Kinderen met heel erg wit haar, witte wimpers en een bijna transparante huid. Het zijn gelukkige maar albinokinderen en daarom trekken ze de aandacht. De oorzaken en gevolgen van albinisme Het heeft verschillende kanten en daarom zorgen we ervoor dat we ons verdiepen in dit fenomeen dat, hoewel het vrij vaak voorkomt, de aandacht trekt.
¿Waar gaat albinisme over Een vraag die we hier behandelen om mythes en realiteiten te verdrijven.
Oorzaken van albinisme
El albinisme het is niets meer dan een genetisch defect bij de productie van melanine. Melanine is een natuurlijke stof die in het lichaam aanwezig is en verantwoordelijk is voor het kleuren van zowel het haar als de huid en de iris van de ogen. Wanneer het lichaam om een of andere genetische reden geen melamine aanmaakt of het niet wordt verdeeld zoals het zou moeten, treedt deze aandoening op.
Onder de oorzaken van albinisme De genetische vraag verschijnt omdat, zoals we al zeiden, het een defect is dat wordt overgedragen van ouders op kinderen. Het is belangrijk om de oorsprong te weten, omdat het geen ziekte of handicap is, maar een genetische aandoening die van beide ouders wordt geërfd, zelfs in gevallen waarin beide ouders geen albino's zijn.
Afgezien van medische problemen, lijden albinokinderen een zekere stigmatisering van hun leeftijdsgenoten en de samenleving en daarom is het belangrijk om over het onderwerp te praten en zo de oorzaken en gevolgen van albinisme te kennen om verwarring te voorkomen.
Soorten albinisme
Hoewel albinisme in alle gevallen wordt veroorzaakt door een genetisch probleem, zijn er verschillende graden van albinisme. In sommige gevallen is het gewoon een gebrek aan pigmentatie, terwijl in andere gevallen problemen met het gezichtsvermogen worden toegevoegd, die ook heel typerend zijn voor de aandoening zonder een gehandicapt persoon te worden.
De meest ernstige vorm van albinisme wordt oculocutaan genoemd en heeft zichtproblemen naast het haar, de huid en de iris van het oog die wit of roze zijn. Dan is er het zogenaamde type 1 oculaire albinisme (OA1), dat alleen de ogen treft, terwijl de kleur van de huid en ogen normaal is. Deze gevallen worden opgemerkt omdat een oogonderzoek de afwezigheid van pigment in het netvlies aantoont, dat wil zeggen in de achterkant van het oog.
Een uniek geval is het Hermansky-Pudlak-syndroom (HPS), een vorm van albinisme veroorzaakt door de wijziging van een enkel gen en wordt gezien als een bloedingsstoornis.
Gevolgen en behandeling van albinisme
Albinisme impliceert niet de onmogelijkheid om een gezond leven te leiden, maar om dit te bereiken, is het noodzakelijk om verschillende voorzorgsmaatregelen te nemen. De behandeling is gericht op het beschermen van de huid en ogen tegen de zon. Daarom is het belangrijk om zonnebrandcrème te gebruiken en blootstelling aan de zon te vermijden door kleding te dragen die het lichaam bedekt om brandwonden te voorkomen.
De zonnefilters Ze moeten een hoge SPF-factor hebben. Het is ook belangrijk om een zonnebril te dragen tegen UV-straling om uw zicht te beschermen. Omdat zichtproblemen een van de gevolgen van albinisme zijn, zal deze bril niet alleen de hoge gevoeligheid van albinokinderen voorkomen, maar ook mogelijke zichtproblemen helpen corrigeren. In sommige meer extreme gevallen zal een oogspieroperatie nodig zijn om het gezichtsvermogen te verbeteren.
Analyse van het oorzaken en gevolgen van albinismeHet is belangrijk om te weten dat getroffen mensen een vol leven kunnen leiden zonder hun levensverwachting te beïnvloeden, met uitzondering van HPS, dat kan leiden tot longcomplicaties en bloedingen.
Als gevolg van complicaties die verband houden met intolerantie voor de zon, kunnen enkele complicaties optreden, zoals huidkanker en verminderd zicht of blindheid. Om deze reden is het erg belangrijk om de nodige voorzorgsmaatregelen te nemen om blootstelling te voorkomen.