Shtatzënia është një moment shumë i veçantë dhe unik, plot ndryshime, por edhe dyshime dhe pasiguri. Shqetësimet për shëndetin e foshnjës janë të pranishme dhe një nga pyetjet e zakonshme është sa është probabiliteti që fëmija juaj të ketë sindromën down. Sot ne pastrojmë të gjitha dyshimet për këtë.
Në ditët e sotme, falë teknologjive të reja, tashmë është e mundur të shihet zhvillimi i foshnjës në mitër dhe tashmë ka teste që kryhen për të zbuluar anomali të tilla si sindroma Daun. Jo të gjithë janë njësoj të besueshëm dhe disa gjithashtu kanë rreziqe për nënën dhe foshnjën. Është e nevojshme di cilat janë këto teste, kur bëhen, rreziqet dhe besueshmërinë e tyre.
Faktorët e rrezikut për sindromën down
Sindroma Daun është një çrregullim gjenetik që ndodh kur ndodh ndarja jonormale e qelizave, duke shkaktuar një kopje shtesë totale ose të pjesshme të kromozomit 21. Ky lloj gabimi quhet jonisjunksion, i cili ndodh gjatë formimit të një veze ose spermës. Në 90% të rasteve vjen nga veza e nënës, 4% nga sperma e babait dhe pjesa tjetër e rasteve nga një gabim ndërsa embrioni rritet.
Një nga faktorë që rrisin mundësinë për të pasur sindromën down es mosha e nënës. Rreziku rritet nga mosha 32 vjeç dhe rritet deri në 45 vjet. Nëse tashmë keni pasur një fëmijë me sindromën Daun, ka të ngjarë që njëri nga dy prindërit të jetë bartës i një zhvendosjeje dhe rreziku që ajo të ndodhë përsëri rritet.
E vërteta është se nuk ka ndonjë arsye specifike për shfaqjen e sindromës down. Isshtë ndryshimi më i zakonshëm gjenetik i njeriut edhe pse shumë gjëra janë ende të panjohura për këtë.
Testet për ta zbuluar atë gjatë shtatëzënësisë
Ekzistojnë teste të ndryshme që bëhen për të zbuluar nëse foshnja ka apo jo sindromë që janë bërë gjatë shtatëzënësisë. Le të shohim cilat janë ato teste:
- Testet jo invazive. Ato kryhen përmes një test i thjeshtë i gjakut, dhe është plotësisht e sigurt. Kryhet në tremujorin e parë, midis javëve 10 dhe 13 të shtatzënisë dhe lejon zbulimin e anomalive më të shpeshta kromozomale. Nuk ofron një diagnozë, vetëm një rrezik të mundësisë që ju lejon të vendosni nëse do të bëni teste të tjera apo jo.
- Testi i transparencës nukale. Përmes një ultrazëri mat transparencën e qafës të fetusit. Isshtë bërë gjithashtu në tremujorin e parë të shtatzënisë, midis javëve 11 dhe 13. Sa më e madhe të jetë trashësia e transparencës nuchal, aq më keq është diagnoza. Alsoshtë gjithashtu jo-invazive, dhe nuk ka rrezik për nënën ose foshnjën.
- amniocenteza. Shtë një test më i besueshëm për të zbuluar sindromën down. Ai konsiston në nxjerrjen e një shembulli të vogël të lëngut amniotik përmes një gjilpëre përmes barkut të nënës. Ky test është invaziv dhe ka një rreziku i abortit nga 1-2%. Prandaj, do të jetë e nevojshme të analizohen rreziqet dhe përfitimet e secilit rast.
Komplikimet e sindromës Daun
Njerëzit me sindromën down mund të kenë ndërlikimet e mëposhtme:
- Anomali kongjenitale, disa të lehta dhe të tjera më serioze që kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale.
- Probleme në sy, të tilla si katarakt, largpamësi ose largpamësi.
- Problemet e dëgjimit.
- Zhvendosja e hipit
- Apnea e gjumit.
- Problemet e tretjes dhe zorrëve
- Probleme tiroide siç është hipotiroidizmi.
- Zhvillimi i vonë i dhëmbëve.
Për fat të mirë shumica e këtyre problemeve mund të trajtohen, dhe jetëgjatësia e këtyre njerëzve është rritur ndjeshëm. Mos humbasë mitet dhe të vërtetat në lidhje me sindromën down.
Nëse jeni shtatzënë dhe keni dyshime nëse fëmija juaj ka apo jo sindromën Daun, do të jetë mjeku juaj ai që do të tregojë testet që do të kryhen në përputhje me rastin tuaj, dhe rreziqet dhe besueshmërinë e secilës test që do të kryhet.
Sepse mos harroni ... falë shkencës ju mund të jeni më të qetë kur bëhet fjalë për shëndetin e fëmijës tuaj.