Γνωρίζουμε το Αλτσχάιμερ ως ασθένεια που προσβάλλει γενικά τους ηλικιωμένους. Χωρίς αμφιβολία αυτό συμβαίνει, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις ότι αυτή η κατάσταση επηρεάζει σε κάποιο βαθμό και τα μικρά. Η παιδική ηλικία Αλτσχάιμερ είναι γνωστή ως Σύνδρομο Sanfilippo, είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια και επηρεάζει ένα στα 50.000 παιδιά, του οποίου το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει την εφηβεία.
Ακριβώς όπως το Αλτσχάιμερ επηρεάζει την απώλεια των ικανοτήτων του εγκεφάλου ενός ατόμου και ότι με την πάροδο του χρόνου γίνεται δύσκολο να θυμηθεί, στα παιδιά εξακολουθεί να είναι ο ίδιος τύπος διαταραχής, εκδηλώνοντας την απώλεια δεξιοτήτων και την ικανότητα μάθησης.
Σύνδρομο παιδικής νόσου Αλτσχάιμερ ή Sanfilippo
Αυτή η ασθένεια είναι νευροεκφυλιστική και ονομάζεται μεταβολική διαταραχή. Το σώμα του παιδιού δεν καταφέρνει να διασπάσει τις μεγάλες αλυσίδες μορίων σακχάρου, ως αποτέλεσμα του ότι τα επίπεδα των ενζύμων είναι πολύ χαμηλά και δεν μπορούν να λειτουργήσουν ως ρύθμιση της εν λόγω ουσίας.
Μόρια ζάχαρης συσσωρεύονται στα κύτταρα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος και σε όλο το σώμα και προκαλούν τη συσσώρευσή τους καθορίζει τη δυσλειτουργία προκαλώντας προοδευτική βλάβη.
Ανήκει σε μια ομάδα ασθενειών που ονομάζονται βλεννοπολυσακχαρίτιδα. Το πρόθεμα "πολλά" καθορίζει ότι είναι το ζελατινώδες μέρος, το "πολυ" σημαίνει πολλά και η "σακχαρίτιδα" αποφεύγει το τμήμα σακχάρου. Γι 'αυτό είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο MPS III.
Γιατί συμβαίνει αυτή η ασθένεια;
Συνήθως αυτή η ασθένεια είναι κληρονομική, με αυτοσωματική υπολειπόμενη μετάδοση. Οι γονείς μπορούν να γίνουν φορείς ενός ανώμαλου αντιγράφου του γονιδίου και να είναι υγιείς, να υποχωρούν και να μην εκδηλώνουν ποτέ αυτή τη δυσλειτουργία.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο παίρνουν αυτή τη νόσο στα παιδιά τους και χωρίς να το γνωρίζουν, αν και είναι ήδη σπάνιο ότι δύο άτομα συμπίπτουν στο ότι έχουν αναφερθεί εκφυλιστικά γονίδια στο σώμα τους. Ως εκ τούτου ονομάζεται σπάνια ασθένεια, δεδομένου ότι οι μεταφορείς του μπορούν να προκαλέσουν τρία αποτελέσματα σε σχέση με τα παιδιά τους. Ένας από αυτούς μπορεί να γίνει υγιής (25%), άλλος ασυμπτωματικός (50%) και άλλος επηρεασμένος (25%).
Πώς εκδηλώνεται το παιδικό Αλτσχάιμερ;
Το παιδί μπορεί να μεγαλώσει σε ένα κανονικό περιβάλλον και φτάνοντας στην ηλικία των 2 έως 6 ετών μπορεί να αρχίσει να αναπτύσσει αυτήν την ασθένεια. Θα ξεκινήσει με την απώλεια της ικανότητας μάθησης, με σημεία ή προβλήματα συμπεριφοράς και υπερκινητικότητας.
Συμπτώματα:
- Απώλεια δεξιοτήτων και μάθησης με προοδευτικό τρόπο.
- Προβλήματα συμπεριφοράςακραία ευερεθιστότητα.
- Διαταραχή ύπνου, κοιμάμαι λίγο
- Δυσκολία στην κατανόηση και η γλώσσα οδηγεί σε σοβαρή ψυχική αναπηρία.
- Τα χαρακτηριστικά του προσώπου γίνονται τραχιά, με χοντρά χείλη και έντονα θαμνώδη φρύδια.
- Το ανάστημά σας επιβραδύνεται Και δώρα δυσκολίες κατά το περπάτημα και διατηρήστε το υπόλοιπό σας.
- Δεν υπάρχει τις περισσότερες φορές τον έλεγχο των σφιγκτήρων τους, να έχετε πολλή διάρροια.
- Εμφανίζονται επαναλαμβανόμενα λοιμώξεις του αυτιού και της μύτης.
- έχουν προβλήματα όρασης.
- Άλλες σημαντικές ασθένειες όπως επιληπτικές κρίσεις ή καρδιακά προβλήματα.
Θεραπεία
Η διάγνωση είναι συνήθως αργάΕίναι μια ασθένεια που είναι συνήθως δύσκολο να εκτιμηθεί, καθώς συγχέεται με ορισμένες ασθένειες που προέρχονται από τα ίδια συμπτώματα. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μπορεί να πραγματοποιηθεί μια γενετική μελέτη που θα εστιάζεται βρείτε τα γονίδια που το παράγουν.
Όσον αφορά τη θεραπεία μόλις διαγνωστεί δεν υπάρχει θεραπεία για αυτό. Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει κανένα φάρμακο που να λειτουργεί ως τέτοιο, αλλά υπάρχει ένα Ίδρυμα που έχει ήδη ανοιχτή εκστρατεία για να συγκεντρώσει κεφάλαια, να υποστηρίξει την έρευνα και να επιδοτήσει θεραπείες.