குழந்தைகளில் லுகேமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது திசு நோய் அல்லது புற்றுநோய், நிணநீர் மண்டலம் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையை பாதிக்கிறது. இது குழந்தைகளை மிகவும் பாதிக்கும் என்பதைக் கவனிப்பது பொதுவானது, இது மிகவும் கவலையான உண்மை.
பொதுவாக லுகேமியா மெடுல்லாவில் உருவாகிறது புதிய இரத்த அணுக்கள் உருவாகின்றன. ஒரு பகுப்பாய்வு மூலம், இரத்தத்தில் போதுமான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் அல்லது சாதாரண பிளேட்லெட்டுகள் இல்லை என்பதை சரிபார்க்க முடியும், இது தொடர்ச்சியான அறிகுறிகளை தீர்மானிக்கும்.
ஒரு குழந்தைக்கு லுகேமியா ஏற்பட என்ன காரணம்?
முக்கிய காரணி தெரியவில்லை இது குழந்தைகளுக்கு ரத்த புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும். அதன் தோற்றம் குறித்து ஒரு ஆய்வு செய்யப்படும்போது, பெரும்பாலான குழந்தைகள் இந்த நோயைத் தூண்டிய எந்த வகையான ஆபத்து காரணிகளையும் முன்வைக்கவில்லை.
ஆம், லுகேமியா இருப்பதற்கான பல காரணிகள் இருப்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது டி.என்.ஏ மாற்றம் இருக்கும்போது எலும்பு மஜ்ஜையின் சாதாரண செல்கள் உள்ளே, எனவே, அவை கட்டுப்பாட்டை மீறி லுகேமியா செல்கள் ஆகின்றன.
மரபணுக்கள் எவ்வாறு செயல்பட வேண்டும் என்பதை அமைக்கும் வேதியியல் டி.என்.ஏ ஆகும், மேலும் இந்த மரபணுக்கள் செல்கள் எவ்வாறு செயல்பட வேண்டும் என்பதைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. மரபணுக்கள் வளரவும் பிரிக்கவும் உதவ வேண்டும் புற்றுநோய்க் கலங்களுக்கு. மேலும் அவை உயிரணுப் பிரிவு மற்றும் உயிரணு இறப்பைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகின்றன கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்.
புற்றுநோய் எப்போது ஏற்படுகிறது டி.என்.ஏ ஒரு பிறழ்வுக்கு உட்படுகிறது மேலும் இது கட்டியை ஒடுக்கும் மரபணுக்கள் மற்றும் புற்றுநோய்களை இனி கட்டுப்படுத்த முடியாது. டி.என்.ஏ மாற்றும் பொதுவான வகை என அழைக்கப்படுகிறது குரோமோசோமால் இடமாற்றம். இந்த இடமாற்றத்தில் ஒரு குரோமோசோமின் டி.என்.ஏ உடைந்து வேறு குரோமோசோமில் இணைகிறது. இந்த உதிர்தல் ஏற்படும் போது இது புற்றுநோய்கள் அல்லது கட்டி அடக்கி மரபணுக்களை பாதிக்கும்.
மரபணு ஆபத்து காரணிகள்
மிகவும் நிராகரிக்கப்பட்ட முக்கிய காரணிகள் மற்றும் இந்த வகை புற்றுநோயை உருவாக்குவது பொதுவாக காரணமாகும் பெற்றோரில் ஒருவரின் பரம்பரை, அல்லது ஏனெனில் இவை டி.என்.ஏவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தோராயமாக மாற்றப்படுகின்றன உங்கள் வாழ்க்கையின் காலங்களில்.
பரம்பரை
சில குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து வரும் டி.என்.ஏ பிறழ்வுகளைப் பெறுகிறார்கள். என்ற நிபந்தனை லி-ஃபிருமேனி நோய்க்குறி இது TP53 கட்டி அடக்கி மரபணுவின் மரபுரீதியான பிறழ்வின் விளைவாக உருவாகிறது மற்றும் ரத்த புற்றுநோய் மற்றும் பிற வகை புற்றுநோய்களை உருவாக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.
மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால்
தீங்கு விளைவிக்கும் இரசாயனங்கள் எவ்வாறு உடைக்கப்பட்டு அகற்றப்படுகின்றன என்பதை பல மரபணுக்கள் கட்டுப்படுத்துகின்றன. சில குழந்தைகளுக்கு அவற்றின் மரபணுக்களுக்கான திறன் இல்லை (இந்த விஷயத்தில் மரபுரிமை) சில இரசாயனங்கள் உடைக்க முடியும் அவற்றை வெளிப்படுத்தும்போது அவை தீங்கு விளைவிக்கும். இந்த மரபணு காரணிகள் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களின் வெளிப்பாடு லுகேமியா அபாயத்தை அதிகரிக்கும்.
மற்றொரு நிகழ்வு என்னவென்றால், வாழ்க்கையின் ஆரம்பத்தில் நிகழும் சில மரபணு மாற்றங்களின் கலவையால் குழந்தை பருவ ரத்த புற்றுநோய் ஏற்படலாம் மற்றும் இயல்பை விட சில வைரஸ்களுக்கு ஆளாக நேரிடும். இது அறியப்படுகிறது "தாமதமான தொற்று" மற்றும் பொதுவாக வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்திற்குப் பிறகு வெளிப்படுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பாதிக்கிறது மற்றும் ரத்த புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது.
நாம் சேர்க்கக்கூடிய பிற காரணிகள் கதிர்வீச்சின் நீண்ட வெளிப்பாடுகள் அல்லது சில சிகிச்சைக்கு கீமோதெரபி மருந்துகள். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளும் கடுமையான லிம்போசைடிக் லுகேமியா (ALL) நோயால் பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், மேலும் லுகேமியாவுடன் உடன்பிறப்புகள் இருப்பது அவதிப்படுவதற்கான அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.
சில சந்தர்ப்பங்களில் இது குறித்து இன்னும் எந்த விளக்கமும் இல்லாததால், அது எங்குள்ளது, எங்கே உருவாகிறது என்பதற்கான காரணங்கள் என்ன என்பதைத் தேடுவது விசாரணைகள் நிறுத்தாது. லுகேமியா தொடர்பான முக்கியத்துவத்தை அறிந்து கொள்வது பற்றி நீங்கள் அதிகம் படிக்கலாம் எலும்பு மஜ்ஜை தானம் செய்யுங்கள் அல்லது கண்டுபிடிப்பது இன்று புற்றுநோயில் புதிய முன்னேற்றங்கள்.