Υπάρχουν πολλοί λόγοι για τους οποίους a το παιδί μπορεί να γεννηθεί κωφό. Εκτός από κληρονομικούς παράγοντες, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ορισμένες επιπλοκές ή συμπεριφορές μπορούν να δημιουργήσουν ένα κωφό μωρό. Εάν η μέλλουσα μητέρα παίρνει ωτοτοξικά φάρμακα ή μολύνει ασθένειες όπως ερυθρά, τοξοπλάσμωση ή γρίπη, το μωρό μπορεί να γίνει κωφό.
Κατά τον τοκετό, η εμβρυϊκή δυσφορία ή η πρόωρη ωρίμανση είναι παράγοντες κινδύνου, καθώς και οι δύσκολες και παρατεταμένες τοκετές προδιαθέτουν το παιδί σε κώφωση. Και μετά τη γέννηση, παθολογίες όπως η ωτίτιδα, η παρωτίτιδα, η ιλαρά ή η μηνιγγίτιδα μπορούν να βλάψουν το αυτί, για να μην αναφέρουμε κάποια φάρμακα.
Αν και ορισμένοι ειδικοί επιβεβαιώνουν ότι η κώφωση είναι πιο εύκολα ανιχνεύσιμη μόνο μετά από 2 ή 3 χρόνια, μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες η βρεφική κώφωση μπορεί να διαγνωστεί μέσα σε λίγες ημέρες από τη ζωή του μωρού. Αυτό θα ήταν δυνατό μέσω ενός τεστ που ονομάζεται ακουστικές εκπομπές. Συνίσταται στην απόκτηση μέσω μιας συσκευής που εκπέμπει έναν ήχο που προκαλεί ένα είδος ηχούς που αναλύεται και αξιολογείται για να δώσει μια θετική ή αρνητική απάντηση στο τεστ.
Λαμβάνοντας υπ 'όψιν ότι η παιδική κώφωση μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη συναισθηματική, γνωστική και κοινωνική ανάπτυξη ενός παιδιούΕίναι σημαντικό η διάγνωσή του να γίνει όσο το δυνατόν νωρίτερα, έτσι ώστε το έργο της διέγερσης της επικοινωνίας μεταξύ του μωρού και των γονέων του να ξεκινά νωρίτερα και να έχει μια γρήγορη επίδραση. Μια έγκαιρη διάγνωση της απώλειας ακοής επιτρέπει την έναρξη της θεραπείας πριν από 6 μήνες, αποφεύγοντας έτσι τις γλωσσικές αλλοιώσεις και ευνοώντας τη νευροψυχολογική ανάπτυξη του παιδιού.
Μια έγκαιρη διάγνωση της ακοής γίνεται μέσω ακουστικής μέτρησης, ειδικά όταν υπάρχουν υποψίες σε καταστάσεις όπως: γέννηση υψηλού κινδύνου, περιπτώσεις κληρονομικής κώφωσης, γάμος μεταξύ ατόμων της ίδιας οικογένειας (συγγένεια), εγκυμοσύνη συνοδευόμενη από ερυθρά και περιπτώσεις μηνιγγίτιδας μετά τη γέννηση. Η κώφωση παιδιών ή η απώλεια ακοής είναι επί του παρόντος ένα πρόβλημα που μπορεί να αποφευχθεί στις περισσότερες περιπτώσεις χάρη στην πρόοδο στην τεχνολογία και την ιατρική. Το κλειδί είναι μια γρήγορη διάγνωση.
Είμαι 6 μηνών έγκυος και είχα υπό έλεγχο τοξοπλάσμωσης. Τι πρέπει να κάνω για να βεβαιωθώ ότι το παιδί μου θα γεννηθεί καλά;
Ο ανιψιός μου γεννήθηκε με δυσπλασία του δεξιού αυτιού και όταν γεννήθηκε, είπαν ότι αν άκουγε ότι σε ηλικία 4 ετών το αυτί του ανακατασκευάστηκε και σήμερα σε 3 μήνες λένε ότι δεν θα μπορεί να ακούσει πώς μπορώ να τον βοηθήσεις, πού πρέπει να τον πάρω για αξιολόγηση;
Γεια σας, ο αδερφός μου είναι κωφός και σιωπηλός, είναι ήδη 24 ετών. Υπάρχει κάποια λύση κάτι που μπορώ να κάνω για να σας βοηθήσω;
Γεια. Έχω έναν γιο με προβλήματα ακοής .. ανιχνεύτηκε σε ηλικία 6 μηνών .. είχε επιτυχές κοχλιακό εμφύτευμα .. αλλά το απέρριψε .. Σήμερα είναι 11 ετών και χειρίζεται τον εαυτό του με νοηματική γλώσσα .. Οικογένεια έπρεπε να μάθει τα σημάδια .. είναι πολύ έξυπνος και ενεργός .. και παρόλο που μας κόστισε πολύ να αφήσουμε, είναι πολύ ανεξάρτητος
Γεια. Έχω έναν γιο με προβλήματα ακοής .. ανιχνεύτηκε σε ηλικία 6 μηνών .. είχε επιτυχές κοχλιακό εμφύτευμα .. αλλά το απέρριψε .. Σήμερα είναι 11 ετών και χειρίζεται τον εαυτό του με νοηματική γλώσσα .. Οικογένεια έπρεπε να μάθει τα σημάδια .. είναι πολύ έξυπνος και ενεργός .. και παρόλο που μας κόστισε πολύ να αφήσουμε, είναι πολύ ανεξάρτητος
Γεια σας Paola, σας ευχαριστώ που σχολιάσατε και μοιραστήκατε την εμπειρία σας.
Γεια σας Paola, πώς συνειδητοποιήσατε ότι το μωρό σας είχε απώλεια ακοής;
Γεια σας, καλησπέρα, έχω μια ανιψιά που είναι 12 ετών και είναι κωφή από τη γέννηση και η αλήθεια είναι ότι θα ήθελα να τη βοηθήσω όπου μπορώ να την πάρω να δω αν υπάρχει πιθανότητα να βελτιωθεί ή να έχει την ευκαιρία ακούω.
Γεια σας, εάν δεν γνωρίζετε εξειδικευμένες υπηρεσίες ή συλλόγους στην πόλη σας, μπορείτε να ρωτήσετε στο Base Social Services ώστε να μπορούν να σας πουν τη μνήμη για να πάτε.