Polidaktīlija ir grieķu izcelsmes termins, kas nozīmē daudzus pirkstus. Tas ir ģenētisks traucējums, kurā cilvēkam ir vairāk pirkstu nekā parasti, 5 uz katras rokas un kājas. Parasti viens papildu pirksts, ko sauc par papildu pirkstiem vai liekajiem pirkstiem.
šis deformācija neietekmē bērna vai meitenes veselībulai arī dažos gadījumos tas var būt saistīts ar nopietnākām ģenētiskām novirzēm, no kurām var būt arī citas fiziskas anomālijas. Mēs jums pastāstām dažus citus kuriozus par šo anomāliju, kas ir izplatītāka, nekā jūs domājat.
Cik bieži ir polidaktilija?
Dzimšana ar vairāk pirkstiem ir salīdzinoši izplatīta, statistiski 1 no 500 zīdaiņiem ir polidaktilija. Lai gan taisnība, ka šī varbūtība palielinās amišu vai melnādaino cilvēku vidū. Vēl viena ziņkārība, vairāk zēnu piedzimst ar vairāk nekā 5 pirkstiem nekā meiteņu. Labākā roka un kreisā pēda ir visvairāk skartas.
Ir jau senas reprezentācijas, kurās šī īpatnība radās, kurās papildu pirksts ir mazāks nekā pārējais. Ir pat baumas vai pilsētas leģendas, kas to saka Kima Kardašjana, Merilina Monro vai Halija Berija visiem nācies to noliegt.
Postaxial polydactyly, kas notiek pusē mazais pirksts vai pirksts, parasti darbojas ģimenēs. Retāk tas notiek īkšķa vai lielā pirksta pusē, un ļoti reti tas var būt centrāls un rasties pirkstu vai pirkstu vidū.
Kā tiek diagnosticēta un ārstēta polidaktilija?
Vienā Pirmsdzemdību ultraskaņa jau var noteikt polidaktiliju. Ja tas tajā nav redzams, tiklīdz bērns piedzimst, vecmāte, pati māte, papildus ārstiem, to nekavējoties diagnosticēs. Lielāko daļu laika tiek veikti rentgenstari, lai redzētu, vai papildu pirksta kauliem un locītavām nav. Tas palīdzēs ķirurgam par ārstēšanu.
El Ārstēšana ir atkarīga no tā, kur atrodas papildu pirksts, ja tas ir rokā, kājā un kā tas veidojas. Lielāko daļu laika tajā pašā ambulatorajā konsultācijā ar vietēju vai vietēju anestēziju to var sagriezt, kad tam pievienojas plāns ādas kāts. Tikai ar pāris šuvēm, kas izšķīdīs pēc divām līdz četrām nedēļām, "problēma" ir beigusies. Lai uzlabotu izskatu vai funkcionalitāti, šo operāciju var veikt kā bērnu, kā bērnu vai pat pieaugušo.
Daudzos gadījumos pat nav nepieciešams iziet šo iejaukšanos, jo bērns var kontrolēt roku vai kāju darbību ietekmē bez problēmām. Var būt nepieciešama kāda veida ergoterapija, fizikālā terapija vai vingrinājumi mājās. Dažreiz tajā ir kauls bez locītavām, un ļoti reti pirksts ir pilnīgs un funkcionāls. Rokas gadījumā tas reti dzimis no plaukstas locītavas, tāpat kā citi pirksti.
Nopietnāki traucējumi, kas saistīti ar šo anomāliju
La sindromiska polidaktilija, kas saistīta ar citu ģenētisku stāvokli. tas var izraisīt pasliktināšanos citās ķermeņa daļās. Tas var ietvert vāju attīstību un kognitīvo un attīstības traucējumus, galvas un sejas malformācijas, ko izraisa pamatā esošais sindroms.
Pētījums, kurā piedalījās vairāk nekā 5.900 cilvēki ar polidaktiliju, to atklāja tikai 14,6% no viņiem dzimuši ar saistītiem ģenētiskiem traucējumiem. Tā kā ģenētika ir pavirzījusies uz priekšu, apakštipi ir klasificēti, ņemot vērā malformācijas un iesaistīto gēnu variācijas.
Daži no saistītie ģenētiskie sindromi ar polidaktiliju tie ir Dauna sindroms, cieši saistīti ar dubulto īkšķi; Zētra-Šotcena sindroms ietver dubulto pirmo pirkstu. No otras puses, Bardeta-Beidla sindroms ir saistīts ar polidaktiliju un sindaktiliju pirkstos un pirkstos, un tā tālāk ar citiem. Bet, kā mēs teicām sākumā, sindroma polidaktilija ir daudz retāk sastopama nekā izolēta polidaktilija.