Склеродермията е a автоимунно заболяване на кожата. Характеризира се с прогресивно втвърдяване на кожата. Е рядко заболяване, чието развитие е много сложно и което все още не е напълно ясно. Засяга между 200 и 300 души на всеки милион.
Казваме ви какви са причините, неговите симптоми, лечението, което се използва най-много и преди всичко ще наблегнем как склеродермията засяга тези под 16-годишна възраст. Първо, искаме да посочим, че в тази статия, както правят много специалисти, склеродермията и системната склероза ще бъдат използвани като синонимни термини.
Какво е склеродермия или системна склероза?
Вече сме напреднали, че склеродермията или системната склероза е кожно заболяване с автоимунен произход, при което има прогресивно втвърдяване на кожата и при което също са засегнати вътрешните органи и съдове. Съществува набор от заболявания, с различни клинични прояви, които са свързани с наличието на скованост на кожата, които се наричат системна склероза.
Няма данни за точния брой момчета и момичета с това заболяване, но се смята, че 50 деца от 100.000 XNUMX ще развият локализирана склеродермия. Това е най-честата форма на заболяването при деца под 10-годишна възраст и засяга повече момичета. Системната склеродермия при деца е под 10% от цялата склеродермия.
Въпреки че причината за склеродермия е неизвестна, изглежда, че генетиката играе важна роля. Най-широко приетата теория е, че генетично податливите деца, т.е. тези с определени гени, когато са изложени на определени фактори на околната среда, независимо дали са химикали или инфекции, активират патологичните процеси, които в крайна сметка водят до заболяване системна склеродермия.
Тип склеродермия, който засяга най-много децата
Склеродермията е разделена на две форми в зависимост от степента на засягане на вътрешните органи: локализирана склеродермия и системна склероза. Първият, най-често срещаният сред децата е ограничен до кожата и в някои случаи се простира до мускулите, ставите и костите, което при децата може да повлияе на растежа на костите и ставите
La Линейната склеродермия, като подтип на локализирана, е често срещана форма при децата. Обикновено е активен от две до пет години, но понякога може да продължи и по-дълго. Характеризира се с удебеляване на кожните лезии в ленти или линии. Обикновено се появява на багажника или крайниците и е ограничен само до средата на тялото. Типична линейна склеродермия е т. Нар. Нараняване със сабя.
La Morphea склеродермията е най-честата клинична форма. При детето те се разглеждат като участъци с удебелена кожа, обикновено овална форма, с по-бял център и виолетови ръбове. С времето те стават все по-кафеникави. Тези лезии се появяват най-често на багажника и крайниците. Той е посветен на тези видове и на системната склероза в края на 29 юни, световния ден на това заболяване, за да го направи по-известен.
Лечение и други въпроси
Спусъкът за този процес не е известен. Но склероза не е заразно, нито наследственоВъпреки че генетичните фактори играят роля, това не представлява раково заболяване. Това се случва на всяка възраст, въпреки че е изключително рядко при тези под 10-годишна възраст.
Макар че можех разглежда като „доброкачествена болест“, с основно естетически последици, след това става по-сложно, засягайки вътрешните органи, докато достигне системна склеродермия, много рядко при деца и юноши.
Като общи мерки за лечение се препоръчва избягвайте излагане на студ, травма и стрес. По отношение на лекарствата, които се прилагат, има различни резултати, медицинският екип трябва да оцени най-добре ситуацията. В юношеството се препоръчва психологическа подкрепа и винаги ранна рехабилитация, за да се избегнат постоянни контрактури. Хидротерапията се използва широко като лечение, с подводни струи и общи упражнения в басейна при 36.5 ° C за 15 минути.