Hypotoni, eller dålig muskeltonus, upptäcks vanligtvis vid födseln eller under spädbarnsåldern. Det är ett tillstånd som även kallas slapp muskelsyndrom. Hypotoni hos spädbarn gör att de verkar slappa vid födseln och inte kan hålla sina knän och armbågar böjda. Många olika sjukdomar och störningar orsakar symptomen på hypotoni. Det är lätt att känna igen eftersom det påverkar muskelstyrka, motoriska nerver och hjärnan.
Det kan dock vara svårt att diagnostisera sjukdomen eller störningen som orsakar problemet. På grund av denna svårighet kan ditt barn fortsätta att ha svårigheter med matning och deras motorik allt eftersom det växer.
Tecken och orsaker till hypotoni hos barn
Beroende på den bakomliggande orsaken kan hypotoni uppträda i alla åldrar. Några av tecken på hypotoni hos spädbarn och barn ljud:
- Ingen eller dålig huvudkontroll
- Försenad utveckling av grovmotorik, som att krypa
- Försenad utveckling av finmotorik, som att plocka upp saker
Problem med nervsystemet eller muskelsystemet kan utlösa hypotoni. Ibland är det resultatet av en ärftlig skada, sjukdom eller störning. I andra fall identifieras aldrig orsaken. Vissa barn föds med hypotoni som inte är relaterad till ett separat tillstånd. Detta är känt som benign medfödd hypotoni.
Sjukgymnastik, arbetsterapi och logopedi kan hjälpa ditt barn får muskelton och hänger med i sin utveckling. Vissa barn med benign medfödd hypotoni har mindre utvecklingsförseningar eller inlärningsproblem. Dessa funktionshinder kan fortsätta under hela barndomen.
Sällan orsakas detta tillstånd av botulisminfektioner eller av kontakt med gifter eller toxiner. Men hypotonin försvinner ofta när barnet återhämtar sig. Hypotoni kan orsakas av tillstånd som påverkar hjärnan, centrala nervsystemet eller musklerna. I många fall dessa kroniska tillstånd De kräver livslång vård och behandling. Dessa villkor kan vara:
- Cerebral pares
- Hjärnskada, som kan orsakas av syrebrist vid födseln
- Muskeldystrofi
Men hypotoni kan också orsakas av cgenetiska tillstånd som:
- Down syndrom
- Prader-Willis syndrom
- Tay-Sachs sjukdom
- trisomi 13
För barn med Downs syndrom och Prader-Willis syndrom är terapi ofta fördelaktigt. Barn med Tay-Sachs sjukdom och trisomi 13 De tenderar att ha kortare liv.
När ska man träffa en läkare?
Det är vanligt att diagnostisera hypotoni vid födseln. I vissa fall kan dock barnets tillstånd inte märkas förrän de är något äldre. En indikator är det barnet når inte utvecklingsmässiga milstolpar för sin ålder. Därför, om du ser att ditt barn inte gör framsteg i denna aspekt, bör du diskutera det med din barnläkare så snart som möjligt, liksom alla andra bekymmer du har om hans framsteg.
Läkaren kommer att utvärdera barnets utveckling och utföra tester om han är osäker. Han kan göra blodprover, MRI och CT-skanningar. Å andra sidan, om du märker plötsliga tecken på tillståndet hos en person oavsett ålder, är det lämpligt att omedelbart söka läkarvård.
Behandling och framtidsperspektiv av hypotoni hos barn
Behandlingen ändras beroende på hur allvarlig barnet är. Barnets allmänna hälsa och förmåga att delta i terapier kommer att forma en behandlingsplan. Vissa barn arbetar ofta med sjukgymnaster. Beroende på barnets förmågor kan de arbeta mot specifika mål, som att sitta upp, gå eller delta i sport. I andra fall kan barnet behöva hjälp med samordning och annat finmotorik.
Barn med svåra tillstånd kan behöva rullstolar för att ta sig fram. Eftersom detta tillstånd gör att lederna blir mycket lösa, det är vanligt med ledluxationer. Hängslen och gips kan hjälpa till att förebygga och korrigera dessa skador.
La framtidsperspektiv beror på följande faktorer:
- Den underliggande orsaken till detta tillstånd
- Barnets år
- Allvaret i ditt tillstånd
- Musklerna som påverkas
Att ha hypotoni kan vara utmanande. Det är ofta ett livslångt tillstånd, och barnet kommer att behöva lära sig att hantera mekanismer, så det kan också behöva psykologisk terapi. Ändå, Hans liv är inte i fara, förutom i fall av motorneuron eller cerebellär dysfunktion.