Склеродерма је а аутоимуна болест коже. Карактерише се прогресивним очвршћавањем коже. Је чудна болест, чији је развој врло сложен и који још није потпуно јасан. На сваки милион погађа између 200 и 300 људи.
Рећи ћемо вам који су узроци, њихови симптоми, третман који се највише користи, а пре свега ћемо нагласити како склеродерма утиче на млађе од 16 година. Пре него што желимо да нагласимо да ће се у овом чланку, као и многи професионалци, склеродерма и системска склероза користити као синонимни термини.
Шта је склеродерма или системска склероза?
Већ смо узнапредовали да је склеродермија или системска склероза кожна болест аутоимуног порекла, код које долази до прогресивног очвршћавања коже и код које су такође погођени унутрашњи органи и судови. Постоји низ болести, са различитим клиничким манифестацијама, које су повезане присуством укочености коже, које се називају системска склероза.
Нема података о тачном броју дечака и девојчица оболелих од ове болести, али процењује се да 50 деце од 100.000 ће развити локализовану склеродермију. Ово је најчешћи облик болести код деце млађе од 10 година и погађа више девојчица. Системска склеродермија код деце је мање од 10% све склеродермије.
Иако је узрок склеродермије непознат, чини се да генетика игра важну улогу. Најшире прихваћена теорија је да генетски осетљива деца, односно деца са одређеним генима, када су изложена одређеним факторима околине, било да су хемикалије или инфекције, активирају патолошке процесе који на крају доводе до болести. Системска склеродерма.
Врста склеродерме која највише погађа децу
Склеродерма се широко дели на два облика, у зависности од степена захваћености унутрашњих органа: локализована склеродермија и системска склероза. Прва, „најчешћа међу децом“ ограничена је на кожу и у неким случајевима се протеже на мишиће, зглобове и кости, што код деце може утицати на раст костију и зглобова -
La Линеарна склеродермија, као подтип локализоване, чест је облик деце. Генерално је активан две до пет година, али понекад може и дуже. Карактерише се задебљањем лезија коже у тракама или линијама. Обично се појављује на трупу или удовима и ограничен је само на средину тела. Типична линеарна склеродермија је такозвана повреда сабљастим ударцем.
La Морпхеа склеродерма је најчешћи клинички облик. Код детета се виде као подручја задебљале коже, углавном овалног облика, са бељим центром и љубичастим ивицама. Временом постају све више смеђе. Ове лезије се најчешће јављају на трупу и удовима. Посвећен је овим врстама и системској склерози крајем 29. јуна, светског дана ове болести како би се учинила познатијом.
Лечење и друга питања
Окидач за овај процес није познат. Али склероза није заразна, нити наследнаИако генетски фактори играју улогу, то не представља канцерогену болест. Јавља се у било којој доби, мада је изузетно ретка код млађих од 10 година.
Иако бих могао која се сматра „доброћудном болешћу“, са фундаментално естетским последицама, онда се усложњава, утичући на унутрашње органе, све док не достигне системску склеродермију, врло ретку код деце и адолесцената.
Као опште мере лечења препоручује се избегавајте излагање хладноћи, трауми и стресу. Што се тиче лекова који се примењују, постоје мешовити резултати, мора да буде медицински тим који најбоље процењује ситуацију. У адолесценцији се препоручује психолошка подршка и увек рана рехабилитација како би се избегле трајне контрактуре. Хидротерапија се широко користи као третман, подводним млазницама и општим вежбама у базену на 36.5 ° Ц током 15 минута.