Цистична фиброза је једно од најчешћих озбиљних генетских болести у нашој земљи. Данас је Светски дан борбе против ове ретке болести, а с обзиром на пандемијску ситуацију, желели смо да сазнамо како ЦОВИД-19 утиче на децу, али и одрасле. Зато што је за особе са ЦФ посебно обољење од било које друге болести, која утиче на респираторни систем опасно.
Зараза ЦОВИД-19, коју још увек доживљавамо, изазива посебну забринутост код деце и породица чији су чланови погођени цистичном фиброзом. Иначе, од 7. септембра постоје 33 пацијента са ЦФ и ЦОВИД19. Од којих је 10 примљено, од 33 заражена, 11 је млађих од 18 година.
Опште препоруке за децу са ЦФ
ЦФ је а сложена болест, да На сваку особу која пати од тога различито утиче, Зато је најбоље да разговарате директно са својим тимом за негу ЦФ и поставите им сва конкретна питања која имате о здрављу ваше деце и ваше породице.
Постоје докази да људи, деца, са већ постојећим стањима као што су болести плућа, трче а повећан ризик од развоја тешке болести од ЦОВИД-19 у случају заразе. И Шпанска федерација и Северноамеричка федерација објавиле су у јулу обимну документацију са низом препорука.
Наше главне препоруке су: набавите залихе и останите код куће што је више могуће. Самозатварање. И предузмите свакодневне мере предострожности да држите дистанцу од других, ограничите блиски контакт, као и да често перете руке. Друга препорука је да урадите вежбање на отвореном, ван вршних сати, најмање три пута недељно. И, када дете дође кући, а чишћење обуће, пресвлачење и одржавање личне хигијене. Не само за дете већ и за пратиоце.
Шта статистика каже о цистичној фибрози и ЦОВИД-19?
Дечак или девојчица са цистичном фиброзом веома често кашље, ако то приметите ваше дете кашље другачије, имате веће потешкоће са дисањем или болове у мишићима, одмах се консултујте са тимом који вас надгледа. Остали симптоми су висока температура, екстремни недостатак апетита, повраћање или дијареја, или ако осетите губитак мириса или укуса.
Генерално, одговор људи заражених ЦОВИД-19, који пате од цистичне фиброзе, добро реагују. А уноси се веома мали проценат, а већина је успела да се опорави код куће.
Они и деца и одрасли који имају пролази кроз трансплантацију и узимају лекове који потискују њихов имуни систем да би спречили одбацивање органа. Они су у већем ризику да се заразе и озбиљно оболе од ЦОВИД-19.
Деца са цистичном фиброзом у школи
Повратак у учионицу је компликована одлука за све родитеље у овом тренутку, а још више ако се ради о дечаку или девојчици са цистичном фиброзом. Је ризична одлука, али има и користи, ако је урађено исправно, за ученика и породицу. Дечаци и девојчице имају специфичне социјалне и емоционалне потребе, а лично учење им користи за њихову исправну интеграцију.
Прва ствар је консултујте га и процените са тимом ЦФ јединице. Морају се узети у обзир степен афективности, клиничка ситуација, место становања, карактеристике и капацитет школе да следи утврђене смернице. Препоручујемо Вам контактирати школу да такође знате које опције су смислили за вашег сина или ћерку.
Препоруке су: мале групе, проветрене учионице, дистанцирање, честа хигијена руку на сваких 1 или 2 сата, чишћење површина најмање 2 пута дневно и од 3 године у нашој групи употреба маске (ФФП2/КН95 или хируршке) зависно од толеранције). Али ову стратегију не треба спроводити само у учионицама, већ у свим околностима у којима се дете налази, превоз, ваншколски састанци, слободно време…