El icke-invasivt prenatalt test Det är ett test med vilket kunna upptäcka kromosomförändringar i fostrets DNA genom moderns blod. Erbjuder 99 % tillförlitlighet och Det utgör ingen risk för mamman eller fostret, att kunna utföra från den 10:e graviditetsveckan.
Genom en enkel extraktion av blod från modern kan fritt DNA som cirkulerar i moderns plasma detekteras. Således, genom sekvenseringsteknik och avancerad bioinformatisk analys, gör det möjligt att veta barnets kön och upptäcka möjliga kromosomavvikelser såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 13 (Patau syndrom), trisomi 18 (associerat med Edwards syndrom) och aneuploidier associerade med paret av könskromosomer.
När ska man göra det icke-invasiva prenatala testet?
En av de stora fördelarna med det icke-invasiva prenatala testet är att det kan utföras mellan vecka 9 och 10 av graviditeten. Då bör det vara gynekologispecialisten som rekommenderar utförandet av testet och optimal tid för varje patient, beroende på deras historia och omständigheter under graviditeten.
Eftersom det dessutom är ett test som inte påverkar varken mamman eller fostret kan det vara till stor hjälp för alla kvinnor som väntar barn, oavsett om det är ett enskilt eller flera foster. Det är dock en test rekommenderas speciellt för kvinnor vars moders ålder är 35 år eller äldre, eftersom ju äldre mamman är, desto större risk har barnet att drabbas av ett genetiskt problem. Det rekommenderas också starkt om ett ultraljud visar misstanke om genetiska problem hos fostret, om mamman redan har drabbats av kromosomförändringar i andra graviditeter eller om mamman redan har genetiska förändringar som kan påverka fostret.
Hur tolkar man resultaten av ett icke-invasivt prenatalt test?
Det icke-invasiva prenatala testet möjliggör screening och upptäckt av eventuella fosterkromosomavvikelser under graviditeten. Det är ett minimalt invasivt test för att säkerställa att det inte finns någon typ av kromosomavvikelse, men hur tolkar man data från detta prenatala test?
När testet har utförts, resultaten är vanligtvis inom 7-10 dagar. Det är då som slutsatser kan dras utifrån de data som erhållits. Tänk på att testresultaten är numeriska och resultatet kommer att baseras på en procentsats:
-
- Låg risk eller negativ: när testet är negativt eller låg risk betyder det att det knappast finns någon sannolikhet för kromosomförändringar.
- Hög risk eller positiv: Om testet är positivt kommer det att vara nödvändigt att utföra andra diagnostiska tester för att bekräfta kromosomförändringen med säkerhet.
- Inte övertygande: vid några få tillfällen är det icke-invasiva prenatala testet ofullständigt. Om detta inträffar, är det lämpligt att upprepa testet en tid senare.