Även om vi alla har hört talas om Downs syndrom Det verkar nästan alltid avlägset för oss, vilket bara händer med äldre par eller par med en historia. Sanningen är att det inte är nödvändigt att ha en historia eller vara för gammal och när ett par får nyheten att deras barn är bärare av detta syndrom, faller världen på dem.
Vad är Downs syndrom
Människan har en genetisk begåvning av 46 kromosomer, organiserade i par, i sina celler. Dessa kromosomer är det som bestämmer karaktär av människan: ögonfärg, höjd ... Och även ärftliga sjukdomar. När en baby dyker upp som har 47 kromosomer, med 3 kromosomer istället för 2 i av 21 visas Down syndrom, detta bestämmer att barnet har en varierande grad av psykisk funktionshinder, några fysiska funktioner karakteristisk och lite patologier associerade, främst problem och missbildningar hjärta. Psykologiskt är patienter med detta syndrom vanligtvis Lyckliglydig kärleksfull, de kan ha musikalisk känsla och de tenderar inte att ha våldsamma beteenden.
Prenatal diagnos
Under slutförandet av första ultraljud, i vecka 12, kommer de att genomföra en bloduttagning, där de kommer att bestämma två hormoner och kombinera dess värden med uppgifter av ultraljud och mammas ålder vad som kallas trippel screening. Detta beslut kommer att ge oss statistisk risk att vårt barn har Downs syndrom eller Edwards syndrom. För närvarande har vi också testa som de upptäcker Foster-DNA en moderns blod. Om dessa tester tyder på att det finns en risk kommer de att utföra en "Invasivt test" som amniocentes eller korionbiopsi.
I successiva ultraljud som utförs systematiskt under graviditeten kan också visas tecken på barnet de gör misstänka till specialisten att du kanske har att göra med ett barn med något av dessa syndrom.
risk
Utseendet hos en bebis med Downs syndrom är en tillfällig händelse, som kan visas oavsett moderns ålder. Ändå visas det att risk av Downs syndrom, ökar med moderns ålder, särskilt från 40 år. Har en familjehistoria inte predisponerar att drabbas av det igen, men måste fås alltid i åtanke.
Hur man hanterar det.
När du kommer till definitiv diagnos paret har varit på besök hos specialister ganska lång och harvande, även om testerna utförs utan dröjsmål du måste vänta på rätt ögonblick för att genomföra dem och sedan vänta på slutgiltiga resultat, så när de äntligen får nyheter har de passerat dagar av ångest y blandade känslor. Det är inte dags att rusa, du måste tänka mycket bra om alternativ som erbjuds oss och besluta att veta framtida som specialister förutsäger för det barnet.
Känslorna som visas i paret är väldigt intensivt. Det är normalt att känna desorienterad och förbluffad, har blandade känslor av sorg, kärlek, ömhet, frustration, hopplöshet, skuld, sorg och ilska etc och att inte kunna tror vad de just har kommunicerat till oss. Vi tänker ofta på möjliga orsaker och även känna skyldig för något som vi tror, gjorde eller inte gjorde och det är också möjligt att känna arg med oss själva för det sätt vi tar emot och inför nyheterna. Det är normalt och det är viktigt att paret tillåter sig att känna allt detta, det är viktigt uttrycka det fritt, Att tillåta dig själv att ventilera är ett bra sätt att börja hantera situationen.
Möjligheter för framtiden
När diagnos görs på ett sätt prenatal paret kan besluta fortsätt med graviditeten eller avsluta den. Båda besluten är mycket svårt och ibland senare kommer du att undra om du tog ordentligt beslut. När diagnosen ställs när barnet är Är född eller paret bestämmer sig gå vidare med graviditet är det viktigt kontakt med olika föreningar de fäder och mödrar av barn med Downs syndrom. De redan de har levt vägen som du börjar gå och de kan berätta för dig erfarenheter och deras sätt att leva det, möta det och övervinna det, förutom vägleda dig om ditt barns hjälp eller behov. Det är också viktigt ha hjälp av en psykolog som hjälper dig att se dina reaktioner för vad de är, normal reaktion när en sjukdom som denna dyker upp i vårt liv. Och lika viktigt som allt detta är din familj, förbereda syskon, farföräldrar, farbröder ... De kommer också att ha känslor hittades och även av skuld, är det viktigt att de förstår vad att få en bebis med Downs syndrom, och vid många tillfällen kommer deras hjälp att vara avgörande för dig.
Så småningom alla bitar de kommer att passa, det är sant att ett barn med Downs syndrom behöver Mycket jobb runt honom: tidig stimulering, sjukgymnastik eller talterapi, men han är ett underbart barn och i kort tid du kan inte föreställa dig livet utan hans närvaro.