Мальформація Кіарі вважається умовою, що це може вплинути на багатьох дітей, навіть коли вони новонароджені. Є а вади розвитку, що виникають в частині мозку і що багато разів симптоми не ясні, поки дитина не пройде діагностичну техніку із зображенням його головного або спинного мозку з конкретної причини.
Враховуючи такий тип діагностики ми стикаємося з рідкісною хворобою, або, можливо, завдяки новим досягненням вдалося діагностувати з більшою точністю, не маючи наміру його виявити. Ця вада розвитку розвивається у міру зростання дитини. І це з’являється лише до пізнього дитинства чи юності.
Що таке синдром Арнольда Кіарі?
Синдром Арнольда Кіарі виникає, коли мозкова тканина поширюється в хребетний канал. Зазвичай це трапляється тому, що частина черепа значно менша, ніж зазвичай, або деформована і викликає депресію мозку, що змушує її розширюватися вниз. Як результат, можуть виникнути відхилення у розвитку мозку або хребта.
Лікарі класифікують цю ваду розвитку на три різні типи. Є Мальформація Кіарі типу I qВін розвивається в міру зростання черепа та мозку. Вади розвитку Кіарі II та III типу присутні при народженні (воно є вродженим або спадковим).
Симптоми Кіарі I типу
Цей тип вад розвитку зазвичай не має ознак або симптомів, Він практично не потребує лікування, хоча в деяких випадках може спричинити різноманітні розлади:
- головні болі (особливо коли ви докладали фізичних навантажень, таких як кашель або чхання)
- біль у шиї
- запаморочення
- погана координація рук, іноді навіть з онімінням і поколюванням обох рук і ніг.
- проблеми із зором
- мовні проблеми, такі як охриплість
- труднощі з ковтанням, що супроводжуються нудотою, задиханням і блювотою
Можливі методи лікування Кіарі I типу
Оскільки у дитини зазвичай немає серйозних проблем, вона лише зникне періодично перевіряти МРТ щоб можливі проблеми не розвивалися.
Якщо у дитини пов’язані такі проблеми, як гідроцефалія, апное сну, сколіоз або сирингомієлія, його можна лікувати від цього виду недуги. Але можна навіть розпакувати задню ямку, щоб розширити простір Він може зайняти мозочок, і йому не доведеться чинити стільки тиску на спинний мозок.
Мальформація Кіарі типу II
Ця вада розвитку виникає, коли є більша кількість тканини, яка поширюється в хребетний канал. Ваші ознаки та симптоми можуть стати зрозумілими при ультразвуковому скануванні, зробленому під час вагітності. Мальформація Кіарі типу II Зазвичай це пов’язано з формою розщеплення хребта, яка називається мієломенінгоцеле, і це призводить до того, що і хребетний стовп, і хребетний канал не закривалися до народження.
Його симптоми варіюються від проблем з диханням, Труднощі з ковтанням, що супроводжуються ритмом, швидкими рухами очей вниз і великою слабкістю в руках.
Мальформація Кіарі III типу
Цей тип є найбільш серйозним із захворювання. Задня і нижня частина мозку або стовбур мозку є коли вона поширюється на аномальний отвір у задній частині черепа. Цей тип III діагностується за допомогою УЗД, коли дитина знаходиться в утробі матері або просто при народженні. Рівень виживання для тих, хто цим страждає, набагато нижчий і у вас можуть бути неврологічні проблеми.