כיצד משפיע COVID-19 על ילדים עם סיסטיק פיברוזיס?


סיסטיק פיברוזיס היא אחת המחלות הגנטיות הקשות הנפוצות ביותר בארצנו. היום הוא היום העולמי של מחלה נדירה זו, ובהתחשב במצב הפנדמי, רצינו לדעת כיצד COVID-19 משפיע על ילדים וגם על מבוגרים. מכיוון שאנשים הסובלים מ- CF, נדבקים בכל מחלה אחרת, עם השפעות על מערכת הנשימה, במיוחד מְסוּכָּן.

ההידבקות ב- COVID-19, בה אנו עדיין נמצאים, מעוררת דאגה מיוחדת בקבוצת הילדים ובמשפחות עם חברים המושפעים מציסטיק פיברוזיס. אגב, נכון ל 7 בספטמבר יש 33 חולים עם CF ו- COVID19. מתוכם 10 אישומים, מתוך 33 הנגועים, 11 מתחת לגיל 18.

המלצות כלליות לילדים עם CF

CF הוא א מחלה מורכבת, כי משפיע באופן שונה על כל אדם הסובל מכך, לכן עדיף לדבר ישירות עם צוות הטיפול ב- CF ולשאול כל שאלה ספציפית שיש לכם בנוגע לבריאות ילדיכם ומשפחתכם.

ישנן עדויות לכך שאנשים, ילדים, עם מצבים קיימים כמו מחלות ריאה, מנהלים א סיכון מוגבר לפתח מחלה קשה מ- COVID-19 במקרה של הידבקות. גם הפדרציה הספרדית וגם הפדרציה בצפון אמריקה פרסמו תיעוד נרחב ביולי עם סדרת המלצות.

כהמלצות עיקריות אנו מדגישים: להצטייד בהוראות ולהישאר בבית ככל האפשר. כליאה עצמית. ונקוט אמצעי זהירות יומיומיים בכדי לשמור על מרחק מאחרים, להגביל קשר קרוב ולשטוף ידיים לעיתים קרובות. המלצה נוספת היא לעשות את תרגיל בחוץ, בשעות שאינן בשיא, לפחות שלוש פעמים בשבוע. וכאשר הילד או הילדה מגיעים, א ניקוי נעליים, החלפת בגדים והיגיינה אישית. לא רק של הילד אלא גם של בני הזוג. 

מה אומרים הסטטיסטיקה לגבי סיסטיק פיברוזיס ו- COVID-19?

ילד עם סיסטיק פיברוזיס משתעל לעתים קרובות מאוד, אם אתה שם לב לכך הבן שלך משתעל אחרת, יש לך יותר קשיי נשימה או כאבי שרירים, התייעץ מיד עם הצוות שעוקב אחריך. תסמינים אחרים הם חום גבוה, אובדן תיאבון קיצוני, הקאות או שלשולים, או אם אתה חווה אובדן ריח או טעם.

באופן כללי, התגובה של אנשים שנדבקו ב- COVID-19, הסובלים מציסטיק פיברוזיס, מגיבים היטב. א אחוז קטן מאוד מוזן, ורובם הצליחו להתאושש בבית.

אלה וילדים ומבוגרים שיש להם עבר השתלה והם נוטלים תרופות המדכאות את מערכת החיסון שלהם כדי למנוע דחיית איברים. הם נמצאים בסיכון גבוה יותר לחלות במחלה קשה מ- COVID-19.

ילדים עם סיסטיק פיברוזיס בבית הספר

לחזור לכיתה זו החלטה קשה לכל ההורים בשלב זה, במיוחד אם מדובר בילד או ילדה עם סיסטיק פיברוזיס. הוא החלטת סיכון, אך יש לה גם יתרונות, אם נעשה כהלכה, עבור התלמיד והמשפחה. לבנים ולבנות יש צרכים חברתיים ורגשיים ספציפיים, ולמידה פנים אל פנים מועילה להם על שילובם הנכון.

הראשון הוא להתייעץ ולהעריך את זה עם צוות יחידת CF. יש לקחת בחשבון את מידת ההשפעה, המצב הקליני, מקום המגורים, מאפייניו ויכולתו של בית הספר למלא אחר ההנחיות שנקבעו. אנו ממליצים לך צרו קשר עם בית הספר לדעת גם אילו אפשרויות חשבו לבנך או לבתך.

ההמלצות הן: קבוצות בועות קטנות, כיתות מאווררות, התרחקות, היגיינת ידיים תכופות כל שעתיים, ניקוי משטחים לפחות פעמיים ביום ומשלוש שנים בקבוצתנו השימוש במסכה (FFP1 / KN2 או כירורגי בהתאם סוֹבלָנוּת). אך אין ליישם את האסטרטגיה הזו רק בכיתות, אלא בכל הנסיבות הילד נמצא, הסעות, פגישות אחרי שעות הלימודים, פנאי ...


השאירו את התגובה שלכם

כתובת הדוא"ל שלך לא תפורסם. שדות חובה מסומנים *

*

*

  1. אחראי לנתונים: מיגל אנחל גטון
  2. מטרת הנתונים: בקרת ספאם, ניהול תגובות.
  3. לגיטימציה: הסכמתך
  4. מסירת הנתונים: הנתונים לא יועברו לצדדים שלישיים אלא בהתחייבות חוקית.
  5. אחסון נתונים: מסד נתונים המתארח על ידי Occentus Networks (EU)
  6. זכויות: בכל עת תוכל להגביל, לשחזר ולמחוק את המידע שלך.