Det er ikke lett å motta og anta et barns funksjonshemning, det er et hardt slag som vil følge deg resten av livet. Men det, for ditt eget barns skyld, må du akseptere og assimilere så godt og raskt som mulig. Siden dette er den eneste måten å gi et best mulig liv, og forbedre deres evner maksimalt, slik at barnet ditt har et fullt liv.
Det er normalt at du blir fortapt eller tapt før en lignende nyhet, ingen foreldre er forberedt på å takle noe slikt. Barnets lykke avhenger imidlertid ikke av hans funksjonshemning, tvert imot, han kan være det lykkeligste barnet i verden med sine vanskeligheter. Men for å gjøre dette trenger han foreldrene sine være sterke og forberedt på å jobbe sammen for barnets velvære.
Hvis du trenger hjelp til å overvinne denne situasjonen og forbered deg følelsesmessig på å anta funksjonshemming, Ikke tvil finn støttegrupper. Det er mange måter å finne støtte i andre familier som går gjennom en lignende situasjon som din. Enten personlig, gjennom fora på Internett eller ved å samhandle med andre foreldre til barn med funksjonshemninger, som du vil bli kjent med, vil du kunne finne god støtte og forståelse som vil hjelpe deg å anta funksjonshemmingen til et barn.
Dette er noen tips for å anta et barns funksjonshemning
Når du har fått diagnosen, er sjansen stor for at alt livet til barnet ditt vises for øynene dine akkurat slik du hadde drømt om det selv før den kom til denne verden. Når de forteller deg at ingenting kommer til å bli slik du forestilte deg, er det mest sannsynlige at du synker og ikke vet hvordan du skal takle det.
Disse tipsene vil hjelpe deg se situasjonen fra et annet perspektiv.
Anta diagnosen
Alle foreldre som mottar nyheten om et barns funksjonshemning, gå gjennom et stadie av fornektelse. Noe helt logisk, men som du må overvinne så snart som mulig. Det er mulig at diagnosen ikke er helt klar, at den er en mistanke, særlig når det gjelder intellektuell funksjonshemming assosiert med TEA (autismespektrumforstyrrelse) siden det i løpet av de første årene er veldig vanskelig å få en klar diagnose.
Pero jo før du antar at barnet ditt har en funksjonshemning (eller forskjellige evner) jo raskere du kan motta den omsorgen du trenger for å forbedre tilstanden din, uansett hva det måtte være.
Kortsiktige mål
Begynnelsen på tidlig intervensjon kan være komplisert, den vanligste er det ta noen måneder å få de første resultatene. Så du må vurdere dine kortsiktige mål, enhver fremgang vil være et stort skritt, og du må feire det som den største av triumfer. Ikke tenk på hva barnet ditt vil eller ikke vil kunne oppnå i fremtiden, veien hans er veldig lang og arbeidet er konstant.
Ta vare på helsen din
Det er normalt at du føler deg senket, at hele verden din kollapser foran alt som kommer. Men du må vær oppmerksom på at barnet ditt er det samme, med eller uten funksjonshemning. Han trenger deg sterk, han trenger deg lykkelig og han trenger deg positiv for å kunne møte livet hans som han må komme. Unngå sosial isolasjon, noe mange mødre og fedre lider i begynnelsen av diagnosen.
Du vil bli overrasket over å vite hvor mange tilfeller av spesielle barn det er overalt, i parken, på skolen, i ditt eget samfunn og til og med i dine livslange venner. Skjul denne typen nyheter for å unngå lidelse, fordi det ikke er lett å forklare det, det er en feil du ikke bør gjøre. Det er viktig at du normaliserer situasjonen så snart som mulig, at hele familien er klar over hva som skjer, og at alle jobber for å opprettholde normaliteten.
Barn må være lykkelige, de må bli elsket og beskyttet uavhengig av deres evner. Derfor, på den internasjonale dagen for funksjonshemmede, ønsker vi å huske noe essensielt, barn er barn til tross for deres mangfold. Som mor eller far, kamp for å oppnå inkludering i barnets daglige liv, slik at du kan vokse opp lykkelig til tross for motgang.