En aquesta setmana celebrem el Dia Nacional de l'Esclerosi Múltiple, una malaltia neurodegenerativa i autoimmune que sol aparèixer més en persones, especialment dones, majors de 20 anys. No obstant això, també hi ha nens i nenes que la pateixen.
Tot canvia en la vida de les famílies quan un dels seus membres és diagnosticat d'aquesta malaltia. L'esclerosi múltiple en nens es diu esclerosi múltiple infantil, i encara que no té cura, els actuals fàrmacs permeten un bon control d'ella.
Què és l'esclerosi múltiple?
Com s'ha assenyalat abans l'esclerosi múltiple (EM) és una malaltia autoimmune i neurodegenerativa. El propi sistema de l'pacient atacant teixit sa en el sistema nerviós central. Identifica cèl·lules sanes com perjudicials, El que fa això és destruir una capa que ajuda a transmetre impulsos nerviosos, la mielina.
A l'ésser l'EM XNUMX malaltia amb símptomes variats el diagnòstic en nens és més difícil, per la inusual de el cas. En el cas dels nens i nenes no hi ha brots tan seguits, i els símptomes no perduren com en els adults, però això no vol dir la cura.
Hi ha diferents hipòtesis sobre les causes de l'esclerosi múltiple infantil o en adults. Alguns parlen de factors genètics, un virus (El Epstein barr, per exemple) ... però el que està clar i demostrat és que no és una malaltia contagiosa. El nen o nena amb esclerosi múltiple es pot relacionar normalment amb tots els que l'envolten.
Símptomes d'esclerosi múltiple infantil
Per ser honestes cal dir que no hi ha manera de preveure quan apareixeran els primers símptomes d'esclerosi múltiple, ni quines seran. Això va aa depenen en gran mesura de quina part de la medul·la espinal o el cervell es faci malbé.
Entre els símptomes més comuns estan:
- Alteracions visuals, pot haver visió doble o borrosa
- Convulsions, i problemes de desequilibri que provoquen caigudes
- Sensació de entumiment i formigueig, en mans i cames
- Debilitat muscular, gairebé sempre, a les cames
- Tremolors, espasmes
- Fatiga contínua que afecta la realització d'activitats recreacionals i escolars
- Dificultats amb el desenvolupament de processos cognitius com l'atenció o el llenguatge
Una vegada que el neuropediatre a diagnosticat la malaltia és lògic que la família passi per un període d'adaptació. Com en altres casos et recomanem acudir a l'ajuda dels especialistes. Ells i elles seran el vostre puntal de resistència.
És important que la família i el propi afectat descriguin amb la major claredat els símptomes experimentats. Ja que una de les queixes més comuns en els pares de nens afectats per EM és la dificultat d'obtenir un diagnòstic. Això és així perquè no hi ha una prova objectiva que directament permeti dir si algú té o no EM. els seus símptomes també són comuns a altres malalties que danyen la mielina. A més algunes persones experimenten els símptomes una sola vegada a la vida, i no tornen a tenir brots, aquests no constitueix un cas d'esclerosi múltiple.
La bona notícia és que la majoria dels nens participen en activitats d'oci i socials pròpies del seu grup d'edat. Han après a generar mecanismes de control de l'estrès i de superació d'aquestes situacions.
Tractament
Amb el tractament es persegueix evitar nous brots i noves lesions en el sistema nerviós. Encara que no existeix cura si es pretén una evolució més lenta de la malaltia. Són fàrmacs de per vida. No hi ha un únic fàrmac, sinó diversos i el seu grau d'efectivitat varia segons el nen. Pares i pediatres malden per vigilar amb especial cura els possibles efectes secundaris de la medicació.
A part dels fàrmacs és important considerar la alimentació i l'esport. No hi ha una recomanació específica en la dieta, però sí que sigui rica, variada i equilibrada. I gràcies a l'esport, dirigit i adequat, aconseguiran una major resistència.
Qualsevol estudi que es faci sobre nens i nenes amb EM és de gran ajuda, tant en el àmbit familiar i social com des dels propis serveis mèdics.