Polidactilia és un terme d'origen grec que significa molts dits. És un trastorn genètic pel qual una persona té més dits dels habituals, 5 a cada mà i peu. Normalment un dit de més, que rep el nom de dits extra o dits supernumeraris.
Aquesta deformació no afecta la salut de l'infant o la nenal fet que la té, encara que en alguns casos, pot estar associada a una anomalia genètica més seriosa, de la qual poden existir altres malformacions físiques. T'expliquem algunes altres curiositats sobre aquesta anomalia, més comú del que creus.
Com de comú és tenir polidactília?
Néixer amb més dits és relativament comú, en termes estadístics, 1 de cada 500 nadons tenen polidactília. Si bé és cert que aquesta probabilitat augmenta entre els Amish o els individus de raça negra. Una altra curiositat, són més els nens que neixen amb més de 5 dits que les nenes. La mà dreta i el peu esquerre són els més afectats.
Ja hi ha representacions antigues en què es donava aquesta peculiaritat, en què el dit addicional és més petit que la resta. Fins i tot hi ha rumors, o llegendes urbanes que diuen que Kim Kardashian, Marylin Monroe, o Halle Berry, totes han hagut de desmentir-ho.
La polidactília postaxial, la qual passa a la banda de l' dit petit de la mà o de peu, sol passar per famílies. Amb menys freqüència es dóna a la banda de el polze de la mà o el dit gros de el peu, i amb molt poca freqüència, pot ser central i ocórrer en la part mitjana dels dits de la mà o de peu.
Com es diagnostica i es tracta la polidactília?
En una ecografia prenatal ja es pot detectar la polidactília. Si no es veu en aquesta, només néixer el nen, la llevadora, el la mateixa mare, a més dels metges la diagnosticaran immediatament. La majoria de les vegades es realitzen radiografies per veure si el dit de més té ossos i articulacions. Això ajudarà a el cirurgià sobre el tractament.
El tractament depèn d'on estigui situat el dit de més, Si està a la mà, al peu i com està format. La majoria de les vegades, en la mateixa consulta ambulatòria, amb anestèsia local o tòpica, es pot tallar, quan està unit per un fi peduncle de pell. Amb pocs punts de sutura, que es dissoldran en dues o quatre setmanes, s'acaba el "problema". Aquesta cirurgia es pot donar sent nadó, de nen, o fins i tot d'adult, per millorar l'aparença o la funcionalitat.
En molts casos, ni tan sols cal passar per aquesta intervenció, perquè el nen pot controlar el funcionament de la mà o de peu afectats sense problemes. Pot arribar a ser necessari algun tipus de teràpia ocupacional, fisioteràpia o fer exercicis a casa. De vegades conté l'os sense articulacions, i molt ocasionalment el dit està complet i és funcional. Rares vegades neix del canell, en el cas de la mà, com els altres dits.
Trastorns més greus relacionats amb aquesta anomalia
La polidactília sindròmica, la qual s'associa amb una altra condició genètica. pot causar deteriorament en altres parts de el cos. Pot implicar un desenvolupament deficient i una discapacitat cognitiva i de desenvolupament, malformacions del cap i la cara, causat per la síndrome subjacent.
Un estudi realitzat en més de 5.900 persones amb polidactília va revelar que només el 14,6% d'elles havia nascut amb un trastorn genètic associat. A mesura que la genètica ha avançat, s'han classificat subtipus basats en les variacions de la malformació i els gens implicats.
Alguns dels síndromes genètics associats amb la polidactília són la síndrome de Down, fortament associat amb els polzes dobles; la síndrome de Saethre-Chotzen implica un primer dit doble. D'altra banda, la síndrome de Bardet-Beidl s'associa amb la polidactília i la sindactília en els dits de les mans i dels peus, i així amb altres. Però com hem dit la principi, la polidactília sindròmica és molt menys comú que la polidactília aïllada.