Esta semana celebramos o Dia Nacional da Esclerose Múltipla, uma doença neurodegenerativa e autoimune que geralmente aparece mais em pessoas, especialmente mulheres, com mais de 20 anos. No entanto, também há meninos e meninas que sofrem com isso.
Tudo muda na vida das famílias quando um de seus membros é diagnosticado com a doença. A esclerose múltipla em crianças é chamada esclerose múltipla infantil, e embora não haja cura, os medicamentos atuais permitem um bom controle dela.
O que é esclerose múltipla?
Como observado antes, a esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune e neurodegenerativa. O próprio sistema do paciente ataca o tecido saudável no sistema nervoso central. Identifique células saudáveis e prejudiciais, o que isso faz é destruir uma camada que ajuda a transmitir os impulsos nervosos, a mielina.
Como MS é um doença com sintomas variados o diagnóstico em crianças é mais difícil, devido à natureza incomum do caso. No caso de meninos e meninas não há surtos com tanta frequência e os sintomas não duram como nos adultos, mas isso não significa a cura.
Existem diferentes hipóteses sobre Causas de esclerose múltipla em crianças ou adultos. Alguns falam de fatores genéticos, um vírus (Epstein Barr, por exemplo) ... mas o que está claro e comprovado é que não é uma doença contagiosa. A criança com esclerose múltipla pode se relacionar normalmente com todas as pessoas ao seu redor.
Sintomas de esclerose múltipla na infância
Para ser honesto, deve ser dito que não há como prever quando os primeiros sintomas aparecerão de esclerose múltipla, nem o que serão. Isso dependerá muito de qual parte da medula espinhal ou do cérebro está danificada.
Entre os sintomas mais comuns estão:
- Perturbações visuais, pode haver visão dupla ou turva
- Convulsões e problemas de desequilíbrio que levam a quedas
- Sensação de dormência e formigamento nas mãos e pernas
- Fraqueza muscular, na maioria das vezes, nas pernas
- Tremores, espasmos
- Fadiga contínua que afeta o desempenho de atividades recreativas e escolares
- Dificuldades com o desenvolvimento de processos cognitivos, como atenção ou linguagem
Uma vez que o neuropediatra tenha diagnosticado a doença, é lógico que a família passa por um período de adaptação. Como em outros casos, recomendamos que você busque a ajuda de especialistas. Eles e eles serão o seu suporte de resistência.
É importante que a família e a pessoa afetada descreva os sintomas experimentados tão claramente quanto possível. Já uma das queixas mais comuns nos pais de crianças com EM é a dificuldade de obtenção do diagnóstico. Isso ocorre porque não há nenhum teste objetivo que possa dizer diretamente se alguém tem EM ou não. Seus os sintomas também são comuns a outras doenças que danificam a mielina. Além disso, algumas pessoas experimentam os sintomas apenas uma vez na vida e não voltam a ter surtos, não se tratando de um caso de esclerose múltipla.
A boa notícia é que a maioria das crianças participa de atividades sociais e de lazer adequadas à sua faixa etária. Eles aprenderam a gerar mecanismos para controlar o estresse e superar essas situações.
Tratamento
Com tratamento o objetivo é evitar novos surtos e novas lesões no sistema nervoso. Embora não haja cura, pretende-se uma evolução mais lenta da doença. Eles são drogas para a vida. Não existe um medicamento único, mas vários, e seu grau de eficácia varia de criança para criança. Pais e pediatras se esforçam para monitorar de perto tome cuidado especial com os possíveis efeitos colaterais de medicação.
Além das drogas, é importante considerar o comida e esporte. Não existe recomendação específica na dieta alimentar, mas é rica, variada e equilibrada. E graças ao esporte, direcionado e adequado, eles vão conseguir maior resistência.
Qualquer estudo feito em crianças com EM é de grande ajuda, tanto no Escopo familiar e sociais a partir dos próprios serviços médicos.