Αυτή την εβδομάδα γιορτάζουμε το Εθνική Ημέρα Σκλήρυνσης κατά πλάκας, μια νευροεκφυλιστική και αυτοάνοση ασθένεια που εμφανίζεται συνήθως περισσότερο σε άτομα, ειδικά σε γυναίκες, άνω των 20 ετών. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης αγόρια και κορίτσια που πάσχουν από αυτό.
Όλα αλλάζουν στη ζωή των οικογενειών όταν ένα από τα μέλη τους διαγιγνώσκεται με αυτήν την ασθένεια. Λέγεται πολλαπλή σκλήρυνση στα παιδιά παιδική σκλήρυνση κατά πλάκας, και παρόλο που δεν υπάρχει θεραπεία, τα τρέχοντα φάρμακα επιτρέπουν τον καλό έλεγχο.
Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας;
Όπως σημειώθηκε προηγουμένως, η σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) είναι μια αυτοάνοση και νευροεκφυλιστική ασθένεια. Το σύστημα του ασθενούς επιτίθεται σε υγιή ιστό στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Προσδιορίστε υγιή και επιβλαβή κύτταραΑυτό που κάνει είναι να καταστρέψει ένα στρώμα που βοηθά στη μετάδοση νευρικών παλμών, μυελίνης.
Καθώς το MS είναι ένα ασθένεια με ποικίλα συμπτώματα Η διάγνωση στα παιδιά είναι πιο δύσκολη, λόγω της ασυνήθιστης φύσης της υπόθεσης. Στην περίπτωση αγοριών και κοριτσιών δεν υπάρχουν εστίες τόσο συχνά, και τα συμπτώματα δεν διαρκούν όπως στους ενήλικες, αλλά αυτό δεν σημαίνει τη θεραπεία.
Υπάρχουν διαφορετικές υποθέσεις για αιτίες της σκλήρυνσης κατά πλάκας σε παιδιά ή ενήλικες. Μερικοί μιλούν για γενετικοί παράγοντες, ένας ιός (Epstein Barr, για παράδειγμα)… αλλά αυτό που είναι σαφές και αποδεδειγμένο είναι ότι δεν είναι μεταδοτική ασθένεια. Το παιδί με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να σχετίζεται κανονικά με όλους γύρω του.
Συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας στην παιδική ηλικία
Για να είμαι ειλικρινής πρέπει να ειπωθεί ότι δεν υπάρχει τρόπος να προβλεφθεί πότε θα εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας, ούτε ποια θα είναι. Αυτό εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το μέρος του νωτιαίου μυελού ή του εγκεφάλου που έχει υποστεί βλάβη.
Μεταξύ των πιο κοινών συμπτωμάτων είναι:
- Οπτικές διαταραχές, μπορεί να υπάρχει διπλή ή θολή όραση
- Επιληπτικές κρίσεις και προβλήματα ανισορροπίας που οδηγούν σε πτώσεις
- Μούδιασμα και μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια
- Μυϊκή αδυναμία, τις περισσότερες φορές, στα πόδια
- Τρόμοι, σπασμοί
- Συνεχής κόπωση που επηρεάζει την απόδοση ψυχαγωγικών και σχολικών δραστηριοτήτων
- Δυσκολίες με την ανάπτυξη γνωστικών διαδικασιών όπως η προσοχή ή η γλώσσα
Μόλις ο νευροπαιδίατρος διαγνώσει την ασθένεια, είναι λογικό η οικογένεια περνά από μια περίοδο προσαρμογής. Όπως και σε άλλες περιπτώσεις, σας συνιστούμε να ζητήσετε τη βοήθεια ειδικών. Αυτοί και αυτοί θα είναι το στήριγμα της αντοχής σας.
Είναι σημαντικό η οικογένεια και το θιγόμενο άτομο περιγράψτε τα συμπτώματα που παρουσιάζονται όσο το δυνατόν σαφέστερα. Δεδομένου ότι ένα από τα πιο κοινά παράπονα σε γονείς παιδιών που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η δυσκολία διάγνωσης. Αυτό συμβαίνει επειδή δεν υπάρχει αντικειμενική δοκιμή που να μπορεί να πει άμεσα εάν κάποιος έχει MS ή όχι. Δικα τους Τα συμπτώματα είναι επίσης κοινά σε άλλες ασθένειες που βλάπτουν τη μυελίνη. Επιπλέον, ορισμένοι άνθρωποι βιώνουν τα συμπτώματα μόνο μία φορά στη ζωή τους και δεν εμφανίζουν εκδηλώσεις εκ νέου, αυτά δεν αποτελούν περίπτωση πολλαπλής σκλήρυνσης.
Τα καλά νέα είναι ότι τα περισσότερα παιδιά συμμετέχουν σε ψυχαγωγικές και κοινωνικές δραστηριότητες κατάλληλες για την ηλικιακή τους ομάδα. Έμαθαν να δημιουργούν μηχανισμούς για τον έλεγχο του στρες και για να ξεπεράσουν αυτές τις καταστάσεις.
Θεραπεία
Με θεραπεία ο στόχος είναι να αποφευχθούν νέες εστίες και νέες βλάβες στο νευρικό σύστημα. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία, προορίζεται μια πιο αργή εξέλιξη της νόσου. Είναι φάρμακα για τη ζωή. Δεν υπάρχει ούτε ένα φάρμακο, αλλά πολλά, και ο βαθμός αποτελεσματικότητάς του ποικίλλει από παιδί σε παιδί. Οι γονείς και οι παιδίατροι προσπαθούν να παρακολουθούν στενά ειδικά προσέξτε για πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου.
Εκτός από τα ναρκωτικά, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη φαγητό και αθλητισμό. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη σύσταση στη διατροφή, αλλά είναι πλούσια, ποικίλη και ισορροπημένη. Και χάρη στον αθλητισμό, κατευθυνόμενο και κατάλληλο, θα επιτύχουν μεγαλύτερη αντίσταση.
Οποιαδήποτε μελέτη που γίνεται σε παιδιά με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πολύ χρήσιμη, τόσο στο Οικείο πεδίο και κοινωνικά από τις ίδιες τις ιατρικές υπηρεσίες.