Williams syndroom

Williams syndroom

D'r binne in protte syndromen dy't hjoeddedei besteane en net ien fan har is minder wichtich. De iene dy't wy jo no sille neame, is miskien net ien fan 'e meast foarkommende, mar it is fan libbensbelang, lykas wy hawwe sein. hjoed dy Wy sille prate oer it syndroom fan Williams, ien fan 'e ûntwikkelingssteuringen dy't foarkomt yn ien fan elke 7.500 bern. It is seldsum en liket net erflik te wêzen.

Dit syndroam wurdt ek wol de Elf Child Syndrome, karakterisearre troch ûntwikkelingswizigingen te hawwen neurologysk en hawwe wat gesichtsfunksjes typysk of konkreet, dy't lykje op dy fan in elf. Hoewol neist de skaaimerken fan it gesicht binne d'r in protte oaren dy't wy moatte neame. Ferlies gjin detail!

Hoe is in bern mei Williams syndroom?

Dizze bern binne faak lyts foar gestational leeftyd en groei retardaasje ferbûn mei feeding swierrichheden, swierrichheden sûgje en slikken is mienskiplik. Strabisme, chronike otitis media, inguinale hernia en guon kardiovaskulêre problemen komme yn 'e earste jierren fan it libben. It moat sein wurde dat soms de lêste is it meast serieuze ding dat se kinne lije, om't guon fan har operaasjes nedich binne as se 5 jier âld binne. Om't de pulmonale arterijen folle smeller binne as gewoanlik, en dêrom moat sjirurgy brûkt wurde, om't se dejingen binne dy't bloed nei de longen drage.

Bern mei Williams syndroom Se meastal begjinne te letter rinne dan normaal, troch problemen mei koördinaasje, lykwicht of sterkte dy't ynfloed hawwe op it spier- en skeletsysteem, it spijsverteringssysteem, it urinesysteem, de eagen en fynmotoryk. Se wurde maklik karakterisearre troch in smelle foarholle, ferhege weefsel om 'e eagen, in koarte noas, útsprutsen drooping wangen, in lytse kaak, dikke lippen, en dental malocclusion.

Feardigens fan bern mei Williams syndroom

Wannear begjint in bern mei Williams syndroom te praten?

Se begjinne ek te prate letter, om achttjin moanne hinne of hy kin sels trije jier berikke, sprekt yn folsleine sinnen. Hoewol it meast foarkommen is dat se ek inkele wurden útsprekke. Wy witte al dat elk bern in wrâld is en dat it net generalisearre wurde kin. Soms fine wy ​​guon dy't itselde patroan folgje, mar it is ek wat dat nei de letter útfierd wurdt. Dat wy moatte har tiid jaan, om't guon fan har miskien in medium of miskien in lyts learprobleem hawwe.

It moat ek sein wurde dat, hoewol se gjin wurden útsprekke, se sille tige ekspressyf wêze mei har gesichten yn 'e foarm fan gebearten. Om't se se brûke om kommunisearje te kinnen, lykas eachkontakt. Jo sille ferrast wurde hoe goed se binne yn it learen fan ferskes. As auditive ûnthâld sil goed ûntwikkele wurde.

Wat feroarsaket dit syndroom

Wy steane der wer op dat it in tige seldsume oandwaning is. It bart as jo net ien fan 'e saneamde kopyen hawwe fan 'e genen tusken 25 en 27, op nûmer 7. It bart gewoan troch wat feroaring, sawol yn it aai as miskien yn it sperma, mar it hat gjin in spesifike oarsaak. Fansels, as immen wat feroaring fan genetyske type manifesteart, bart it faker. It belang fan dat gen dat ûntbrekt yn ûntwikkeling is it gen dat ferantwurdlik is foar it tafoegjen fan elastisiteit oan weefsels en ek nei de bloedfetten. Dêrom hawwe wy earder neamd dat de arterijen smeller wiene en swierrichheden feroarsake.

Wannear begjint in bern mei Williams syndroom te praten?

Wat binne dyn persoanlikheid trekken

It moat sein wurde dat se in ekstroverte natuer hawwe, om't se tige gesellich binne en graach mei minsken wêze. Om't se meastentiids hiel goed kommunisearje en net allinnich mei wurden, sa't wy sjoen hawwe, mar ek mei gebaren. Se binne heul freonlik, hoewol in bytsje dramatysk soms, om't se har gefoelens net behearskje en it kin har ta de limyt nimme, mar se binne altyd ree om in protte freonen te meitsjen, hoewol it soms net sa maklik in taak is as se wolle . Twads, se binne tige gefoelich foar lûd en dit kin eangst generearje. Nettsjinsteande dit alles sille se altyd in brede glimke op har gesichten hawwe. Se binne ek empatysk, benammen as de minsken om har hinne it net goed ha. It is wier dat se ek folle mear ôfliede kinne en dêrfoar moatte se mear motivaasje om har hinne hawwe, mear pauzes of fleksibiliteit yn har deistige taken.

Jo feardichheden of sterke punten

Dizze bern hawwe in rige fan kapasiteiten lykas muzyk, folle faker by bern mei dit syndroom. Gefoelichheid foar muzyk is der hiel gewoan by en kin brûkt wurde om op te nimmen yn programma's dy't der net sa sterk yn binne as yn wiskunde en taal. Koarte en lange berik auditive ûnthâld is in oar sterk punt, se binne by steat om te ûnthâlden ferskes en ferhalen lang foardat se binne ree om te lêzen eltse tekst. Lange-termyn ûnthâld is karakteristyk yn harren, as se ienris ynformaasje hawwe fêstlein, binne se by steat om it mei grutte presyzje te behâlden.

Ek har wurdskat is wat om te markearjen, want troch mear wurden te behâlden kinne se se yn ferskate konteksten brûke, wat liedt dat se yn minder tiid mear wurden opslaan. Se wurkje graach mei bylden of foto's út boeken, skilderijen en sa. Dat, it is in geweldich idee om it yn jo reguliere klassen yn te fieren. In oar fan 'e kapasiteiten, dy't wy hjirboppe al oanwiisd hawwe, is dat se de krêft hawwe om in petear te begjinnen. Se kinne it ûnderwerp oanbringe en hawwe in goede sosjale ûntfangst. Dêrom is it wichtich dat dit ek yn dyn klasse útfierd wurde kin. No witte jo folle mear oer Williams syndroom!


De ynhâld fan it artikel hâldt him oan ús prinsipes fan redaksje etyk, Om in flater te melden klikje hjir.

2 opmerkingen, lit jo

Lit jo reaksje efter

Jo e-mailadres wurdt net publisearre.

*

*

  1. Ferantwurdlik foar de gegevens: Miguel Ángel Gatón
  2. Doel fan 'e gegevens: Control SPAM, kommentaarbehear.
  3. Legitimaasje: jo tastimming
  4. Kommunikaasje fan 'e gegevens: De gegevens wurde net oan tredden kommunisearre, útsein troch wetlike ferplichting.
  5. Gegevensopslach: Databank hoste troch Occentus Networks (EU)
  6. Rjochten: Op elk momint kinne jo jo ynformaasje beheine, herstelle en wiskje.

  1.   Rose Aznar sei

    As mem fan in bern mei it williams syndroom, meitsje mar ien alinea. Brûk asjebleaft de term elfgesicht net. Hoewol it in heul normale term kin lykje, is it foar har en har famyljes misledigjend. As ús doel is har te yntegrearjen yn in maatskippij, litte wy gjin brânstof tafoegje oan it fjoer. Tige tank

  2.   Carmen Rumayor sei

    Hallo, goeie middei, ik bin de mem fan in famke fan 20 mei dit syndroam. Oant 4 jier lyn hat it min of mear draachlik west, op syk nei oplossingen foar problemen op it mêd fan sûnens en oplieding, mar lykas ik sei 4 jierren lyn fiel ik it as soe ik âld wurde, Elke dei is in striid om fan 't bêd te kommen, jo fiele jo wurch en seare, it is benearjend om gjin spesjalist te finen om jo te fertellen wat der eins bart en hokker oplossing, Witte as myn ynstinkt echt is, as ik it goed doch as net