硬皮病是一種 自身免疫性皮膚病. 它的特點是皮膚逐漸硬化。 是一個 罕見疾病，其發展非常複雜，目前尚不完全清楚。 每百萬人口中有 200 到 300 人受到它的影響。
我們會告訴您原因是什麼，它們的症狀，最常用的治療方法，最重要的是我們將強調 硬皮病如何影響 16 歲以下的人。 首先，我們想指出，在本文中，正如許多專業人士所做的那樣，硬皮病和系統性硬化症將被用作同義詞。
什麼是硬皮病或系統性硬化症？
我們已經提出硬皮病或系統性硬化症是一種自身免疫性皮膚病，其中皮膚逐漸硬化，並且內臟器官和血管也受到影響。 有一組疾病，具有不同的臨床表現，與皮膚僵硬有關，稱為 系統性硬化症。
沒有關於患有這種疾病的男孩和女孩的確切人數的數據，但據估計， 50 名兒童中有 100.000 名會患上局部硬皮病。 這是 10 歲以下兒童中最常見的疾病形式，影響更多女孩。 兒童全身性硬皮病不到所有硬皮病的 10%。
雖然硬皮病的病因尚不清楚，但似乎 遺傳學起著重要作用. 最廣泛接受的理論是，遺傳易感兒童，即具有某些基因的兒童，當暴露於某些環境因素時，無論是化學物質還是感染，都會激活最終導致疾病的病理過程。系統性硬皮病。
對兒童影響最大的硬皮病類型
硬皮病大致分為兩種形式，取決於內臟器官的受累程度： 局部硬皮病和系統性硬化症. 首先，最“兒童常見”僅限於皮膚，在某些情況下還延伸到肌肉、關節和骨骼，這在兒童中會影響骨骼和關節的生長——
La 線狀硬皮病，作為局限性的一種亞型，是兒童常見的形式. 它通常活躍兩到五年，但有時可以持續更長時間。 它的特點是皮膚的帶狀或線狀病變增厚。 它通常出現在軀乾或四肢上，只限於身體中部。 典型的線性硬皮病是所謂的劍擊傷。
La 硬皮病是最常見的臨床形式。 在兒童中，它們被視為皮膚增厚的區域，通常呈橢圓形，中心較白，邊緣呈紫色。 隨著時間的推移，它們變得更加褐色。 這些病變最常出現在軀乾和四肢。 它專門針對這些類型和系統性硬化症，在 29 月 XNUMX 日這一疾病的世界日結束時，以使其更好地為人所知。
治療和其他問題
此過程的觸發因素未知。 但硬化 它不會傳染，也不會遺傳儘管遺傳因素起作用，但它並不構成癌症。 它發生在任何年齡，但在 10 歲以下的人群中極為罕見。
雖然我可以 被認為是一種“良性疾病”，具有根本的美學後果，然後變得更加複雜，影響內臟，直到達到系統性硬皮病，在兒童和青少年中非常罕見。
作為一般治療措施，建議 避免接觸寒冷、創傷和壓力. 至於所用的藥物，結果千差萬別，一定是醫療團隊最能評估情況。 在青春期，建議進行心理支持，並始終儘早康復以避免永久性攣縮。 水療被廣泛用作治療，在36.5°C的水池中進行水下噴射和一般練習15分鐘。