеплювати певні хімічні речовини Вони піддаються впливу шкідливих речовин. Це поєднання генетичних факторів та впливу шкідливих речовин збільшити ризик лейкемії.
Інший випадок полягає в тому, що дитячий лейкоз може бути спричинений поєднанням деяких генетичних змін, які трапляються дуже рано в житті та потрапляння певних вірусів пізніше норми. Він відомий як "Затримка інфекції" і зазвичай проявляється після першого року життя, впливаючи на імунну систему та викликаючи лейкемію.
Інші фактори, які ми можемо включити, - це тривалий вплив радіації або до лікування певних хіміотерапевтичні препарати. Діти з синдромом Дауна також частіше страждають на гострий лімфолейкоз (ALL), а наявність братів і сестер з лейкемією збільшує ризик захворювання на нього.
Розслідування не припиняють шукати, де воно лежить і які причини його породжують, оскільки в деяких випадках досі немає пояснень щодо цього. Ви можете прочитати набагато більше про те, що пов’язано з лейкемією, знаючи важливість здати кістковий мозок або виявлення нові досягнення в області раку сьогодні.