Polydactyly er et udtryk af græsk oprindelse, der betyder mange fingre. Det er en genetisk lidelse, hvor en person har flere fingre end normalt, 5 på hver hånd og fod. Normalt en ekstra finger, som kaldes ekstra fingre eller supernumerære fingre.
dette deformation påvirker ikke barnets eller pigens helbredsom den har det til, skønt det i nogle tilfælde kan være forbundet med en mere alvorlig genetisk abnormitet, hvoraf der kan være andre fysiske misdannelser. Vi fortæller dig nogle andre nysgerrigheder om denne anomali, mere almindelig end du tror.
Hvor almindeligt er det at have polydactyly?
At blive født med flere fingre er relativt almindelig, statistisk har 1 ud af 500 babyer polydactyly. Det er sandt, at denne sandsynlighed øges blandt Amish eller sorte individer. En anden nysgerrighed, flere drenge er født med mere end 5 fingre end piger. Højre og venstre fod er mest berørt.
Der er allerede gamle repræsentationer, hvor denne ejendommelighed opstod, hvor den ekstra finger er mindre end resten. Der er endda rygter eller urbane legender, der siger det Kim Kardashian, Marylin Monroe eller Halle Berry, alle har været nødt til at benægte det.
Postaxial polydactyly, som forekommer på siden af lillefinger eller tå, kører normalt i familier. Mindre almindeligt forekommer det på tommelfingeren eller storetåen, og meget sjældent kan det være centralt og forekomme midt i fingrene eller tæerne.
Hvordan diagnosticeres og behandles polydactyly?
I én Prænatal ultralyd kan allerede registrere polydactyly. Hvis det ikke ses i det, så snart jordet er født, vil jordemoderen, moderen selv såvel som lægerne diagnosticere det med det samme. Det meste af tiden udføres røntgenbilleder for at se, om den ekstra tå har knogler og led. Dette vil hjælpe kirurgen med behandlingen.
El Behandlingen afhænger af, hvor den ekstra finger er placeret, hvis den er i hånden, i foden og hvordan den dannes. I den samme ambulante konsultation med lokal eller topisk anæstesi kan det for det meste skæres, når det er forbundet med en tynd hudstamme. Med kun et par sting, der vil opløses om to til fire uger, er "problemet" overstået. Denne operation kan gives som baby, som barn eller endda som voksen for at forbedre udseendet eller funktionaliteten.
I mange tilfælde er det ikke engang nødvendigt at gennemgå denne intervention, fordi barn kan kontrollere hånd- eller fodfunktion påvirket uden problemer. En eller anden form for ergoterapi, fysioterapi eller øvelser derhjemme kan være nødvendig. Nogle gange indeholder den knoglen uden led, og meget lejlighedsvis er fingeren komplet og funktionel. Det er sjældent født fra håndleddet, når det drejer sig om hånden, som de andre fingre.
Mere alvorlige lidelser relateret til denne abnormitet
La syndromisk polydactyly, som er forbundet med en anden genetisk tilstand. det kan forårsage forringelse i andre dele af kroppen. Det kan involvere dårlig udvikling og kognitiv og udviklingshæmning, misdannelser i hoved og ansigt forårsaget af det underliggende syndrom.
En undersøgelse af mere end 5.900 mennesker med polydactyly afslørede det kun 14,6% af dem blev født med en associeret genetisk lidelse. Da genetik er avanceret, er undertyper blevet klassificeret baseret på variationer i misdannelsen og de involverede gener.
Nogle af de associerede genetiske syndromer med polydactyly er de Downs syndrom, stærkt forbundet med dobbelte tommelfingre; Saethre-Chotzen syndrom involverer en dobbelt første finger. På den anden side er Bardet-Beidl syndrom forbundet med polydactyly og syndactyly i fingre og tæer og så videre med andre. Men som vi sagde i starten, er syndromisk polydactyly meget mindre almindelig end isoleret polydactyly.