Albīnisma cēloņi un sekas

bērni-albīni

Bērni ar ļoti ļoti baltiem matiem, baltām skropstām un gandrīz caurspīdīgu ādu. Viņi ir laimīgi, bet albīnu bērni, un tāpēc viņi piesaista uzmanību. The albīnisma cēloņi un sekas Tam ir vairākas malas, un tāpēc mēs rūpējamies iedziļināties šajā parādībā, kas, kaut arī tā ir diezgan izplatīta, pievērš uzmanību.

¿Par ko ir albīnisms? Jautājums, kuru mēs šeit aplūkojam, lai kliedētu mītus un realitāti.

Albīnisma cēloņi

El albinisms tas ir nekas cits kā ģenētisks defekts melanīna ražošanā. Melanīns ir dabiska viela, kas atrodas organismā un ir atbildīga par krāsas piešķiršanu gan matiem, gan ādai, gan acu varavīksnenei. Ja kāda ģenētiska iemesla dēļ ķermenis neražo melamīnu vai tas netiek izplatīts tā, kā vajadzētu, parādās šis stāvoklis.

starp albīnisma cēloņi Ģenētiskais jautājums parādās tāpēc, ka, kā jau minējām, tas ir defekts, ko vecāki pārnes bērniem. Ir svarīgi zināt tā izcelsmi, jo tā nav slimība vai invaliditāte, bet gan abu vecāku mantots ģenētiskais stāvoklis, pat gadījumos, kad abi vecāki nav albīni.

Papildus medicīniskiem jautājumiem albīno bērni cieš no līdzcilvēku un sabiedrības noteikta stigmatizācijas, tāpēc ir svarīgi runāt par šo tēmu un tādējādi zināt albīnisma cēloņus un sekas, lai izvairītos no neskaidrībām.

Albinisma veidi

Lai gan visos gadījumos albīnismu izraisa ģenētiska problēma, albīnismam ir dažādas pakāpes. Dažos gadījumos tas ir tikai pigmentācijas trūkums, bet citās tiek pievienotas redzes problēmas, kas arī ir ļoti raksturīgas stāvoklim, nekļūstot par invalīdu.

bērni-albīni

Visnopietnāko albīnisma pakāpi sauc par okulokutānu, un tai ir redzes problēmas papildus baltajiem vai rozā acs matiem, ādai un varavīksnenei. Tad ir tā sauktais 1. tipa acu albīnisms (OA1), kas ietekmē tikai acis, savukārt ādas un acu krāsa ir normāla. Šie gadījumi tiek pamanīti, jo acu pārbaude parāda pigmenta trūkumu tīklenē, tas ir, acs aizmugurē.

Unikāls gadījums ir Hermanska-Pudlaka sindroms (HPS), kas ir albīnisma forma, ko izraisa viena gēna modifikācija, un tiek uzskatīts par asiņošanas traucējumiem.

Albīnisma sekas un ārstēšana

Albinisms nenozīmē, ka nav iespējams dzīvot veselīgi, bet, lai to sasniegtu, ir jāveic vairāki piesardzības pasākumi. Ārstēšana ir vērsta uz ādas un acu aizsardzību no saules. Tāpēc, lai izvairītos no apdegumiem, ir svarīgi lietot sauļošanās līdzekli un izvairīties no saules iedarbības, valkājot apģērbu, kas pārklāj ķermeni.

L saules aizsarglīdzekļi Tiem jābūt ar augstu SPF koeficientu. Lai aizsargātu redzi, ir svarīgi valkāt saulesbrilles pret UV starojumu. Tā kā redzes problēmas parādās starp albīnisma sekām, šīs brilles ne tikai novērsīs albīnu bērnu augsto jutīgumu, bet arī palīdzēs novērst iespējamās redzes problēmas. Dažos ekstrēmākos gadījumos redzes uzlabošanai būs nepieciešama acu muskuļu operācija.


diezgan priekšlaicīgi dzimuši bērni
saistīto rakstu:
Vai dvīņu radīšana ir ģenētisks jautājums, jā vai nē?

Analizējot albīnisma cēloņi un sekasIr svarīgi zināt, ka skartie cilvēki var dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, neietekmējot viņu paredzamo dzīves ilgumu, izņemot HPS, kas var izraisīt plaušu komplikācijas un asiņošanu.

Sakarā ar komplikācijām, kas saistītas ar saules nepanesamību, var parādīties dažas komplikācijas, piemēram, ādas vēzis un redzes pasliktināšanās vai aklums. Šī iemesla dēļ ir ļoti svarīgi veikt nepieciešamo piesardzību, lai izvairītos no iedarbības.


Atstājiet savu komentāru

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti ar *

*

*

  1. Atbildīgais par datiem: Migels Ángels Gatóns
  2. Datu mērķis: SPAM kontrole, komentāru pārvaldība.
  3. Legitimācija: jūsu piekrišana
  4. Datu paziņošana: Dati netiks paziņoti trešām personām, izņemot juridiskus pienākumus.
  5. Datu glabāšana: datu bāze, ko mitina Occentus Networks (ES)
  6. Tiesības: jebkurā laikā varat ierobežot, atjaunot un dzēst savu informāciju.