Under graviditeten, a serie tester för att kontrollera att allt går bra, utesluta att det finns kromosomala förändringar som Downs syndrom eller någon missbildning. Alla avvikelser som kan upptäckas i tid. Detta kan orsaka ångest hos gravida kvinnorMen att veta vad testerna är och vad de gör kan ge dig lite sinnesfrid. Låt oss se vilka diagnostiska tester under graviditeten.
Diagnostiska tester under graviditeten
Ultraljud
Det är det mest använda under graviditeten, särskilt 2D, som används för att fånga bilden av barnet. Tack vare henne kan de fånga upp nivåerna av fostervätska, antalet foster, deras storlek, bekräfta graviditetsåldern, hur organen bildas ...
Även idag finns 3D-ultraljud där du kan få en tredimensionell bild med traditionell ultraljud och till och med 4D där du kan se barnet i 3 dimensioner i realtid, det vill säga i rörelse.
La Doppler-ultraljud är en ultraljud med färg som tjänar till att se vad barnets blodflöde. Det låter dig kontrollera problem med navelsträngen och ditt blod- och hjärnsystem.
Urin kultur
Är en urintest att veta om den gravida kvinnan har urininfektion. Urinvägsinfektioner under graviditeten är ganska frekventa och kan förekomma utan symtom, så du måste vara mer vaksam om det finns bakterier, eftersom det kan orsaka för tidigt arbete.
amniocentes
Är en invasivt test att upptäcka möjliga genetiska förändringar och upptäcka hälsoproblem. Den består av att extrahera en liten mängd fostervätska med en fin nål genom bukväggen och livmodern. Fostervattnet innehåller celler från fostret och kemikalier som analyseras för detta ändamål.
Eftersom det är ett invasivt test som innebär risker görs det inte för alla kvinnor. Fostervattensprov kan orsaka buksmärtor, blödning eller förlust av fostervätska, och i 1% av fallen kan det orsaka missfall. Det rekommenderas om det finns en historia av kromosomavvikelser, efter ålder eller med hög risk i resultat.
O'Sullivans test
Mer känd som glukostest, används för att mäta blodsockret hos den gravida kvinnan och för att veta om det finns graviditetsdiabetes. Den består av att dricka en glukosvätska och sedan göra två blodprover, en före och en efter.
Foster-DNA-studie i moderns blod
Det är en icke-invasivt och nytt prenatal test som utförs från den 10: e graviditetsveckan. I den här studien kan du studera kromosomer utan risk genom a blodprov. Nackdelen är att den inte kan upptäcka alla kromosomala sjukdomar som de andra diagnostiska testerna skulle göra, men det gör det möjligt att upptäcka Down, Patau, Edwards syndrom och defekter i könskromosomerna med hög sannolikhet. De tillåter också att veta exakt barnets kön.
Trippel screening
Det är ett test som utförs under graviditetens första trimester. Det består av ett test som kombinerar blodprov och ultraljud, till ungefär bestämma sannolikheterna som barnet har någon form av missbildning eller kromosomförändring.
Kordocentes
Är en invasivt test Det utförs från vecka 20, som består av att få blod från barnet genom navelsträngen. Dess funktion är att upptäcka genetiska avvikelser, fosterskador och oförenligheter med moderns blodgrupp. Det är inte ett mycket frekvent test, eftersom det har en högre abort än amniocentes (2-6%). Det kommer att vara föräldrarna som bestämmer om de ska göra det eller inte, som alla invasiva tester.
Lungmognadstest eller quantusFLM-test
Det är en ny teknik som används för att mäta graden av lungmognad hos barnet, och därmed veta om den skulle vara redo att födas före det schemalagda datumet.
Korionbiopsi
Den består av att ta ett prov av moderkakan för att upptäcka möjligt genetiska sjukdomar och missbildningar om det finns en hög risk att få dem. Det utförs mellan 11-13 veckors graviditet.
För kom ihåg ... att hålla koll på graviditeten är viktigt så att ni båda är under kontroll.