La esclerodèrmia és una malaltia de la pell d'origen autoimmune. Es caracteritza per un progressiu enduriment de la pell. és una malaltia rara, El desenvolupament és molt complex i que encara no està totalment clar. Afecta entre de 200 i 300 persones de cada milió.
T'expliquem quines són les causes, els símptomes, el tractament que més s'està utilitzant, i sobretot farem èmfasi en com afecta la esclerodèrmia als menors de 16 anys. Abans volem indicar-te que en aquest article, a l'igual que fan molts professionals, esclerodèrmia i esclerosi sistèmica es va a utilitzar com a termes sinònims.
Què és la esclerodèrmia o esclerosi sistèmica?
Ja hem avançat que la esclerodèrmia o esclerosi sistèmica és una malaltia de la pell d'origen autoimmune, en què hi ha un progressiu enduriment de la pell, i en la qual els gots i òrgans interns, també es veuen afectats. Hi ha un conjunt de malalties, amb manifestacions clíniques diferents, que estan relacionades per la presència de la rigidesa de la pell, que reben el nom de esclerosi sistèmiques.
No hi ha dades sobre el nombre exacte de nens i nenes amb aquesta malaltia, però s'estima que 50 nens de cada 100.000 desenvoluparan esclerodèrmia localitzada. Aquesta és la forma de la malaltia més comuna en menors de 10 anys, i afecta més a nenes. La esclerodèrmia sistèmica en nens és menor de el 10% de totes les esclerodermias.
Tot i que es desconeix la causa de la esclerodèrmia, sembla que la genètica juga un paper important. La teoria més acceptada és que els nens genèticament susceptibles, és a dir, els que tenen certs gens, quan es veuen exposats a certs factors ambientals, ja siguin substàncies químiques o infeccions, aquests activen els processos patològics que porten, en última instància, a la esclerodèrmia sistèmica.
Tipus d'esclerodèrmia que més afecta els nens
La esclerodèrmia es divideix en general, en dues formes, segons el grau d'afecció dels òrgans interns: l'esclerodèrmia localitzada, i l'esclerosi sistèmica. La primera, la més "comuna entre els nens" es limita a la pell i en alguns casos s'estén als músculs, articulacions i ossos, que en els nens pot afectar el creixement dels ossos i les articulacions-
La esclerodèrmia lineal, com a subtipus de la localitzada, és una forma comuna en els nens. Generalment està activa de dos a cinc anys, però en algunes ocasions pot durar més temps. Es caracteritza per lesions d'engruiximent de la pell en bandes o línies. Sol aparèixer en el tronc o membres i només es limita a la meitat de el cos. Una esclerodèrmia lineal típica és l'anomenada lesió en cop de sabre.
La esclerodèrmia morfea, és la forma clínica més comuna. En el nen es veuen com a àrees de pell engrossida, generalment en forma ovalada, amb el centre més blanc i les vores color violeta. Amb el temps es tornen més parduscas. Aquestes lesions apareixen més sovint en el tronc i en els membres. A aquests tipus ia les esclerosi sistèmiques es dedica a la fi de juny, el 29, el dia mundial d'aquesta malaltia per donar-la a conèixer millor.
Tractament i altres qüestions
No se sap quin és el desencadenant d'aquest procés. Però l'esclerosi no és contagiosa, ni hereditària, Encara que els factors genètics influeixen, ni constitueix una malaltia cancerosa. Passa a qualsevol edat, encara que és excessivament rara en menors de 10 anys.
Encara que podria considerar-se com una "malaltia benigna", de conseqüències fonamentalment estètiques, Després es va complicant afectant als òrgans interns, fins arribar a una esclerodèrmia sistèmica, molt rares en els nens i adolescents.
Com a mesures generals de tractament es recomana evitar l'exposició a l'fred, els traumatismes, i l'estrès. Quant als fàrmacs que s'apliquen, hi ha resultats dispars, ha de ser l'equip mèdic qui millor valori la situació. En l'adolescència es recomana suport psicològic, i sempre, la rehabilitació primerenca per evitar contractures permanents. La hidroteràpia és molt utilitzada com a tractament, amb dolls subaquàtics i exercicis generals en piscina a 36.5 ° c durant 15 minuts.