கர்ப்பத்தைப் பற்றி அதிகம் கவலைப்படுவது என்ன என்று ஒரு ஜோடியிடம் கேட்டால், பதில் பொதுவாக இருக்கும் "குழந்தை நன்றாக இருக்கிறது என்று". கர்ப்ப காலத்தில் நாம் எல்லாம் சரியாக நடக்கிறதா, எங்கள் குழந்தைக்கு எந்த பிரச்சனையும் இல்லை என்பதை சரிபார்க்க பல சோதனைகளை செய்ய உள்ளோம். சாத்தியக்கூறுகளில் ஒன்று, நீங்கள் ஒரு கேரியர் இல்லையா என்பதைக் கண்டுபிடிப்பது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்இது எங்கள் குழந்தையின் பிரச்சினை அல்ல என்பதை சரிபார்க்க தற்போது பல வழிகள் உள்ளன.
பொதுவாக முதல் அல்ட்ராசவுண்டின் முடிவுகளுடன் ஒரு இரத்த ஓட்டம் செய்யப்படுகிறது, இதில் சில ஹார்மோன்களின் மதிப்புகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன மற்றும் தாயின் வயது, எடை மற்றும் அவள் புகைப்பிடிப்பவரா இல்லையா போன்ற பிற தரவுகளுடன். "டிரிபிள் ஸ்கிரீனிங்", அதை அவர்கள் எங்களிடம் கூறுவார்கள் புள்ளிவிவர ஆபத்து எங்கள் குழந்தை போன்ற குரோமோசோமால் அசாதாரணத்தின் கேரியர் டவுன் நோய்க்குறி அல்லது எட்வட்ஸ் நோய்க்குறி. இது மிகவும் நம்பகமான சோதனை, சுமார் 95% துல்லியம். இரண்டு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கு இது 1/250 ஐ விட அதிகமாகவோ அல்லது சமமாகவோ இருந்தால் அது அதிக ஆபத்து என்று கருதப்படுகிறது. இப்போது வரை இது இருந்தது இடைநிலை ஆபத்து அல்லது முடிவைப் பற்றிய சந்தேகங்களை உருவாக்கும் வேறு எந்த சூழ்நிலையும் இருந்தது, a ஆக்கிரமிப்பு சோதனைபோன்ற பனிக்குடத் துளைப்பு(தாயின் அடிவயிற்றில் ஒரு பஞ்சர் செய்யுங்கள், அம்னோடிக் திரவத்தின் மாதிரியைப் பிரித்தெடுத்து பகுப்பாய்வு செய்ய குழந்தையைப் பாதுகாக்கும் பையை அணுகலாம்) அல்லது கோரியானிக் பயாப்ஸி(அம்னீசிசிஸ் போன்ற அதே நோக்கத்திற்காக ஒரு சிறிய மாதிரியைப் பிரித்தெடுக்க நஞ்சுக்கொடியின் பின்புற பகுதியை அணுகவும்), அதிகரிக்கும் ஆபத்து பையை உடைக்க அல்லது தொற்றுநோயைப் பெற முடியும் கர்ப்பத்தை இழக்க.
1997 முதல், ஒரு பெண் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது, அவளுடைய இரத்தத்தால் முடியும் என்று அறியப்படுகிறது கண்டறிதல், அதன் டி.என்.ஏ, கருவின் டி.என்.ஏ தவிர, சில ஆண்டுகளுக்கு முன்பு குழந்தையின் காரியோடைப்பைக் கண்டறிய ஒரு பரிசோதனையை உருவாக்கும் சாத்தியம் குறித்து ஆராயத் தொடங்கியது உண்மையற்றது ஆக்கிரமிப்பு சோதனைகள் மற்றும் சில காலத்திற்கு முன்பு தாய்வழி இரத்தத்தில் கரு டி.என்.ஏ சோதனை.
அது எதைக் கொண்டுள்ளது
இது ஒரு இரத்த பரிசோதனை கரு டி.என்.ஏவைக் கண்டறிய தாய்க்கு. டி.என்.ஏ இலவசம் குழந்தை செல்கள் இல் சுற்றும் தாய்வழி இரத்தம். டி.என்.ஏ என்பது மரபணு கூறு ஆகும், இது குழந்தையின் பரம்பரை மட்டுமல்ல, அது ஒரு கேரியராக இருந்தாலும் அல்லது ஏதேனும் பாதிக்கப்படுகிறதா என்பதையும் தீர்மானிக்கிறது குரோமோசோமால் நோய் அல்லது பாலினம், முக்கியமாக ட்ரைசோமிஸ் 21 (டவுன் சிண்ட்ரோம்), 18 (எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி) மற்றும் 13 (படாவ் நோய்க்குறி) அல்லது பாலியல் குரோமோசோம்களின் எண் மாற்றங்கள். சோதனையின் முன்கணிப்பு மதிப்பு 99,9% ஆகும் டவுன் நோய்க்குறிக்கு, மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி மற்றும் படாவ் நோய்க்குறிக்கு சற்று குறைவாக. இதன் பொருள் முந்தைய முறைகளை விட துல்லியமானது சிறந்தது. என்றால் மட்டுமே முடிவுகள் நேர்மறையானவை அவை கோரியானிக் பயாப்ஸி அல்லது அம்னோசென்டெசிஸ் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும். அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியல் பயாப்ஸி போலல்லாமல், கரு டி.என்.ஏ சோதனை குழந்தைக்கு (அல்லது தாய்க்கு) எந்த ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது, ஏனெனில் இது தாயின் கையில் இருந்து இரத்தத்தை மட்டுமே எடுக்கும்.
எப்போது செய்ய வேண்டும்
மூன்று திரையிடல் போது இல்லை ஒரு முடிவான முடிவு, பெற்றோர் கேரியர்களாக இருங்கள் சில குரோமோசோமால் நோய்களில், தோன்றும் விசித்திரமான தரவு அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது எப்போது பெற்றோர் அதை விரும்புகிறார்கள். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், இரட்டைக் கருவுற்றால் அல்லது முட்டை தானம் செய்தவர்களில் நன்கு அறியப்படுவது முக்கியம் உணர்திறன் இழக்கிறது அதைச் செய்வதற்கு முன், அது நமக்கு வழங்கும் சாத்தியக்கூறுகள் மற்றும் இந்த சந்தர்ப்பங்களில் அதன் உணர்திறன் குறித்து தெளிவாக இருப்பது வசதியானது.
சோதனையை மேற்கொள்ளலாம் வாரம் 10 கர்ப்பம் அதனால் முடிவுகள் நம்பகமானவை.
இது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது, இதன் விளைவாக எவ்வளவு நேரம் ஆகும்?
இது தாய்க்கு ஒரு ரத்த இழுவை உள்ளடக்கியது. இல் செய்ய முடியும் எந்த நேரத்திலும் நாள் மற்றும் தயாரிப்பு தேவையில்லை வகை இல்லை.
முடிவுகள் இடையில் எடுக்கும் 8 மற்றும் 10 நாட்கள்.
முடிவு நேர்மறையாக இருந்தால் என்ன செய்வது?
ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோமால் மாற்றத்திற்கான நேர்மறையான முடிவு ஏற்பட்டால், அது அறிவுறுத்தப்படுகிறது உறுதிப்படுத்தல் ஆக்கிரமிப்பு பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதலால் (அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியானிக் பயாப்ஸி) கருதப்படவில்லை ஒரு உறுதியான கண்டறியும் சோதனை. தவறான நேர்மறை விகிதம் மிகக் குறைவாக இருந்தாலும், அது அவசியம் உறுதிப்படுத்தல் இந்த நுட்பங்களில் ஒன்றைக் கொண்டு.
நான் அதை எங்கே செய்ய முடியும்? எனது தன்னாட்சி சமூகத்தின் சுகாதார சேவை சோதனையின் செலவை ஈடுசெய்கிறதா?
தனிப்பட்ட முறையில் சோதனை கொண்ட பல ஆய்வகங்கள் உள்ளன. அதன் செலவு சுமார் € 700. தேவையில்லை தேவையில்லை அவ்வாறு செய்ய, தம்பதியினர் தங்கள் கர்ப்பத்தைப் பின்தொடர்வதில் மேற்கொள்ளப்படும் சோதனைகளுக்கு துணைபுரிய வேண்டும் என்று முடிவு செய்தால், அந்த தருணம் வரை அலாரத்திற்கு எந்த காரணமும் இல்லை என்றாலும், அவர்கள் தனிப்பட்ட முறையில் செய்யலாம். மாட்ரிட் சமூகத்தில், மருத்துவமனை கிளினிகோ சான் கார்லோஸில் கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கான கண்காணிப்பு நெறிமுறை மூன்று முறை ஸ்கிரீனிங் அல்லது அல்ட்ராசவுண்ட் சந்தேகத்திற்குரிய விளைவைக் கொண்ட சந்தர்ப்பங்களில் தாய்வழி இரத்தத்தில் இலவச கரு டி.என்.ஏ பரிசோதனையை உள்ளடக்கியுள்ளது.