மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் பற்றி உங்கள் குழந்தைகளுடன் பேசுவது எப்படி

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ஒரு மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் நாட்பட்ட மற்றும் சீரழிவு நோய். இது மிகவும் பொதுவான நரம்பியல் நோய்களில் ஒன்றாகும் மற்றும் பொதுவாக 20 முதல் 40 வயதுக்குட்பட்டவர்களை தாக்குகிறது. இது ஆண்களை விட பெண்களில் அதிகம் காணப்படுகிறது. இது சோர்வு, சமநிலை இல்லாமை, வலி, காட்சி மற்றும் அறிவாற்றல் தொந்தரவுகள், பேச்சு சிரமங்கள், நடுக்கம் போன்ற அறிகுறிகளை உருவாக்கும்.

உங்களுக்கு நெருக்கமான ஒருவர் நோயால் அவதிப்பட்டால், நீங்கள் தெரிந்துகொள்ள ஆர்வமாக இருக்கலாம் அதைப் பற்றி உங்கள் குழந்தைகளிடம் தெளிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவது எப்படி. ஒரு குடும்ப உறுப்பினரை ஏதேனும் பாதிக்கும்போது குழந்தைகள் மிகவும் கவனமாகவும் விழிப்புடனும் இருக்கிறார்கள், எனவே என்ன நடக்கிறது என்பதை யாரும் விளக்கவில்லை என்றால் அவர்கள் கவலைப்படலாம். இந்த காரணத்திற்காக, உங்கள் பிள்ளைகளுடன் இந்த நோயைப் பற்றி பேசவும், அவர்கள் உங்களிடம் கேட்கும் கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்கவும் நீங்கள் தயாராக இருப்பது முக்கியம்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸை குழந்தைகளுக்கு விளக்குங்கள்

எங்கள் முழு உடலும் செய்திகளை அனுப்பும் ஒரு வகையான "கம்பிகள்" மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. அந்த "கம்பிகள்" நரம்புகள் மற்றும் மூளையை உடலின் மற்ற பகுதிகளுடன் இணைக்கின்றன. இந்த வழியில், எந்த நேரத்திலும் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதை மூளை ஒவ்வொரு பகுதிக்கும் கட்டளையிட முடியும். உதாரணமாக, உங்கள் மூளை நீங்கள் ஒரு காலை நகர்த்த விரும்பினால், அது கட்டளை நரம்புகள் வழியாக காலுக்கு அனுப்புகிறது, பின்னர் கால் நகரும்.

ஒருவருக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் இருக்கும்போது, நரம்புகள் தடைபடுகின்றன அல்லது தடுக்கப்படுகின்றன மற்றும் மூளைக்கும் உடலின் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கும் இடையிலான தொடர்பு தோல்வியடையத் தொடங்குகிறது. நரம்புகளை (மெய்லின்) மூடி பாதுகாக்கும் அடுக்கு இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படாத காரணங்களுக்காக மோசமடைவதால் இது நிகழ்கிறது. மெய்லின் இந்த உடைகள் சமிக்ஞைகள் சரியாகப் பரவாமல் தடுக்கும் புடைப்புகளாக செயல்படும் ஒரு வகையான வடுக்களை விட்டு விடுகின்றன.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்களுக்கு என்ன அறிகுறிகள் உள்ளன?

• ஒருவருக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் இருக்கும்போது நல்ல நாட்கள் மற்றும் கெட்ட நாட்கள் உள்ளன. அறிகுறிகள் அதிகமாகக் காணப்படும்போது, ​​அந்த நபர் தங்களுக்கு நோய் இல்லை என்று உணரும் நேரங்களும் மற்றவர்களும் இருக்கும்.
• மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்கள் உணரலாம் மிகவும் சோர்வாக மற்றவர்கள் அதே செயலைச் செய்ததை விட அல்லது எதையும் செய்யாமல் கூட. அவர்களின் கால்கள் மற்றும் கைகள் பெரும்பாலும் மிகவும் கனமானவை, மேலும் அவை எப்போதும் ஒரு கனமான பையுடனும் சுமப்பதைப் போல உணர்கின்றன.
• சில நேரங்களில் அவர்கள் சில விஷயங்களைச் செய்வதற்கு அதிக வேலை தேவைப்படுகிறது நடைபயிற்சி, பேசுவது அல்லது சமநிலைப்படுத்துவது போன்றவை.
• அவர்களுக்கு நேரங்கள் இருக்கலாம் அவர்களின் பார்வை அவர்களைத் தவறிவிடுகிறது மங்கலாகக் காண்க. அவர்கள் நினைவக கசிவால் கூட பாதிக்கப்படலாம்.
• அவர்கள் அதை உணர முடியும் ஒரு கை அல்லது கால் மணிநேரம் தூங்குகிறது.

உங்கள் குழந்தைகளுடன் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் பற்றி பேசுவதற்கான பரிந்துரைகள்

• மிக முக்கியமான விஷயம் அது உங்கள் குழந்தைகளுடன் நேர்மையாகவும் நம்பிக்கையுடனும் பேசுங்கள். நோயைப் பற்றி அவர்களிடம் தெளிவான, நேர்மறை மற்றும் வயதுக்கு ஏற்ற வகையில் பேசுங்கள்.
• எப்போதும் இருங்கள் தகவல்தொடர்பு மற்றும் தகவல் அல்லது உணர்வுகளின் பரிமாற்றத்திற்கு திறந்திருக்கும். இந்த விஷயத்தில் எந்த நேரத்திலும் பேசும் சுதந்திரம் அவர்களுக்கு உண்டு என்ற உறுதி உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு இருப்பது அவசியம்.
• உங்கள் பிள்ளைகளை ஒருபோதும் பேசும்படி கட்டாயப்படுத்த வேண்டாம் நீங்கள் அதை உணரவில்லை என்றால்.
• அவர்களின் உணர்ச்சிகளை நிர்வகிக்க அவர்களுக்கு உதவுங்கள். சில நேரங்களில் அவர்கள் நிச்சயமற்ற தன்மையைக் கண்டு பயப்படுவார்கள் அல்லது வருத்தப்படுவார்கள். அதனால்தான், அவருடைய உணர்வுகளுக்கு பெயரிட நீங்கள் அவரை ஊக்குவிக்க வேண்டியது அவசியம், மேலும் நீங்கள் எப்போதும் பேசுவதற்கும் கேட்பதற்கும் திறந்திருக்கிறீர்கள்.
• நோய் தொடர்பான குடும்ப முடிவுகள் குறித்து உங்கள் குழந்தைகளுக்கு தெரிவிக்கவும். இந்த வழியில், பாதிக்கப்பட்ட நபரே கடைசி முடிவை எடுப்பவர் என்றாலும், அவர்கள் முக்கியமான தருணங்களில் கணக்கிடப்படுவார்கள் என்று அவர்கள் உணருவார்கள். கூடுதலாக, சிகிச்சைகள் மற்றும் பின்பற்ற வேண்டிய நடவடிக்கைகள் குறித்து அவர்களுக்கு அறிவிக்கப்படுவது அவர்கள் மிகவும் அமைதியாக உணர உதவும்.
• அவர்களுக்கு தெளிவுபடுத்துங்கள் எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் நோய் தொற்றாது. எனவே அவர்கள் பாதிக்கப்பட்ட நபரை தொடர்ந்து முத்தமிட்டுக் கட்டிப்பிடிக்கலாம்.
• அதை வலியுறுத்துங்கள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மரபுரிமையாக இல்லை. ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு முன்கணிப்பு இருக்கலாம் என்றாலும், உங்கள் பிள்ளைகள் அதில் பாதிக்கப்படுவதில்லை.
• அதை விளக்குங்கள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது மாறிவரும் நோயாகும் அதனால்தான் நீங்கள் நெகிழ்வாக இருக்க வேண்டும். நபர் மிகவும் நன்றாக இருக்கும் நாட்களும் மற்றவர்கள் மோசமாக இருக்கும்போது மற்றவர்களும் இருப்பார்கள். எனவே அந்த நாட்களில் திட்டங்களை மாற்றியமைக்க அல்லது மாற்ற வேண்டிய அவசியம் இருக்கலாம்.
• உங்கள் குழந்தைகளுடன் பேசுங்கள் இருக்கும் சிகிச்சைகள் மற்றும் முன்னேற்றங்கள். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த அவை எவ்வாறு உதவுகின்றன என்பதை விளக்குங்கள்.
• குழந்தைகள் அதை அறிந்து கொள்வது மிகவும் முக்கியம் பாதிக்கப்பட்ட நபர் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் இறக்க மாட்டார். மற்றவர்கள் சுலபமாகச் செய்ய நீங்கள் கொஞ்சம் கடினமாக முயற்சி செய்யப் போகிறீர்கள்.

சில சுவாரஸ்யமான ஆதாரங்கள்

La மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு எதிரான போராட்டத்திற்கான ஸ்பானிஷ் கூட்டமைப்பு வழிகாட்டியைத் திருத்தியுள்ளார் எம்.எஸ் பற்றி சொல்லுங்கள். நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைகளுடன் பேசுவதற்கான ஒரு சுவாரஸ்யமான ஆதாரம்.

அதன் பங்கிற்கு நேஷனல் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சொசைட்டி மற்றும் மல்டிபிள் ஸ்க்லரோசிஸ் சொசைட்டி ஆஃப் கனடா, திருத்தியுள்ளன a செயல்பாட்டு புத்தகம் பி.டி.எஃப் இல், எம்.எஸ்ஸுடன் உறவினர் உள்ள குழந்தைகளுக்கு நோயை அறிந்து புரிந்து கொள்ள உதவுகிறது.